Necesito ayuda ¿alguna mamá con parálisis facial?

No lo habia pensado
pero quizá se alo mejro...intentaré averiguar algo sobre esto.
Muchas gracias, de verdad, cualquier consejo me da un poquito de esperanza

Up!
que no se pierda!

Hola
He estado mirando por internet y he encontrado que la mayoria de las paralisis faciales de nacimiento suelen deberse a Traumas de Nacimiento (por ejemplo, partos demasiado largos) y, en casos muy raros se debe a un sindrome congenito llamado "Sindrome de Moebius".

Dentro de las personas que tienen este sindrome solo un porcentaje pequeño parece que es hereditario. El resto tienen el sindrome por problemas durante el desarrollo embrionario (es decir, no seria hereditario).

No se cual es tu caso...¿existen en tu familia más personas con paralisis facial de nacimiento? Si tu caso fuera heredado yo creo que deberias tener algún familiar que también la tuviera (porque parece que es un gen dominante). Si tu eres la unica de tu familia seguramente lo tuyo no tiene nada que ver con la genetica y ha sido casusa de un problema dentro del utero o en el momento del parto.

Si quieres mas información te dejo la pagina web de la asociación del Sindrome de Moebius (en España)
La dirección es:
http://www.moebius.org/

Sobre los analisi geneticos puedes también preguntar en la pagina web del IVI (Instituto Valenciano de Infertilidad).
http://www.ivi.es/pacientes/consulta.htm
Es la mejor clinica de España y pionera en realizar analisis geneticos preimplantacionales. En caso de que tu fueras portadora de un posible gen, se podria recurrir a este metodo. Preguntales a ellos si han tenido algún caso.

Espero haberte ayudado.
un beso.

Mas paginas
te dejo otras paginas con información sobre la Paralisis Facial:

http://www.viatusalud.com/documento.asp?ID=6884&G=-115
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/ar-ticle/003028.htm
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/ar-ticle/001425.htm

Te las pongo de nuevo
se ha separado la palabra "article" y, no se puede entrar en las paginas. Te las vuelvo a poner, a ver si se copian bien:

http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/ar-ticle/003028.htm
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/ar-ticle/001425.htm

Gracias a todas
por vuestra ayuda...sgo trabajando en ello.

gracias, gracias,mil gacias

Por fin alguien como yo!
Hola,que tal.
Me llamo Lorena y tb tengo una paralisis facial de nacimiento heredada de mi madre que tb la tiene, tengo un niño de tres años y medio y gracias a dios,no la ha heredado, pero ahora estoy pensando en tener otro hijo y estoy muy preocupada por lo que pueda pasar, me hicieron un estudio genetico pero no se ve nada claro.
Me gustaría poder contactar contigo para saber que tal te ha ido y si has tenido familia.
besos.

Mi niña tiene parálisis facial de nacimiento y yo no
Hola Lorena, tengo una niña de un año, recien cumplido y tiene parálisis facial de nacimiento, le han hecho un electromiograma y nos dan pocas esperanzas de recuperación pero yo, como madre, no me quiero rendir, me gustaría saber sobre si has intentado algún tipo de terapia para mejorar la parálisis facial.
Cuando veo los mail de las que han tenido parálisis facial despues del parto creo que han tenido mucha suerte de que les pase a ellas en lugar de a su bebé, ójala yo me encontrase en esa situación en lugar de mi hija.
Enhorabuena por que tu niño esté estupendo.
Un abrazo.