Atresia de esófago

Atresia esofagica
hola.. soy alicia y hace 19 dias tuve un bebe hermoso con atresia esofagica y fistula traqueoesofagica, habia estado buscando en el foro alguien que haya pasado ya por esto, o este pasando por lo mismo. la verdad esque me haria sentir muy bien conocer las experiencias de otras personas ami bebe lo han operado 3 dias despues de su nacimiento, sigue aun en la UCI,y aun no le pueden sacar el respirador, y ha tenido otras complicaciones, su salivita se le acumula aun en la boca y nosotros como padres estamos algo estresados, con dolores de cabeza y mareos, no sabemos cual es el tiempo promedio de recuperacion de una operacion como esta... la verdad la estamos pasando fatal aunque estamos positivos, no podemos evitar estar nerviosos y ansios por su recuperacion... agradeceria que compartieras tu experiencia con nosotros..... gracias

Yoestoy pasando por lo mismo
Hola milingui, queria decirte que estoy pasando por lo mismo, mi bebe tiene ahora 3 meses y medio, tambien necesito hablar con gente sobre como lo están llevando...porque es bastante durillo.
besos y hasta prnto

Querida alicia:
Somos una pareja de chavales jovenes tuve a mi primer hijo con 21 años."Angelito"nada mas nacer le dianosticaron una atresia de esofago tipo 3,sabemos el dolor y el sufrimiento k estais pasando porque tambien lo hemos pasado nosotros,teneis k ser fuertes y tener fe en dios ,nuestro hijo ahora va a cumplir 3 añitos la recuperacion de nuestro niño fue muy lenta y gracias a dios no tuvo ninguna complicacion.esperamos de todo corazon k salga todo bien y os mandamos todo nuestro animo y apoyo para que vuestro niño se recupere pronto que lo hara,muxos besos y abrazosANIMO

Ángel y olga
Hola chicos nosotros tambien hemos pasado x lo mismo ace ya casi tres años la operacion de nuestro hijo no tubo complicaciones ahora esta muy bien cuando no lo mandaron para casa teniamos bastante miedo x si no comia o por si se atragantaba pero gracias a Dios no ha tenido complicaciones a pesar de todas las q nos dijeron los medicos q podia tener a si q mucho animo q ya vereis q pronto crecen,un saludo y un abrazo.

Grupo yahoo
Hola a tod@s,

Mi hija también tuvo atresia de esófago y la operaron a los tres días de vida. Ahora tiene casi 18 meses y de la atresia está bien, tiene otras cosillas pero bueno, esperemos que mejore.

Sólo quería deciros que en yahoo hay un grupo de apoyo para padres de niños nacidos con atresia esofágica, Fístula traqueoesofágica y/o VACTERL que funciona bastante bien, quizás ya lo conocéis, pero por si acaso. A mí me ayudaron mucho en su momento y sigo leyendo los mensajes que entran por si pudiera participar. Hay que darse de alta, el grupo es AE_FTE_VACTERL.

Si igualmente queréis hablar o os puedo ayudar en algo, aquí estoy.

Saludos,

Hola milingui
mira no estes triste con paciencia y fe todo va salir bien. ase siete meses mas o menos tuve a mi primer bebe fue una niña pero nacio con atresia esofagica tipo 1 segun por lo q me dijeron los doctores es la mas complicada porq no la van a operar asta el año y medio d edad es muy dificil tener un baby asi pero a nosotros como padres no nos keda mas q cuidarlos y poner todo d nuestra parte para que salgan adelante aorita mi bebe tiene una sonda en su estomago por ahi se alimenta y esta muy bien dentro de lo q cabe en su cuello le isieron una esofagostomia por ai arroja su saliva xq no la puede tragar pero ai q pedirle a dios por nuestros angelitos y todo va salir bien ya veras....

Hola deseo que tu bebe este mejor
HOLA DISCULPA QUE YA NUNCA ME COMUNICARA YO CREEO QUE CON LO SORDA QUE ESTABA CON EL PROBLEMA DE SALUD, QUE ENFRENTABA Y ENFRENTA MI NENA NOO ME ACORDE NI QUE HABIA MANDADO MENSAJES.
PRIMERO QUE NADA ESPERO QUE ESTE MUY BIEN TU NIÑA, LA MIA AHY LA LLEVA PERO CON BRONQUITIS CADA RATO NO SE QUE HACER NOO SE A DONDE DIRIGIRME PARA PODER AYUDARLA.
SABES DE ALGUNA ASOCIACION QUE AYUDE A NIÑOS CON ESA MALFORMACION

Denominación vacterl con atresia esofagica
Hace tres meses tuvimos una hermosa bebita que diagnosticaron con la denominación Vacterl, entre sus complicaciones se encuentran una atresia esofagica tipo I, problemas pulmonares por estar desde su nacimiento con ventilación mecánica. Nos gustaría conocer diversos casos y las experiencias ante los retos de la denominación.

Atresia esofagica
hola que tal!! mi bebe nació hace 5 meses con atresia esofágica, y a ella la operaron a los 2 días de nacida! no pudieron conectarle su esófago y estomago, la estamos alimentando por medio de una sondita! gracias a dios mi niña va muy bien y no hemos tenido complicación alguna con ella.. a subido de peso y talla normalmente