Translucencia 7,9 mm. higroma quístico, y resolución espontánea

Hola chicas. Quisiera dejar mi experiencia, porque hace un mes las vengo leyendo.
Pienso que mi caso puede ser de ayuda a otras mamás con pronósticos malos, que es por lo que todas llegamos a este foro. Aunque sea para aliviar la angustia mientras llegan los resultados y tener una luz de esperanza.
En mi caso, es mi segundo embarazo, y cuando fui con mi esposo e hija de 4 años a hacer la eco de las 12 semanas, vimos una translucencia de 7,9 mm. y ausencia de hueso nasal.
El ecografista me explicó la importancia de hacer una biopsia de vellosidades coriales, no sólo para descartar Síndrome de Down (que era lo que yo pensaba y en ese caso no me importaba enterarme ahora o al nacimiento), si no también otras trisomías incompatibles con la vida.
Me explicó también que en el remoto caso de que el análisis genético diera normal, habría que descartar infecciones y cardiopatías.
Salimos del ... con el corazón destrozado porque no nos habían dado esperanzas de que el bebé fuera viable. Con 33 años cumplidos un día antes, el riesgo de trisomías era 1:4 para 21 (down) y 18 (edwards); y 1:20 para trisomía 13 (patau).
Mejoró con el resultado de las hormonas, que salieron normales y el riesgo pasó a 1:10.
A la semana me hice la punción para obtener la muestra de placenta. Este nuevo ecografista me dijo que hueso nasal tenía, pero el pliegue nucal se había convertido en higroma quistico, conclusión a la que llegó porque el acumulo de líquido se había incrementado, tenía bordes irregulares y no había defectos en el tubo neural ni la columna. Y además en el ductus venoso observó que la onda A era reversa. Otro mal indicio.
La muestra me la sacaron un miercoles, y a mi marido el genetista le dijo que habia un 95% de posibilidades de que con el higroma, el defecto cromosómico fuera Síndrome de Turner, también con muy pocas chances de sobrevida, tanto intra como extrauterina.
A todo esto, yo llevaba 10 días tirada llorando, sintiendo moverse a mi bebé en la panza desde la semana 11 y sabiendo que iba a ser yo quien tuviera que tomar la determinación de terminar la gestación.
Fueron los peores días de mi vida, sin dudas.
El sábado a la noche me llamó el genetista, (al que atendí temblando y llorando) y me dijo que para su sorpresa, el cariotipo era femenino normal.
Me dijo igualmente que el higroma, independientemente de cual fuera su causa, era de muy mal pronóstico asi que, que me mantuviera expectante, que tenia que descartar otras anomalías y que existía el riesgo de interrupción espontánea del embarazo en cualquier momento.
Por supuesto que para mi seguía siendo todo color de rosa porque ya habíamos superado el peor pronóstico, y podía seguir teniendo esperanzas para mi chiquitita.
El lunes coordinamos la conducta a seguir entre: ginecologa, cardiologo, ecografista y neonatóloga, y se evaluaron las posibilidades de derivación a centros especializados de Buenos Aires (nosotros somos del interior de Argentina)
Para el cardiólogo, la onda A reversa no implicaba todavía indicio de cardiopatía con tan pocas semanas de gestación (14 en ese momento)... algo de esperanza.
El ecografista consideró seguir la evolución del higroma en la semana 16.
Pero esta madre, que para eso tenemos desarrollada la intuición las madres, decidí que no iba a esperar 15 días para volver a ver como seguía mi chiquita.
Es así que ayer fui a hacerme una ecografía privada con mi ecografista del embarazo anterior, que encontró TAN PERFECTA a mi beba, que no podía creer que se tratara de la misma bebé.
En 10 días su higroma quístico desapareció por completo, hoy tiene una TN de 1,8 sin ningún vestigio de acumulo de líquido.
Las cavidades del corazón están normales y el ductus venoso también.
Su hueso nasal mide 4 mm. y los organos internos en pleno funcionamiento.
Mi ginecóloga simplemente me preguntó a quien le recé.

La verdad que nos falta la mitad de la gestación, pero Juliana es nuestro milagro. Cuando el pronóstico era de 1 en mil de que estuviera sana, yo me aferre a esa pequeña posibilidad con toda mi fe.

Se que es una rareza médica, pero también se que cuando enfrentamos pronósticos tan malos para nuestros bebés, nada alivia más a una madre que leer casos como el que nos tocó vivir a nosotros.
Yo no encontré casi ninguno similar, por eso me decidí a contarlo, para poder aliviar a alguna mamá que pase por lo mismo.
Sea cual sea el desenlace, hay que confiar en Dios y en la fortaleza de nuestros niñitos. Y sobre todo, saber que la naturaleza es sabia.

Mucha fuerza a todas las que les toque pasar algo similar, y mi más grande deseo de que todas tengan su final feliz

Hola chicas. Quisiera dejar mi experiencia, porque hace un mes las vengo leyendo.
Pienso que mi caso puede ser de ayuda a otras mamás con pronósticos malos, que es por lo que todas llegamos a este foro. Aunque sea para aliviar la angustia mientras llegan los resultados y tener una luz de esperanza.
En mi caso, es mi segundo embarazo, y cuando fui con mi esposo e hija de 4 años a hacer la eco de las 12 semanas, vimos una translucencia de 7,9 mm. y ausencia de hueso nasal.
El ecografista me explicó la importancia de hacer una biopsia de vellosidades coriales, no sólo para descartar Síndrome de Down (que era lo que yo pensaba y en ese caso no me importaba enterarme ahora o al nacimiento), si no también otras trisomías incompatibles con la vida.
Me explicó también que en el remoto caso de que el análisis genético diera normal, habría que descartar infecciones y cardiopatías.
Salimos del ... con el corazón destrozado porque no nos habían dado esperanzas de que el bebé fuera viable. Con 33 años cumplidos un día antes, el riesgo de trisomías era 1:4 para 21 (down) y 18 (edwards); y 1:20 para trisomía 13 (patau).
Mejoró con el resultado de las hormonas, que salieron normales y el riesgo pasó a 1:10.
A la semana me hice la punción para obtener la muestra de placenta. Este nuevo ecografista me dijo que hueso nasal tenía, pero el pliegue nucal se había convertido en higroma quistico, conclusión a la que llegó porque el acumulo de líquido se había incrementado, tenía bordes irregulares y no había defectos en el tubo neural ni la columna. Y además en el ductus venoso observó que la onda A era reversa. Otro mal indicio.
La muestra me la sacaron un miercoles, y a mi marido el genetista le dijo que habia un 95% de posibilidades de que con el higroma, el defecto cromosómico fuera Síndrome de Turner, también con muy pocas chances de sobrevida, tanto intra como extrauterina.
A todo esto, yo llevaba 10 días tirada llorando, sintiendo moverse a mi bebé en la panza desde la semana 11 y sabiendo que iba a ser yo quien tuviera que tomar la determinación de terminar la gestación.
Fueron los peores días de mi vida, sin dudas.
El sábado a la noche me llamó el genetista, (al que atendí temblando y llorando) y me dijo que para su sorpresa, el cariotipo era femenino normal.
Me dijo igualmente que el higroma, independientemente de cual fuera su causa, era de muy mal pronóstico asi que, que me mantuviera expectante, que tenia que descartar otras anomalías y que existía el riesgo de interrupción espontánea del embarazo en cualquier momento.
Por supuesto que para mi seguía siendo todo color de rosa porque ya habíamos superado el peor pronóstico, y podía seguir teniendo esperanzas para mi chiquitita.
El lunes coordinamos la conducta a seguir entre: ginecologa, cardiologo, ecografista y neonatóloga, y se evaluaron las posibilidades de derivación a centros especializados de Buenos Aires (nosotros somos del interior de Argentina)
Para el cardiólogo, la onda A reversa no implicaba todavía indicio de cardiopatía con tan pocas semanas de gestación (14 en ese momento)... algo de esperanza.
El ecografista consideró seguir la evolución del higroma en la semana 16.
Pero esta madre, que para eso tenemos desarrollada la intuición las madres, decidí que no iba a esperar 15 días para volver a ver como seguía mi chiquita.
Es así que ayer fui a hacerme una ecografía privada con mi ecografista del embarazo anterior, que encontró TAN PERFECTA a mi beba, que no podía creer que se tratara de la misma bebé.
En 10 días su higroma quístico desapareció por completo, hoy tiene una TN de 1,8 sin ningún vestigio de acumulo de líquido.
Las cavidades del corazón están normales y el ductus venoso también.
Su hueso nasal mide 4 mm. y los organos internos en pleno funcionamiento.
Mi ginecóloga simplemente me preguntó a quien le recé.

La verdad que nos falta la mitad de la gestación, pero Juliana es nuestro milagro. Cuando el pronóstico era de 1 en mil de que estuviera sana, yo me aferre a esa pequeña posibilidad con toda mi fe.

Se que es una rareza médica, pero también se que cuando enfrentamos pronósticos tan malos para nuestros bebés, nada alivia más a una madre que leer casos como el que nos tocó vivir a nosotros.
Yo no encontré casi ninguno similar, por eso me decidí a contarlo, para poder aliviar a alguna mamá que pase por lo mismo.
Sea cual sea el desenlace, hay que confiar en Dios y en la fortaleza de nuestros niñitos. Y sobre todo, saber que la naturaleza es sabia.

Mucha fuerza a todas las que les toque pasar algo similar, y mi más grande deseo de que todas tengan su final feliz