Hola guapa
No se lo que es un higroma quístico, así que lo he buscado, es esto:
HIGROMA QUISTICO
Sinonimia: linfangioma, secuencia obstructiva de los linfáticos yugulares. La palabra higroma = tumor líquido. Linfa = latín: transparente limpio, claro, derivado del griego: numfh con el mismo significado
Es una anomalía de los vasos linfáticos yugulares que impide el correcto drenaje de la linfa. La linfa es el líquido que circula alrededor de los tejidos celulares y drena en un extensa red de finos vasos, éstos a su vez confluyen en otros vasos mayores y así sucesivamente para formar grandes conductos que llevan la linfa a su destino final: las venas subclavias. (estas venas están en el paquete vásculo-nervioso situado debajo de la clavícula).
Hay unos nódulos ó ganglios linfáticos situados en los puntos estratégicos a lo largo de este camino, el vaso linfático llega al ganglio y se ramifica como los hilos de una telaraña para volver a confluir a su salida y constituir un solo vaso linfático. Los ganglios tienen abundancia de fagocitos (células que devoran partículas extrañas, sean ó no bacterias) y tienen un papel importantísimo en la producción de anticuerpos como parte del sistema defensivo del individuo.
El drenaje de la linfa del embrión se hace en el saco linfático yugular y de aquí la linfa drena por medio de un canal (que se forma alrededor del dia 40 post-concepcional) en la vena yugular. Como se puede suponer, un fallo en la formación de este canal comunicante ó hay un bloqueo de este canal ó un aumento significativo de la presión venosa puede dar lugar a una retención de linfa en el sistema linfático. Si el drenaje está bloqueado totalmente, se forman grandes quistes de retención alrededor de la región cervical que progresan a lo largo del cuerpo, con el desarrollo de un hydrops no inmune, dando lugar en algunos casos a la muerte prematura del feto. Si posteriormente se logra establecer un drenaje, la secuencia de acumulación de linfa se interrumpe y el exceso de linfa vuelve al sistema circulatorio fetal. Los fetos con el síndrome de Turner nacen con pliegues en el cuello (pterygium colli) producto del exceso de piel. Otras anomalías pueden ser atribuidas a la sobre distensión de la piel y el defecto residual se debe al exceso de piel en el área más afectada. Cuando se forman grandes quistes cervicales se puede observar el ligamento nucal, a veces se ven septos que pueden ser depósitos de fibrina ó de estructuras fibrosas más finas.
Esta anomalía se asocia con frecuencia a anomalías cromosómicas como son:
Síndrome de Turner , dotación cromosómica 45 XO y mosaicismos.
Trisomía 21
Trisomía 18
Trisomía 13
Síndrome de Klinelfelter, dotación cromosómica 47 XXY
Según los diferentes investigadores, en el 50% se encuentra una monosomía X (síndrome Turner), en un 10-15% se encuentra una trisomía 18 - 21 - 13. Por eso se asocia con: síndrome de Turner, syndrome de Down y síndrome de Roberts (monogénico).
En los casos más leves los niños nacen con diferentes grados de anomalías que requieren intervención quirúrgica en un 90% de los casos, siendo las más frecuentes la obstrucción de las vías aéreas, dificultades en la deglución, alteraciones en el encajamiento mandibular, etc.
En referencia a los niños nacidos con esta enfermedad, les aconsejo encarecidamente que visiten la página:
The Cystic Hygroma (Lymphangioma) & Hemangioma (On Line Support Group)
donde hay información de última hora acerca de mejorar la calidad de vida de estos niños.
Hasta aquí la información que encontré, hay más páginas sobre el tema. A mi personalmente no me ha ocurrido y no puedo ayudarte, pero busca soluciones que las hay. Un beso preciosa y siento que hayas perdido a tu bebé.
