Abortos de repetición y mutación gen mthfr

hola
mira no tengo conocimiento del tema, pero tu mensaje me llamo la atencion por lo cual empece a buscar en internet, en esta misma website encontre chicas con tu mismas inquietudea de la mutuacion, aqui te lo pego a lo mejor estas chicas te puedan ayudar mas...ahhh encontre q algunas se han hecho tto, linda espero encuentres solucion a tus problemas y pronto tengas un hermoso bebe.....feliz navidad y do muchas velitas....no se si eres catolica o crees en Dios pero si quieres hay una novena q es al divino nino jesus, hazla pidele por un embarazo sano y con fe pronto tendras tu bebito en brazos...yo la estoy haciendo vamos a ver ...cuiadte

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este es el link del foro: http://foro.enfemenino.com/forum/f94/__f24664_f94-Portadora-heteroc igoto-de-la-mutacion-c677t-del -gen-mthfr.html

Muchísimas gracias corazón
Yo también soy católica y practicante voy a buscar la novena que me has dicho, para que el niño Jesús que ahora nace nos ayude.
Mil besitos y Feliz Navidad

No le dan importancia
Pero depende del médico. Yo la tengo en heterocigosis, he escrito ya varias veces sobre este tema en el foro, y creo que el link que te pusieron era mío. Yo fui a un hematólogo y me han recomendado pincharme heparina. Un besito y cualquier duda mándame un privi,

Os cuento mi caso
Hola chicas veo q mas o menos tenemos lo mismo asiq os cuento un poquito por si puedo ayudaros.

Yo perdi a mi primer niño a las 19sem de embarazo. Se detectaron los vasos de la placenta secos pero según la s.social no tenia pq volver a pasarme ni tenia nada q ver con problemas en mi sangre. Fui a un medico particular con el informe q me dijo lo mismo, a un gine privado y mas de lo mismo asiq decidí confiar en ellos.
A los 5meses me volví a quedar embarazada y seguia con la cosa de q tenia algún problema. Ademas gracias a este foro fui viendo q de tantas semanas normalmente hay un motivo, asiq me decidi a cambiar de privado pq asi seria incapaz de vivir mi nuevo embarazo.
Por fin encontre una gine q me recomendó hacerme todas las pruebas de coagulación me mando a una hematologa y en 10 dias me dieron los resultados: homocigosis del gen Mthfr c677t y proteina s baja. Me recomendaron analisis cada 15 dias para controlar la homocisteina q la tenia en el limite (pero llevaba 5meses tomando acido folico) y q tomara acido folico de 15mg y aspirina, y en el tercer trimestre me pinchara heparina.
Como el embarazo lo iva a llevar por la s.social lleve el informe alli a la hematologa. Según ella la mutacion del gen es algo muy común y q no tiene pq influir en los abortos y q la proteina s baja en el embarazo y como yo ya estaba embarazada me podia dar bajos por eso. Seguí insistiendo en q pq no me daban un tratamiento hasta q al final consideraron el aborto y decidieron q me pinchara heparina todo el embarazo.
Y aqui estamos!!!!!! a menos de 4 semanas de tener a mi peke!!!!! Ha sido un embarazo muy dificil, es verdad, pero el dia q lo tenga seré la mujer mas feliz de este mundo y estaré muy orgullosa de haber luchado tanto. Es un embarazo de riesgo y nadie se moja a decirte q todo saldrá bien. Conseguí q los gines me hicieran eco cada 15 dias, ya q como ellos me decian era un embarazo de riesgo, y otra semana iva al privado a si lo veia 3 veces al mes y eso me ha ayudado a llevarlo mejor. Desde q mi peke pudo vivir fuera voy todas las semanas una s.social y otra al privado pq mediante doplers y la medida si algo fuera mal me lo podrían provocar y mi peke podria vivir.

Mi consejo es q lucheis pq os den un tratamiento, pq consideren q lo q teneis puede ser la causa de los abortos, pq quizas no se pueda saber con seguridad pero mientras no se sepa pq ocurren una posible causa esta ahi y con un pinchazo al dia y un tratamiento podeis conseguir el sueño q tanto os mereceis.

Espero q en unas semanitas podais leer mi post anunciando q lo hemos conseguido y q tengo a mi peke en mis brazos sano y feliz!!! El miedo sigue aun conmigo y seguira hasta ese dia pero cada dia estoy mas cerca de conseguirlo!!!!
Si os puedo ayudar en algo no dudeis en preguntarme y siento el rollo q os he soltado q estoy viendo q me he enrollado bastanteee jeje.

Besitossssss

Maria&Pelayo (36+2)

Muchísimas gracias
No sabes cómo me he emocianado leyendo tu caso.....voy a rezar para que tu chiqui nazca fenomenal.
Mañana voy a otro gine con una amiga íntima que me lo ha recomendado, en casa me dicen que me estoy obsesionando pero es que no quiero pasar por un tercer aborto sin poner todos los medios a mi alcance para evitarlo....no quiero perder la esperanza.
Mañana os contaré.
Mil besitos

Mañana te cuento
cielo, siento muchísimo por lo que has pasado pero a ver si con la experiencia de unas y otras podemos encontrar algo de luz en nuestro camino.
Yo vivo en Granada y no puedo aconsejarte de Madrid, pero si me entero de algo te lo digo.
Ánimo cariño, a ver que tal me va la consulta mañana.
Besos

A mi tampoco me hacen caso los ginecologos
yo he tenido 4 abortos y en medio un niño que ahora tiene 3 años.
sabes que ha hecho mi ginecologo de toda la vida?
mandarme a hacer un tratamiento de FIV con DGP que me ha costado una pasta y que despues de estar ingresada por hiperestimulacion ovarica , no he conseguido embarazarme....
o sea que a partir de ahora SOLO pruebo de manera natural (QUE ES mucho más agradable...je je ) pero voy a intentar por todos los medios que me manden la heparina, he pedido hora con 2 ginecologos y un hematologo para enero a ver que me dicen, pero no pararé hasta conseguir la heparina .
si os parece podemos comentar que nos dicen los médicos y encontrar el que nos de la solucion. la verdad es que llevo toda la tarde buscando informacion y hay un monton de chicas con esta mutacion que han tenido abortos.
ademas yo llevaba casi 1 año tomando aspirina y acido folico cuando me hicieron las pruebas y digo yo que eso altera los resultados no ? pues nadie me ha dicho nada, ahora lo esstoy deduciendo
saludos

Yo tambien tengo esa mutacion
Hola a todas
Os cuento yo me entere que tenia esta mutacion porque mi madre tuvo 4 trombosis en la pierna, la hicieron estudio de coagulacion y le salio Deficit de proteina S y esto puede ser hereditario.
Nos mandan a los hijos hacernos el estudio (yo justo le dije que queria ir a por bebe, de esto hace 6 años), y me dicen que la Proteina S la tengo bien, pero soy portadora homocigota del gen c677t MTHFR. En el informe que me da me dice que de por vida un comprimido de Acfol 5mg a la semana y que en caso de operciones y embarazo posible tto con Heparina.

Desde entonces no consegui quedarme embarazada, hemos hecho 4 IAC negativas y ahora en Sept. por SS Fiv-Icsi y me quedo embarazada a la primera.
La dra. me manda estudio de Proteina S y C, el hematologo me dice que ese gen como ha dicho otra chica que es muy comun y que no interfiere para nada, pero que me hace un estudio de la Homocisteina que es lo que altera el gen mutado no la proteina S. Una vez tiene todo los resultados me dice que esta bien tengo un nivel de 11 y tiene que estar entre 5 y 15. Le digo que ese mismo dia me dicen que estoy embarazada y me dice que cuando tenga la 1 eco vaya para verla y que posiblemente me ponga Heparina.

Por desgracia no llegue, en la 1 eco me dijeron que sufria un Aborto Diferido.
Ahora he pedido un cita con otro hematologo en otro Hospital y quiero ver si puede ser debido a esto para que me pongan Adiro y Heparina nada mas saber el Positivo, si ya tengo dificil quedarme embarazada no puedo perder encima las oportunidades acabando en Aborto.

Me gustaria siguieramos en contacto, yo en cuanto tenga resultados os comentare, pero imagino seran para Febrero, porque la cita con Hematologo la tengo para mediados de Enero.

Un besos a Todas y Mucha Suerte

Acabo de llegar de la consulta del gine
Como sabéis he ido a consultar a otro ginecólogo para tener una segunda opinión, esta vez he salido un poco más conforme. Me ha comentado que me han hecho todas las pruebas protocolarias y que lo de la mutación "en principio" no tiene porque ser el problema pero que últimamente hay muchos casos de aborto relacionados con ella.
Me manda al hematólogo y al endocrino para pruebas hormonales que no me habían hecho y para ver la evolución de la homocisteina. También me va a realizar una hiteroscopia y me ha comentado que para el próximo embarazo debo tratarme desde el principio. Me recomienda tomar ácido folínico al menos tres meses antes (esto es muy importante porque el ácido fólico por lo visto no es suficiente en estos casos y la hocisteina no acaba controlada), así como heparina supervisada también por el hematólogo,
Por lo que me ha comentado, al ser portadoras no tenemos desarrollado todavía el gen y es el embrión el que puede desarrollarlo en el embarazo. Al hacerlo, el propio embrión desarrolla problemas de coagulación y normalmente detiene su crecimiento. Me explica que los tratamientos con heparina son completamente de prueba, que científicamente no hay todavía nada demostrado pero que es cierto que en muchas mujeres con nuestro problema FUNCIONA.
Chicas, mañana pediré cita con el endocrino y el hematólogo a ver si acabamos las pruebecitas.....que vaya tela.
Muchísimo ánimo a todas.....y no os dejéis llevar por la pasividad de esos médicos que consideran que hasta que no has abortado tres o cuatro veces no pasa nada.
Mil besitos corazones.

Maria01011, gracias por explicar
tu cita con el gine, como dije en mi otro mensaje yo estoy muy interesada porque creo que ha sido la causa de mi aborto y quiero estar bien informada sobre pruebas y ttos que mandan para prevenir, pues yo solo he tomado Acfol 5mg. una pastilla al dia.

Yo tengo cita con Hematologo el 16 de Enero, asi tambien os contare lo que me diga y que pruebas imagino me mande hacerme.

Gracias de verdad, porque es importante tener informacion entre nosotras.
Besos

Lo subo
yo tambien tengo hora el dia 12 y os explicaré que me dicen.... yo estoy convecida que esta mutacion tiene algo que ver con los abortos, pero que es todo muy nuevo y todavia no todos los medicos estan al caso. o sea que cabe eperar que encontremos los medicos que nos puedan ayudar.... por lo menos que no se diga que medicamente no hemos hecho todo lo posible

Ya he ido al hematologo
Hola os cuento, tenia cita para 16 de enero, pero ayer me fui a ultima hora y un Hematologo encantador me atendio porque le comente que me gustaria saber que hacer antes de empezar tto. de Fiv-Icsi.

Lo primero me dijo como siempre que no tiene mucha importancia y que es algo muy comun tener la mutacion c677t mthfr.
Me dijo que logicamente con la medicacion del tto. tengo bastantes papeletas para que me de un trombo y que lo que mas le asusta es el historial familiar ( mi madre 4 trombos venal profundo y mi hermana dos infartos cerebrales).
Asi que a parte de Acfol 5mg al dia, tengo que tomar una pastilla de Hidroxil (B1,6 y 12) al dia.
Me va a hacer un estudio y en cuanto al aborto dice que bueno no esta probado nada con la heparina que el me la pondria por el historial familiar mas que por el mio pues yo no he tenido trombos y los analisis salen todos dentro de lo normal, pero que lo estudiara porque tambien es malo y han tenido trombos personas que se ha puesto heparina sin necesitarlo.

Ya os seguire contando, espero que todo sea para bien

Un duda
¿Te ha comentado algo de los valores de la homocisteina? ¿Tienen que hacerte pruebas periódicas?
Yo tengo cita el 20, ya te contaré.....a ver si tengo suerte y me toca un médico agradable.
Besitos

Todavía no estoy tomando nada
Mi gine me dijo que descansara hasta tener luz verde (además es necesario para que me vuelvan a medir la homocisteina). El martes 20 voy al hematólogo a ver que tal.....en cuanto empiece con el ácido folínico te cuento corazón.
Mil besitos

Ya tengo informe del hematologo
Pues si como os dije iba hoy dia 16.
Me ha dicho que en los analisis que me ha hecho todos los valores estan bien, pero que por el historial de mi familia y por haber tenido un aborto me recomienda pincharme Clexane 40 (Heparina) desde el momento en que sepa que estoy embarazada.
El Acfol y el Hidroxil un comprimido diaria para siempre.

Y que una vez este embarazada acuda a consulta para que me lleven un seguimiento.
Ah me ha dicho que cuando me pinche Clexane tome suplemento de Calcio pues la heparina puede dar Osteoporosis.

Espero tener suerte en este segunto tto de Fiv, quedarme embarazada y esta vez vaya todo bien y en nueve meses tener a mi peque en brazos.

Si se algo mas yo os seguire contando. Un besote

Todo mi ánimo maria7291
Yo voy al hematólogo el martes, ya te contaré. Me encanta verte tan ilusionada y de verdad voy a rezar para que se cumpla tu sueño.....cuando llegue la hora no te olvides de compartirlo ....vale?
Mil besitos corazón, el martes ya te cuento.

Hola chicas
Lo primero maricuha1974 lo siento mucho que estes pasando por un momento tan duro, espero que te recuperes pronto.

Maria01011 Muchas gracias, la verdad que con lo duro que es todo esto la lucha por quedar embarazada, los ttos. creo que tengo que estar animada y positiva para que mi cuerpo vaya reaccionando bien.

A ver que te dice a ti el Hematologo.

Un besote y Mucha Suerte

Vengo del hematólogo
Como os comenté hoy tenía consulta por la tarde. Afortunadamente me ha tocado un médico muy competente que tiene ganas de averiguar cosas. Para comenzar ha subrayado en el análisis que le he llevado lo de la mutación homocigota como factor de riesgo y la proteina S que sale muy baja (lo que pensaba), dice que cada uno de estos elementos por separados no son problemáticos pero que al unirse pueden provocas casos trombóticos y favorecer el aborto o complicaciones graves en el embarazo.
Me envía nuevas pruebas porque dice que las que le llevo son incompletas y me comenta que puedo empezar ya a tomar ácido fólico e Hidroxil desde ya, porque la mutación homocigota afecta a la vitamina B12 y al ácido fólico. Me ha dicho que, aunque todavía es pronto porque quiere ver los resultados completos, cree que me tendré que poner heparina durante todo el embarazo y cuarentena y que si saliera alguna anomalía más de coagulación, combinarla con aspirina....o lo que sea necesario.
Bueno chicas....parece que voy acercándome a un tratamiento más o menos "encaminado" porque por mi primer gine "no hacía falta nada"...lo de la mala suerte.....tela......
El próximo miércoles tengo los análisis que me faltan de coagulación, los del tiroides y la eco tiroidea...ya queda menos....
Os seguiré contando por si a alguien le sirve de ayuda.
Besitos

Me alegro mucho
Maria 01011, que esten haciendote las pruebas.
Al menos vemos que el tto es el mismo y que igual que a mi con mi gine si que hay que poner tto. por ser posible causa de abortos tan precoces.

Espero que todo vaya bien y tengas suerte.

Aqui seguiremos para contarnos. Un besote

hola chicas
Este post me ha ayudado a decidirme a ir al hematólogo. Os cuento: El dia 7 de octubre perdí a mi bb, estaba de 32 semanas y se le paró el corazón...Aún no me han dado los resultados de la autopsia, pero como tanto la placenta, el cordón como el pequeñín estaban bien macroscópicamente, yo creo que podría ser una trombofilia...ASí que, leyendo vuestros casos que, muchos gines y sobretodo de la ss no te hacen demasiadas pruebas pues me he decidido ir por privado y, mientras ya me hago las pruebas, así cuando por la ss me den un diagnóstico yo puedo ir mas informada... Tengo visita el día 27...Ya os contaré que me dice...

Hola hadaluna
Espero que con el tratamiento te vaya bien. A mi me han mandado por ahora Acfol e Hidroxil, esto último es muy importante porque la mutación destruye la vitamina B y sin ella nuestros chiquitines no crecen.
El jueves próximo voy otra vez al hematólogo para recoger los resultados que me quedan. Mi gine me ha comentado que en cuanto me quede embarazada debo pincharme heparina de baja densidad y tomar ácido folínico en lugar de fólico, parece ser que la dosis habitual de ácido fólico no es suficiente para nosotras.
Te deseo que todo vaya muy bien, estamos en contacto.
Mil besitos

Abortos de repeticion
buenas, he leido el mensaje anterior y a mi me pasa lo mismo aunque no habia oido hablar de la mutacion homocigota de ese gen, yo tengo 37 años y he tenido 3 abortos, hemos ido a muchos ginecologos y lo que dices es la verdad ninguno da importancia, pero se pasa fatal. un besito y animo a todas no nos queda otro remedio.

3 abortos y una duda...
hola chicas, os resumo mi caso, llevo 3 años intentando tener un bebe, en fin.... no quedaba embarazada y me hice 3 inseminaciones y de ellas 2 positivas, la primera tuve aborto diferido de 9+4 y la segunda bioquimico... el tercero fue como un milagro y me quedé embarazada de forma natural, pero fue otro bioquimico.... nos hicieron todas las pruebas geneticas y de coagulación, incluyendo la del Factor V leiden y demás, pero la unica que no me hicieron fue la del gen mthfr este que comentais... mi pregunta es pq no me lo hicieron???? si ya puestos.... hay algun parámetro que pueda indicar que este gen está mal o solo se ve analizandolo en concreto...

Os cuento lo que me digeron en la ss cuando fui con todos los resultados de la clinica privada para ver si podían hacerme algun tratamiento de fertilidad... aviso os podeis reir pq no es pa menos... ahora me lo tomo bien pero me dejaron hecha polvo... bueno pues me dijo que no tenía problema de esterilidad que era de fertilidad (despues de 3 años) y que aun asi como era abortadora habitual no me harían tratamientos que si eso que volviera en un año...

Bueno gracias de antemano

un beso

Que brutos son....
Me parece increible lo te dijeron.....pero no me extraña yo he tenido que pasar por dos gines y ponerme muy pesada para conseguir las pruebas.
Ayer fui otra vez al hematólogo y ya estoy con mi tratamiento de Acfol e Hidroxil hasta el próximo embarazo en el que me ha recomendado pincharme heparina.
Me comentó que debo hacerme análisis al menos una vez al año para controlar la homocisteina (es lo que se descontrola con esta mutación) y que si me salía bien y no quería buscar un embarazo podía dejar el tratamiento.
Mi consejo es que acudas a un hematólogo y que te mande pruebas más completas, a mí me las han repetido porque faltaban muchas cosas (hay una gran variedad de trombofilias).
Muchísimo ánimo, besitos.
PD: Te has hecho las analíticas de tiroides? Te lo digo porque parece ser que mi problema de abortos recurrentes también puede estar ahí. Tengo la TSH disparada y un pequeño nódulo en el tiroides, así que esto también me lo tengo que tratar

Perdona por el retraso
Hola María,
perdona por contestarte tan tarde pero es la primera vez que me inscribo en un foro.
La verdad, es que si buscas familia, si que te tienes que tratar. A mí, mi gine, si que me ha tratado teniendo la misma mutación.

Estoy con ADIRO 100 ( aspirina), FOLI DOCE esto 1 al día. ( cuando estés con la regla suprime el adiro). Y luego cuando estés embarazada, se mantendrá esto + tratamiento diario con HEPARINA de bajo peso molecular.

Yo he abortado 3 veces, y entonces me hicieron estas pruebas.

Espero haberte ayudado, ya me dices.
Tu amiga de Valencia
Raquel

Desde la ovulacion
hadaluna, te pusiste la heparina desde la ovulacion? Es desde la ovulacion y no desde el positivo para que funcione. Un abrazo y suerte la proxima