En respuesta a uxoa_9071703
Soy de madrid pero...
muchas gracias amiga!
Acabo de hablar con su pediatra y da por hecho que la van a operar...
Directamente me ha dicho que ganas tengo de hacerla pasar a la niña por dos médicos y que me vaya directamente al cirujano plástico que sabrá lo que es y la operará él mismo...
Te puedo preguntar para que vas tú al especialista en angiomas?? Sabes si son hereditarios?? su padre tiene uno en la nariz... y me repatea que lo pueda haber heredado...
Bueno, lo dicho, muchas gracias por tu respuesta, pensaba que nadie me escuchaba en el foro...
Muchos besos
Rebeca y Lucia
Es tu elección pero yo antes de operarla
me informaría primero de otros remedios, y te explico por qué. Mi hija nación con una linfangioma que es diferente a angioma pero bueno, te resumo su caso, a los 4 meses la operaron porque dijeron que era la única solución (ja, quería decir la solución más rápida y fácil para ellos), luego se complicó mucho la cosa y la querían volver a operar una y otra vez pero su padre y yo empezamos a buscar información de lo que tenía mi hija en internet y nos enteramos de que existía otra solución sin operar, un tratamiento que sigue hasta el día de hoy, lo hacemos en Madrid y vivimos en Valencia pero nos da igual, vamos casi cada mes y la niña va fenomenal, por eso que te digo que infórmate primero, ya se que nos fiamos mucho de los médicos sobre todo cuando se trata de nuestros hijos pero yo que tu preguntaría primero sobre si puede volver a salir por ejemplo si se opera (que fué el caso de mi hija, etc). La hija de mi vecina tenía angiomas, muchos y por varios sitios y con corticoides le trataron hace ya muchos años y ahora es una guapa joven de 14 años.
Por otro lado, lo de la anestesia que sea lo que menos te preocupe, te lo digo por experiencia con mi hija, bueno, ya nos contarás y si necesitas algo más aquí estoy, ok?
Besos y ánimo que no va a ser nada.
