Hola,soy nueva en el foro escribiendo,porque llevo leyendolo desde hace 3 meses.Hoy estoy de 11+4,38 años.Os cuento lo que me ha pasado,por si alguna esta pasando la misma angustia que he pasado durante 10 dias.
El Lunes pasado,10+2,empece a manchar bastante,marron oscuro,y me pegue un susto de muerte.Soy de Madrid,mi gine esta en Madrid,pero vivo en Sevilla.me fui a urgencias SagradoCorazon,"amenaza de aborto y reposo".No me gusto como me trataron,no quisieron ni decirme si latia o no(uno del equipo del tal Doctor Chacon,del q habia oido hablar muy bien,y al que pensaba ir,ya no).El Miercoles mancho mas,y,angustiada me voy a urg,Clinica de Fatima.No hay gine de urg,me hace la eco un radiologo que lo mismo hace radiografias de huesos.me dice q sta bien,que late,pero "tiene unpliegue nucal enorme,4mm".Como no paro de leer sobre embarazo y ya me stoy terminando "el master en genetica",le entiendo perfectamente lo q me sta diciendo,que si de 10+5 pliegue de 4mm,de 12 probablemente de bastante mas.ANOMALIA CROMOSOMICA ASEGURADA.Salgo llorando mas angustiada de lo q habia entrado y llamo a mi gine en Madrid.me dice que no lo tenga en cuenta,q hay que medirlo en la 12,q tranquila.Por la tarde le vuelvo a llamar y hablo con el ecografo de su clinica,especialista en diagnostico prenatal,su doctorado o tesis fue sobtre Translucencia y pliegues nucales.me dice que el valor q cuenta es el de la 12,pero q,si por destino me han visto esa medida en la 10,hay que tenerlo en cuenta.Otra cosa es que me lo haya medido bien.Me citan para ayer Martes porla tarde para ecografía de alta resolucion y biopsia corionica.Ayer de 11+4 mi translucencia nucal media 1,2mm 1,3mm y 1,4mm de maxima.EL DE SEVILLA ME HABIA MEDIDO CASI EL TRIPLE DE LO REAL,UN INEPTO QUE ME HA HECHO PASAR LOS PEORES DIAS DE MI VIDA.Habia tabique nasal y ductus venoso correcto.estan 3 gines,un genetista y 2 enfermeras,y mi hermana.Aun así me hicieron la biopsia,porque la angustia ya no me la quita nadie y no podia esperar hasta la semana 15 o 16 para amnio,mas espera de resultados.2 dias de reposo y resultados en 48 horas,osea mañana Jueves.Pues me han llamado esta tarde,en 24 horas,para decirme q es un varon cromosomicamente normal.Desde el Miercoles me lo he leido todo sobre genetica,pliegue n.,screenings bioquimicos,TODO.Lo mejor el informe de la FETAL MEDICINE FOUNDATION,son 120 pags,que te aclaran muchas cosas,y la web "lagenetica.info"en la que contestan 2 genetistas a las preguntas del foro.CONCLUSION:EL PLIEGUE Y OTROS INDICADORES ECOGRAFICOS NO PUEDE SR MEDIDO POR CUALQUIERA:TIENE QUE SER UN ESPECIALISTA Y,NO ESTOY SEGURA,PERO CREO QUE TIENE QUE ESTR CUALIFICADO POR LA FETAL MEDICINE FOUNDATION.A las que os den valores alterados,buscad especialistas,o segundas opiniones.
