¿alguna embarazada con mutación c677t en el gen mthfr en heterocigosis???
Hola chicas, he leido que cuando se tiene esta mutación en heterocigosis los médicos no le dan importancia, no lo relacionan con motivo de infertilidad, pero ya que yo llevo una larga colección de negativos y es lo primero que se nos ha encontrado "anomalo", me gustaría saber si alguien a quien le hayan detectado esta mutación ha conseguido el embarazo.
Gracias! Besos para todas.
Ver también
yo la tengo en homocigosis, y aun así conseguí dos embarazos naturales (ahora estoy en betaespera de mi primera fiv), que perdí por la dichosa mutación. Estoy en un foro de chicas de abortos de repetición muchas tienen la mutación en hetero y consiguen embarazos pero los pierden. Aun asi los medicos no dan importancia a la mutacion en hetero.
Hazte analisis de homocisteina, vitamina b y acido folico par ver si los tienes ok o si tienes que ponerte en tratamiento atnes de preñi
yo la tengo en homocigosis, y aun así conseguí dos embarazos naturales (ahora estoy en betaespera de mi primera fiv), que perdí por la dichosa mutación. Estoy en un foro de chicas de abortos de repetición muchas tienen la mutación en hetero y consiguen embarazos pero los pierden. Aun asi los medicos no dan importancia a la mutacion en hetero.
Hazte analisis de homocisteina, vitamina b y acido folico par ver si los tienes ok o si tienes que ponerte en tratamiento atnes de preñi
Gracias por responderme
mi caso es que no consigo embarazo, asi que no llego ni a perderlos... tengo hecho el análisis de homocisteina y da bien, el de vitamina b y acido fólico no... el caso es que algo debería hacer porque llevo ya siete negativos y si no cambio nada no creo que vaya a conseguirlo la verdad... estaba loca por encontrar "algo" que cambiar ya que lo nuestro es eso que llaman "origen desconocido", pero ahora que aparece esto y veo que los médicos no le dan importancia, me da una impotencia...
muchas gracias y muchísima suerte
Puff... como necesitaba leer algo así...
llevo 3 fiv negativas con sus respectivos congelados... y me acaban de detectar esta mutación. ¿me puedes decir si te pusieron algún tratamiento??
gracias y enhorabuena por ese bebé, ¡qué envidia sana!
Besos
Siento no poder ayudarte!
Es más yo estoy con las mismas dudas, al igual que tú tengo esa mutación heterocigótica y jamás le ha dado importancia ningún médico, sin embargo he leído en otros foros que chicas con esta misma mutación y con abortos de repetición las han tratado con heparina, no sé si como medida profiláctica.
El caso es que yo llevo también muchos negativos y un aborto cuando era jovencita en la semana 9 y yo pensé que había dado un paso cuando me diagnosticaron esto pero mi cuál fue mi sorpresa cuando me dijeron que no tenía importancia, yo creo que aún todo esto está en estudio y los médicos no lo tienen muy claro. Sólo quiero decirte que si descubres algo me lo hagas saber, lo mismo haré yo contigo. Te deseo mucha suerte!!!!!
Yo también en heterocigosis
Y he tenido tres abortos naturales y varias FIV negativas y con bioquímicos. Nunca le dieron importancia, pero leí más y ví que hay hasta un foro en internet en USA http://www.mthfrforum.com en el que mucha gente ha tenido abortos aunque sea en heterocigosis.
Fui al hematólogo y me recomienda heparina cuando me embarace.
Ahora tomo hidroxil (vitamina b) + ácido fólico y cuando me quede embarazada me pincharé Clexane (heparina)
Un beso y suerte
Yo también en heterocigosis
Y he tenido tres abortos naturales y varias FIV negativas y con bioquímicos. Nunca le dieron importancia, pero leí más y ví que hay hasta un foro en internet en USA http://www.mthfrforum.com en el que mucha gente ha tenido abortos aunque sea en heterocigosis.
Fui al hematólogo y me recomienda heparina cuando me embarace.
Ahora tomo hidroxil (vitamina b) + ácido fólico y cuando me quede embarazada me pincharé Clexane (heparina)
Un beso y suerte
¿la medicacion quien te la ha puesto?
yo por mi cuenta, al leer que hay que tomar vitamina B, ácido fólico y también he leido que Yodo, me estoy tomando Gestagyn plus, pero veo que la cantidad que tiene de vitamina B comparado con el Hidroxil es muchísimo menor, y me surge la duda de si tomarme el Hidroxil pr mi cuenta... a ti quien te lo mandó??
gracias por tu respuesta y muchísima suerte.
Homocisteina
yo tb tengo mutacion c677t heterocigota.
esto es algo genetico y no hay nada que hacer. lo que sí me va a empezar acontrolar el hematologo es es la homocisteina. Los valores normales son hasta 15 y yo tengo 14.7. Así que deben controlarme eso. No haya sido que durante los embarazos haya tenido pequeños trombos. Sé que otras chicas toman heparina pero a mi me hematologo no lo ha visto necesario. Lo que sí tomo es aspirina infantil y progresterona, pero por recomendación de la ginecologa.
tengo un hijo de 11 meses y tres abortos. 2 fueron anterior a mi hijo y otro posterior.
de nuevo vuelvo a estar embarazada. no tengo mucho que hacer mas que dejar que pase el tiempo y ser optimista. que remedio...
suerte a todas
Homocisteina
yo tb tengo mutacion c677t heterocigota.
esto es algo genetico y no hay nada que hacer. lo que sí me va a empezar acontrolar el hematologo es es la homocisteina. Los valores normales son hasta 15 y yo tengo 14.7. Así que deben controlarme eso. No haya sido que durante los embarazos haya tenido pequeños trombos. Sé que otras chicas toman heparina pero a mi me hematologo no lo ha visto necesario. Lo que sí tomo es aspirina infantil y progresterona, pero por recomendación de la ginecologa.
tengo un hijo de 11 meses y tres abortos. 2 fueron anterior a mi hijo y otro posterior.
de nuevo vuelvo a estar embarazada. no tengo mucho que hacer mas que dejar que pase el tiempo y ser optimista. que remedio...
suerte a todas
En mi caso la homocisteina está bien
tengo 8,98. Lo diferente de mi caso con la mayoría de los que leo en el foro es que yo no he conseguido nunca el embarazo, mientras que esto parece que lo qeu suele provocar son abortos... la verdad es que estoy muy confundida, voy a pedir cita con un hematólogo a ver qué me dicen.
Te deseo muchísima suerte en este embarazo, ya verás cómo todo va bien ya que estás bajo control.
Un beso muy fuerte
a ver si encuentro más casos positivos... lo necesito...
Gracias por contarme
yo tngo la homocisteina en 8,98, asi que por lo que dices supongo que tendrán que bajármela (si es que hay forma). Espero que como tu hermana, tenga la suerte de que lo tomen en serio, porque prefiero que me lleven como alto riesgo a que como estoy leyendo en muchos casos digan que no es importante y no hagan ni caso.
Tú sabes si esto influye en la implantación o en el propio embrión? tengo un congelado de antes de enterarme de lo de la mutación y no sé si merece la pena ponermelo.
gracias guapa, te deseo muchísima suerte en tu próximo intento.
..
la homocisteína se baja con el hidroxil y con folatos (un especie de acido folico) en mi caso tomo folaxin.
en teoría no pasa anda porque tomes hidroxil, si tomas de más tu cuerpo lo expulsa y ya está.
Me ha llamado mi gine
hola chicas, me ha llamado mi gine del IVI porque le pasé por fax los resultados para que los evaluara, y me dice que nada... que no me preocupe que todo está bien, porque lo tengo en heterocigosis y la homocisteina bien, en 8,98, así que según él no me tengo que preocupar por nada...
total, que segun esto sigo sin tener ningún problema a pesar de mis siete negativos... y yo que esperaba solucionarlo con vitamina B y acido fólico... en fin, así es la vida, me quedo de bajón
besos para todas
Gracias por responderme
mi caso es que no consigo embarazo, asi que no llego ni a perderlos... tengo hecho el análisis de homocisteina y da bien, el de vitamina b y acido fólico no... el caso es que algo debería hacer porque llevo ya siete negativos y si no cambio nada no creo que vaya a conseguirlo la verdad... estaba loca por encontrar "algo" que cambiar ya que lo nuestro es eso que llaman "origen desconocido", pero ahora que aparece esto y veo que los médicos no le dan importancia, me da una impotencia...
muchas gracias y muchísima suerte
Hola mimicar
Yo tengo la mutacion del gen en estado homocigoto. Tampoco he conseguido nunca un positivo y mañana me hacen la trasferencia en mi 4 FIV. Esta es la primera vez que me van a tratar con heparina y me han reforzado vitaminas con gestalgyn e Hidroxil. Por lo poco que se atreven a decirme (no quieren pillarse), creo que es la primera vez que tengo opciones, ya que con esta mutacion (en homocigoto) casi no tenia sin el tratamiento adecuado. Asi que yo si estoy esperanzada. Suerte
¿cuando me puedo tomar el adiro 100?
Hola chicas, he tenido 2 abortos, después del segundo me han hecho la prueba cromosómica y me han detectado la mutación c677 (heterocigótica) la ginecóloga me ha dicho que cuando me quede embarazada me tome progesterona y cuando haya latido me pinche eparina. En el caso de otras amigas que han tenido el mismo problema le han suministrado adiro 100 (una al día) desde que les dió positivo el test de embarazo y ahora no se cuando debo ponerme el adiro o la eparina si antes o después de que haya latido, si alguien me puede ayudar se lo agradecería mucho.
Hola beleti1
Yo no puedo ayudarte porque a pesar de tener la misma mutacion a mi no me mandaron heparina, pero te recomiendo que mandes un privado a bapita porque ella si ha estado todo el embarazo con heparina. Eso si, date prisa! Porque esta a punto de ser mama!!!
Como animo te dire que tanto bapita como yo estamos embarazadas, asi que la proxima tu!
Suerte!
No te preocupes, beleti1
La mutación en heterocigosis para el gen de la MTHFR es muy frecuente en la población general. Hace aproximadamente un año, se comercializó el Femibion, destinado a las mujeres que, como tú y yo, tenemos esa mutación. La mutación haría que no se asimile bien el ácido fólico de los preparados comerciales habituales; el Femibion incorpora acido fólico, metafolin , yodo, y otras vitaminas. Yo llevo tiempo tomándolo , sin efectos secundarios, y se compra sin receta ( no lo cubre la SS). Hay algunos ginecólogos que no lo conocen todavía, porque los visitadores médicos no lo presentaron en todas las ciudades ( al menos al principio, que fue cuando a mí me lo recomendaron). Hay Femibion 1 (pronatal) y el Femibion 2 ( cuando ya hay embarazo, y aumentan las necesidades). Al principio, me costó encontrarlo en algunas farmacias, pero te lo traen en 1-2 días.
Espero haberte ayudado
Homocisteina y acido folico
Yo no recuerdo haberme hecho analiticas para saber el nivel de acido folico. En el caso de la homocisteina yo tenia 8,98 y me dijeron que estaba bien. En tu caso yo creo que tambien esta bien, pero lo mejor sera que te lo diga un especialista.
Los tratamientos te los están haciendo por la SS? En mi caso no tuve que esperar cita, el mismo ginecologo hablo en directo con el hematologo y en una llamadita de telefono aclaró todo lo importante. Luego, cuando consegui quedarme embarazada me dieron cita para el hematolog por si debia tener algun cuidado en especial, pero me dijeron que ninguno... Lo mejor seri que te vean los medicos y te asesoren, y te digan lo que te digan confia en ellos. Yo tambien estaba muy disgustada porque no me mandaban nada, pero mira... Realmente no era necesario...
Suerte guapa
Ss
Yo tambien me los hice por privado, pero lleve los resultados al gine de la SS y el me dio todas las explicaciones que necesitaba hablando directamente con el hematologo.
Por que dices que tienes la homocisteina baja? La tienes dentro del rango, yo creo que esta bien...
Hola
si yo tewngo ese gen homocigoto que es por parte de mi padre y mi madre y si e tenido dos hijos sin ningun problema pero desde ase 4 año no e podido tener mas e tenido 4 aborto espontaneo y no se fue cuando me digeron lo de gen ese los medico no sabian que yo lo tenia
espero podertener otro porque me ase mucha ilucion tengo otra pareja y no le puedo dar un hijo a el tambien soy rh negativo
Hola chicas!
Yo soy portadora homocigota del gen mthfr y es una lata, la verdad. Me he quedado embarazada en unas cuantas ocasiones con fiv-icsi pero no llega a prosperar. La mutación es importantísimo que la controle un "buen" HEMATÓLOGO.Digo bueno porque yo pasé por 3 antes de dar con la que realmente me decía que tenía un problema. Ni ellos mismos saben del asunto. Lo más que me decian: "no te preocupes, que lo tiene la mayoría de la población..." y siento deciros chicas, que si es para preocuparse, que los niveles se suelen disparar y los tenemos que tener muy controlados. Mi tratamiento es por vida: adiro, acfol e hidroxil. Con esto se cubre las necesidades de ácido fólico y vitaminas que necesitamos y mi hematóloga me ha dicho que la heparina en cuanto empiece a hormonarme para tratamiento. Con todo ello he conseguido que mi homocisteina esté en 4.5 en 5 y a lo mucho 7.
Consultart con un hematólogo que es importante.
Por cierto el post me parece interesantísimo. Yo he intentado ponerlo alguna que otra vez pero se pierde. Esperemos que lo podamos mantener.
Suerte chicas.
Bs
Babie
Hola chicas!
Yo soy portadora homocigota del gen mthfr y es una lata, la verdad. Me he quedado embarazada en unas cuantas ocasiones con fiv-icsi pero no llega a prosperar. La mutación es importantísimo que la controle un "buen" HEMATÓLOGO.Digo bueno porque yo pasé por 3 antes de dar con la que realmente me decía que tenía un problema. Ni ellos mismos saben del asunto. Lo más que me decian: "no te preocupes, que lo tiene la mayoría de la población..." y siento deciros chicas, que si es para preocuparse, que los niveles se suelen disparar y los tenemos que tener muy controlados. Mi tratamiento es por vida: adiro, acfol e hidroxil. Con esto se cubre las necesidades de ácido fólico y vitaminas que necesitamos y mi hematóloga me ha dicho que la heparina en cuanto empiece a hormonarme para tratamiento. Con todo ello he conseguido que mi homocisteina esté en 4.5 en 5 y a lo mucho 7.
Consultart con un hematólogo que es importante.
Por cierto el post me parece interesantísimo. Yo he intentado ponerlo alguna que otra vez pero se pierde. Esperemos que lo podamos mantener.
Suerte chicas.
Bs
Babie
Hola, yo tambien soy portadora de la mutacion c677t homocigoto, eh tenido un aborto espontaneo a las 6 semanas, voy por mi segunda transferencia embrionaria congelada y estoy tomando methyl B12, Omega, Acido Folinico en vez de acido Folico y el dia de la tranferncia me aplicar heparina.
Tenemos que llevar una dieta libre de gluten y embutidos o comida procesada, enlatada. Espero que con todo y esto logro el embarazo.
Hola, yo tambien soy portadora de la mutacion c677t homocigoto, eh tenido un aborto espontaneo a las 6 semanas, voy por mi segunda transferencia embrionaria congelada y estoy tomando methyl B12, Omega, Acido Folinico en vez de acido Folico y el dia de la tranferncia me aplicar heparina.
Tenemos que llevar una dieta libre de gluten y embutidos o comida procesada, enlatada. Espero que con todo y esto logro el embarazo.
Hola chicas¡¡¡
Ya hace bastante tiempo desde la última respuesta, pero bueno, yo también tengo esta mutación y he pasado por dos abortos, ahora empiezo a intentarlo otra vez con tratamiento de heparina y demás, he abierto un canal de you tube explicando todo, para hacer un seguimiento de todo el proceso, pasaros si os interesa¡¡
Hola, después de un aborto tras fiv. Me ha salido q soy portadora heterocigota.....Me han mandado femibion pero me da miedo q no sea suficiente......crees q debería tomar adiro o heparina????
Hola, después de un aborto tras fiv. Me ha salido q soy portadora heterocigota.....Me han mandado femibion pero me da miedo q no sea suficiente......crees q debería tomar adiro o heparina????
Bueno, yo es que tengo doble mutación heterocigotica, entonces si estoy medicada con adiro y heparina, si tú solo tienes una y es heterocigotica quizás no necesites ningún tratamiento, aunque yo personalmente como prevención creo que sería mejor tomar el adiro 100, que no te va hacer ningún daño y puede hacerte bien
Bueno, yo es que tengo doble mutación heterocigotica, entonces si estoy medicada con adiro y heparina, si tú solo tienes una y es heterocigotica quizás no necesites ningún tratamiento, aunque yo personalmente como prevención creo que sería mejor tomar el adiro 100, que no te va hacer ningún daño y puede hacerte bien
Entonces la doble mutacion heterocigota si que necesita?