En respuesta a izel_8628703
Te cuento
De la que mejor hablan es de Ana María Arruga Manzano. Pasa consulta en el hospital de Torrejón de Ardoz. Si eres de Madrid y como allí tenéis libre elección de especialista, primero vete al gine y que te derive a hematología y ya pides cita con ella. Antes pasaba por lo privado pero ya no. En el foro de ivi hablan muy bien de ella. Yo no la conozco.
Yo visité a Elena Góngora Otegui, no está mal pero la buena buena, es Ana María, pero si no puedes acceder a ella con Elena te irá bien, pasa por lo privado y con aseguradoras como sanitas.
Yo tengo la misma mutación pero en estado heterocigoto, la tuya suele ser más problemática, pero con heparina se soluciona. Con la mía no se ponen de acuerdo, unos sí heparina y otros no. Yo de momento me la pincho pero al parecer seguramente me la quiten, a tí te la harán pinchar todo el embarazo.
MUCHA SUERTE.
Nereacs
Muchas gracias por la informacion. Como le he dicho a Brisa he pedido cita con el doc Romero para ganar tiempo. De todas formas, el miercoles voy a la doc de familia (para ver si me receta la heparina pq me voy a dejar una pasta) y le pedire q me mande al hematologo y luego hago lo q tu me has dicho.
Por cierto, te sigo en tu foro. Mucha suerte en tu betaespera y veras como consigues tu ansiado positivo de esos dos superembris. Ah! Y tb me pincho la heparina en el montecito de venus. Hace menos daño pero me queda mas moraton. A ti te pasa lo mismo??
Besos y a ver si leo tu positivo.