Sopesar los riesgos antes de someterse a una amnio.

Riesgos de una amnio
Yo me hago la amnio esta semana y en mi opinión después de haber consultado varias opiniones de especialistas y haber leido mucho sobre el tema te puedo decir que un 1 por cien siempre es un uno por cien , esto son estadisticas pero lo que ocurre es que cuando hablamos del screning realmente lo que nos dan no es un dato seguro , como ya sabrás esto no es una prueba directa o invasiva por tanto mientras una amnio tiene una seguridad en el resultado de casi un cien por cien el screning solo es fiable en un ochenta por cien es decir tiene un fallo de un 20 por cien y ademas tiene un 5 por cien de falsos positivos, por todo esto yo misma siendo mi screning de 1/752 y las medidas de pliegue nucal ect normales he decidido hacermela , mi planteamiento es que tienes que asumir un riesgo tu eliges el riesgo de perder a un bebe sano o no por una amniocentesis o el riesgo a estar en ese 20 por cien de casos no detectados por el screning y esa consecuencia es para toda la vida , yo personalmente prefiero no arriesgarme en esto , creo que si te buscas un buen centro no tiene porque pasar nada y si tenemos mala suerte , pues nada a volver a intentarlo , espero haberte ayudado , un saludo.

Yo perdí un embarazo sano por la amnio hace dos años.
Aún así no se si sabrás que ese 80% del que hablas puede subir a un 97% si se meten en el screning otros marcadores como el hueso nasal, el ductus, etc etc.
Ya te digo, no es nada agradable ver como pierdes el liquido irremediablemente y después te mandan a casa unos resultados favorables.
Yo estoy de 20 semanas, tengo 37 años y mi screning combinado ha sido de 1/1492 .Esta vez no me he arriesgado con la amnio, se que es cuestion de probabilidades, pero espero que esta vez las probabilidades jueguen a mi favor.

Yo te entiendo perfectamente...
de hecho esas fueron mis cuentas y por eso no me hice la amnio, me daba panico... me salio el ts perfecto y me hicieron un segundo que fue cuando me asuste, ya estaba de 16 sem me dio 1/237 y tengo 38 años, asi que calcule que si se pierde 1 embarazo sano de cada 100 tenia muchas mas posibilidades de perder un bebe sano en la amnio que de tener un bebe con sd.

La verdad que no me la hice pq me daba panico la prueba y estuve supertranquila en el embarazo, sabia que mi bebe estaba sanito, si me hubiera comido la cabeza me la hubiera hecho, tengo un peke precioso.

Marpicada
Pero el riesgo depende mucho del lado en que te encuentres. Es decir, entiendo tu punto de vista y el de mericler cuando habéis pasado por un aborto provocado por una amniocentesis cuando el feto era normal. Entiendo que a vosotras no os compense el riesgo de pasar por una amnio. Pero, como te decía, eso depende del lado del riesgo en que te encuentres. A mí el triple screening me dio alteradísimo y me hice una biopsia de corion (que tiene un riesgo ligeramente mayor que la amnio). Yo no tuve rotura de bolsa ni pérdidas ni nada. A cambio, mi bebé venía con síndrome de Down. Por edad y antecedentes el riesgo era bajo y sin embargo me tocó. Se trata de decidir qué riesgo queremos asumir, pero el riesgo siempre existe.

Marpicada, lalolamb
que identificada me siento con vosotras, por el aborto por amnio y por los tratamientos de fiv...

Yo tambien perdí un niño sano por la amnio en septiembre 2008, perdida de liquido por rotura de bolsa asi que me provocaron el aborto... Mi embarazo lo habia conseguido tras 2 IA y 2 fiv-icsi
Reuní fuerzas y continue con tratamientos y tras 2 fiv-icsi conseguí otro embarazo pero en la semana 17 no se sabe por qué fui a una eco y estaba muerto. Otro aborto y otra vez en septiembre, justo un año despues

Ahora tengo ya 39 años y por la edad soy baja respondedora pero sigo en la lucha, estoy vitrificando ovocitos en varios ciclos a ver si consigo otro embarazo. Es muy duro perderlos y encima los tratamientos y ver como el tiempo se escurre y vas perdiendo oportunidades pero hay que seguir luchando. Yo ando por el foro de fiv aunque leo más que participo, espero ver pronto colgado vuestro positivo.

Lalolamb lo tienes reciente pero ya veras como te sorprendes a ti misma y en breve vuelves a la carga. Nunca olvidaras a tu primer hijo pero ya veras como la ilusion de volver a conseguirlo te hace seguir luchando. Mi primer aborto fue en septiembre y en diciembre ya estaba poniendome un congelado y estaba realmente hundida pero me ayudo mucho volver a intentarlo.

No puedo por menos que entrar aunque sólo sea para dar mi opinión sobre un comentario hecho en una de las primeras respuestas al respecto de que si una "busca un buen centro, no pasa nada...".

Uno de los mejores centros de Madrid, una de las mejores doctoras...,pero perdí a mi bebé, un bebé sano, así que tonterías las justas. Si está de pasar te pasa, aquí y en donde sea. El riesgo existe, es real, y si no, que me lo digan a mi...

Mi centro fue, el centro clínico Velázquez, con la dra. García Bermejo,
Un saludo a todas.

Hola blanca3333
Una explicación muy coherente la tuya............estoy de acuerdo en algunas cosas.
Siento lo de la enfermedad de tu hermano y sé que no es fácil para la familia pero te aseguro que perder un niño sano por la la amnio tampoco es fácil.
Ahora te pregunto:
Tu crees que por hacerte la amnio vas a garantizar un bebe sano? Hay muchas enfermedades que la amnio no detecta .
Y si le falta oxigeno en el parto y se queda como un vegetal......pueden pasar 10000 cosas, que con la aamnio no vas a solucionar.

Entiendo lo que dices pero..
Si piensas en cifras es así, pero tienes que considerar más cosas.
Igual con un test de bajo riesgo (se considera por encima de 1/270), asumes que las probabilidades de tener un hijo con una cromosomopatía es muy bajo y no pasarias por el riesgo de ese 1% de aborto de la amnio (que en realidad es de un 1% realizada en las mejores condiciones y por manos muy expertas, que hay que tener en cuanta que cada centro tiene un porcentaje de abortos diferente, a veces es más pq no se hace la misma cantidad de amnios por ejemplo en un hospital comarcal , que en uno terciario o de referencia y la pericia no es la misma en profesionales que se hacen un montón de amnios todas las semanas que 2 o 3 a la semana, también los mñédicos residentes hacen amnios pq tienen que aprender, etc, osea que el riesgo en relidad es mayor).
Pero con un test de riesgo, aunque por cifra realmente el riesgo sea inferior en la mayoría de los casos, si te toca a ti la lotería (como me ha pasado a mi, con un test 1/139 y eco normal, mi niño era un S.de Down, como se vio luego en la amnio), puede haber sido justificado pasar por ese riesgo.
Eso depende de lo que supondría para vosotros. Yo no quería hacerme la amnio de ninguna marera porque llevaba 3 años intentando embarazo, pasando por tratamientos de fertilidad, imagínate para mi lo preciado que era este embarazo. Casi me muero cuando elel test me dio de riesgo y pensé mucho si me hacia la amnio o no, pq claro, el rieso en realidad como tu dices era inferior que el riesgo de pérdida fetal con la amnio, y si de 139 sólo había una posibilidad de que mi niño fuera Down, me iba a pasar a mi????
Hablándolo con mi pareja decidimos hacerla, soy matrona y conozco a los médicos que la hacen en mi hospital y sólo me quedé tranquila cuando me puese en las que yo pienso que son las mejores manos. Tenía pánico a la prueba.
Al fina resulta que si era un S, de.Down. lo demás no lo voy a contar pq todavía me duele el corazón, sólo han pasado 2 meses y medio.
Tu tienes que valorar que riesgo prefieres asumir, no por ser más pequeño, sino por lo que supondría para vosotros la pérdida del embarazo por un lado o el que nazca un niñito con S.de Down u otra cromosompatía.
No se trata de cifras, no se si me he explicado bien.
Un besito a todas.

Hola blanca
He contestado a la pregunta inicial del foro según mi experiencia y antes de leer tu relato. La verdad es que si lo hubiera leído ni siquiera hubiera escrito yo, pq lo has explicado tal y como lo siento yo. No se trata de cifras como tu dices, y sólo cada una puede saber que riesgo prefiere asumir, con cual si se cumple es capaz de vivir.
Mi hijo al final con un test de 1/139 era un S.de Down, nosotros interrumpimos el embarazo, pero lo pasé como nunca lo había pasado antes. Hasta entonces siempre había pensado que si me pasaba eso alguna vez lo tendría claro, pero en ese momento yo sólo quería a mi hijo, con Down o sin él, empecé a idealizarlo, a ver a ese niño de carita diferente, sonriente, pensaba que él sería feliz pq no se daría cuenta de su diferencia, que hoy en día hay muchos recuros en la sociedad, estimulación temprana, asociaciones, programas de inserción laboral, de independización en pisos tutelados, contacté con asociaciones, hablé con pediatras, con genetistas..en fin!!
En ese momento hubiera querido no haberme hecho la amnio, pq mi marido tenía claro aque no quería continuar con el embarazo, pq me decía que la vida ya es dura para una persona normal, conque con una persona que parte ya con una desventaja tan importante....
Al final interrumpimos, hace de esto 2 meses y medio. Sólo ahora empiezo a levantar cabeza, a dejar de culpar a mi pareja po la decisión tomada, y creo que lo voy logrando pq después de lo que nos ha pasado me he metido tanto en el tema que estoy trabajando además de mi curro con chicos con Down y veo como tu dices que se habla mucho de integración,pero si hay un rechazo en la calle, simplemente el hecho de que la gente al ver a un grupo de chicos con Down se quede mirando, ya diche mucho. Estoy viendo la cruda realidad, ellos son estupendos, cariñosos, sin malicia y te dan verdaderas lecciones de vida, pero la vida a ellos se lo pone muy difícil, cuando no estén los padres hay muy poquitos que se habrán podido independizar pero a la mayoría no les queda otro remedio que la institucionalización, es muy duro.
Siento contaros todo este rollo.
En fin, después de lo vivido si nos atrevemos algún día a intentarlo de nuevo (este embarazo había sido tras 3 años de intentos, con tratamientos de fertilidad y tb con 2 abortos previos, igual como tu dices había algún problema y la naturaleza hizo una selección natural), tengo claro que me haré la amnio, incluso creo que pasaré del test combinado pq aunque me de bien ya no se si me podría quedar tranquila, y se que lo viviré con mucha angustia hasta el final. Eso si me atrevo algún día, que no lo se, esto no se olvida.
Un abrazo.

No tengo ni puñetera idea de lo que es sufrir en la vida???
Perdona pero tú no sabes lo que yo he sufrido en la vida,como tampoco sabes que parí una hija muerta a las 38 semanas de gestación que la tengo enterrada con mi padre que murió de cáncer de pulmón 18 meses antes, delante de mis propias narices.
Hija mía la felicidad no está completa.......unos tenemos mas cruz que otros pero tú nunca puedes dar por hecho que personas que no conoces no tienen ni puñetera idea de sufrir en esta vida.

No creo que nadie deba erigirse en "la mayor sufridora del planeta", cada uno vive sus experiencias y su dolor, decir que alguien no tiene ni puñetera idea de lo que es sufrir en la vida sin conocer, sin saber, cuanto menos es muy atrevido.

Quizá porque SÉ por lo que ha pasado Mericler, porque SÉ su lucha desde hace muuucho tiempo y por considerar digno de respeto el dolor de cualquier ser humano, quizá por ello, considero que debo poner este mensaje.

Entiendo tu dolor y el de tu familia con tu hermano, no creo que pueda empatizar jamás con vosotros porque para saberlo, habrá que vivírlo, aunque comprenda lo que quieres decir...pero también debes admitir que tu dolor no es "más dolor que el de nadie", es el tuyo, el vuestro, respetable, como respetable es el de Mericler, como respetable es su estómago, el que tantas cosas dolorosas ha tenido que sufrir...¿verdad?.

Ojalá el próximo foro en el que nos "veamos" sea en el de los mundos de Yupi, pero de momento, es en este, así que no nos vamos a poner a echar carreras a ver quien sufre más, porque sería muy triste.

Un saludo.