Niños con atresia ano rectal
Hola, buenas noches,
... me gustaría saber de madres que tengas hijos con malformaciones ano rectales.... es importante para mi...
gracias.
Ver también
Malformación ano rectal
.. alguien conoce algún niño con este problema?
Atresia anorectal
... VUELVO A MANDAR EL MISMO MENSAJE... SERIA DE GRAN AGRADO CONOCER A MADRES QUE SUS HIJOS PADECEN EL MISMO PROBLEMA QUE EL MIO...
GRACIAS
Malformación ano rectal
.. alguien conoce algún niño con este problema?
De nuevo la misma pregunta
GRACIAS
Gracias por tu atencion
MUCHAS GRACIAS POR TU ATENCION, EVA.
ES BASTANTE IMPORTANTE PARA MI, NECESITARIA CONOCER A MADRES CON EL MISMO PROBLEMA,... AL MENOS TRES,... SON LAS NECESARIAS PARA CREAR UNA ASOCIACIÓN,....
LA MALFORMACION DE MI NIÑO ES CURABLE CON OPERACION, DE HECHO EL TIENE CASI DOS AÑITOS Y YA LO HAN OPERADO , DESDE QUE NACIÓ HASTA EL DÍA DE HOY HA PASADO TRES VECES POR EL QUIROFANO...
BUENO, YO NO QUIERO LAMENTARME DE NADA,.... SOY MUY AFORTUNADA CON TENERLO A ÉL,...
TAN SOLO PIDO AYUDA PARA QUE VAYAIS SUBIENDO MI MENSAJE Y SI ALGUN DIA TENGO SUERTE CONOCER A OTRAS MADRES CON EL MISMO PROBLEMA,... MI UNICO FIN ES AYUDAR,.... NECESITO CONOCER A OTRAS MADRES PARA TRANSMITIRLE QUE ESTE PROBLEMA QUE TIENES NUESTROS HIJOS SON INSIGNIFICANTE....LO MAS IMPORTANTE ES APRENDER A VIVIR CON ÉL...
UN SALUDO Y UN ABRAZO PARA TODAS LAS MADRES,...Y EN ESPECIAL PARA TODAS AQUELLAS QUE LAMENTABLEMENTE HAN TENIDO UN NIÑO CON PROBLEMAS PERO AFORTUNADAMENTE ESTÁN CON ELLAS PARA LLENARLOS DE AMOR Y DE ESPERANZA
De nuevo la misma pregunta
GRACIAS
De nuevo la misma pregunta
GRAÇIES
De nuevo la misma pregunta
DE NUEVO LA MISMA PREGUNTA
De nuevo la misma pregunta
DE NUEVO LA MISMA PREGUNTA
No tengo ni idea
para nada no se lo que es lo siento
Encontre esto
La operación para las malformaciones ano rectales altas se llama ano-recto-plastia sagital posterior.
Esto consiste en hacer una incisión entre los glúteos, eliminar o ligar la fístula recto-urinaria y descender el recto através del esfinter.
En los casos donde no existe malformación en la columna vertebral y además existe una buena musculatura perineal, existe un 80% de probabilidades de ser una operación exitosa. Por lo tanto podría ser un niño normal.
Puedes ver estas paginas
http://www.sccp.org.co/Archivo/mar.htm
SALUDOS
Hola, mi ahijado lo padece.
Hola angelina.
Mi ahijado nació con atresia. Le operaron nada mas nacer. Ahora tiene 9 años y hace una vida normal, pero hasta hace bien poquito ha llevado pañales de vez en cuando.
Su madre, dice que esque cuando iba al baño, le dolia y preferia hacerlo depie.
Luego te sigo contando.
Hola, mi ahijado lo padece.
Hola angelina.
Mi ahijado nació con atresia. Le operaron nada mas nacer. Ahora tiene 9 años y hace una vida normal, pero hasta hace bien poquito ha llevado pañales de vez en cuando.
Su madre, dice que esque cuando iba al baño, le dolia y preferia hacerlo depie.
Luego te sigo contando.
Que alegria
HOLA, ...
ESTOY MUY CONTENTA DE TU RESPUESTA ,.... ME ENCANTARIA QUE ME AYUDASES CON TUS PALABRAS...
MI NIÑO TIENE DOS AÑOS.....
ATRESIA ANORECTAL ALTA MEDIA O BAJA?
GRACIA
Encontre esto
La operación para las malformaciones ano rectales altas se llama ano-recto-plastia sagital posterior.
Esto consiste en hacer una incisión entre los glúteos, eliminar o ligar la fístula recto-urinaria y descender el recto através del esfinter.
En los casos donde no existe malformación en la columna vertebral y además existe una buena musculatura perineal, existe un 80% de probabilidades de ser una operación exitosa. Por lo tanto podría ser un niño normal.
Puedes ver estas paginas
http://www.sccp.org.co/Archivo/mar.htm
SALUDOS
Gracias por la informacion pero....
....en principio agradecerte la información,...mi pequeño tiene también una pequeña malformación el la columna, tiene poca por no decir practicamente nada de musculatura perineal,...y es un niño MUY NORMAL.
.. TODOS LOS NIÑOS SON NORMALES,..salvo que algunos de ellos tienen dificultades para alcanzar la plena felicidad porque siempre hay alguien que les dice que no lo son...
Hola de nuevo
Te voy a escribir un privado y te cuento algo mas.
Si que tengo que decirte, que mi ahijado, desde bien pequeño estuvo yendo a un Centor de estimulación precoz, ¿de donde eres?. El iba en Madrid, a un sitio que hay por Avda. América (creo) especialista en down, y espina bífida. No te asustes, mi ahijado no tiene nada de eso, pero la estimulación precoz, diria que es fundamental en su desarrollo posterior. ¿te han dicho algo al respecto?.
Te sigo escribiendo.
Hola de nuevo
Te voy a escribir un privado y te cuento algo mas.
Si que tengo que decirte, que mi ahijado, desde bien pequeño estuvo yendo a un Centor de estimulación precoz, ¿de donde eres?. El iba en Madrid, a un sitio que hay por Avda. América (creo) especialista en down, y espina bífida. No te asustes, mi ahijado no tiene nada de eso, pero la estimulación precoz, diria que es fundamental en su desarrollo posterior. ¿te han dicho algo al respecto?.
Te sigo escribiendo.
Hola!!
..... te he escrito un privado,....
gracias por tu atención..
Gracias por tu atencion
MUCHAS GRACIAS POR TU ATENCION, EVA.
ES BASTANTE IMPORTANTE PARA MI, NECESITARIA CONOCER A MADRES CON EL MISMO PROBLEMA,... AL MENOS TRES,... SON LAS NECESARIAS PARA CREAR UNA ASOCIACIÓN,....
LA MALFORMACION DE MI NIÑO ES CURABLE CON OPERACION, DE HECHO EL TIENE CASI DOS AÑITOS Y YA LO HAN OPERADO , DESDE QUE NACIÓ HASTA EL DÍA DE HOY HA PASADO TRES VECES POR EL QUIROFANO...
BUENO, YO NO QUIERO LAMENTARME DE NADA,.... SOY MUY AFORTUNADA CON TENERLO A ÉL,...
TAN SOLO PIDO AYUDA PARA QUE VAYAIS SUBIENDO MI MENSAJE Y SI ALGUN DIA TENGO SUERTE CONOCER A OTRAS MADRES CON EL MISMO PROBLEMA,... MI UNICO FIN ES AYUDAR,.... NECESITO CONOCER A OTRAS MADRES PARA TRANSMITIRLE QUE ESTE PROBLEMA QUE TIENES NUESTROS HIJOS SON INSIGNIFICANTE....LO MAS IMPORTANTE ES APRENDER A VIVIR CON ÉL...
UN SALUDO Y UN ABRAZO PARA TODAS LAS MADRES,...Y EN ESPECIAL PARA TODAS AQUELLAS QUE LAMENTABLEMENTE HAN TENIDO UN NIÑO CON PROBLEMAS PERO AFORTUNADAMENTE ESTÁN CON ELLAS PARA LLENARLOS DE AMOR Y DE ESPERANZA
Mi hijo tiene esa malformación
Hola Angelina:
Mi bebé nació con malformación anorrectal alta, tiene 21 y ya le han hecho la 1ra operación. los medicos nos dijron que antes de los 6 meses le harán la segunda y luego una más, posiblemente la última. También tiene un mínimo defecto en la columna, pero tenemos que esperar hasta los 3 meses para saber de qué modo lo afecta.
Me gutaría saber cómo está tu hijo y cómo va llevando la recuperación de las operaciones. Nosotros estamos muy felices con el nacimiento de nuestro 1er hijo y vamos aprendiendo a manejar el tema de las bolsitas, pero la verdad que pensar en cómo será su futuro nos angustia bastante.
Espero tu respuesta.
Que alegria
HOLA, ...
ESTOY MUY CONTENTA DE TU RESPUESTA ,.... ME ENCANTARIA QUE ME AYUDASES CON TUS PALABRAS...
MI NIÑO TIENE DOS AÑOS.....
ATRESIA ANORECTAL ALTA MEDIA O BAJA?
GRACIA
Otro foro
HOLA ANGELINA, SI ESTAMOS HABLANDO DEL MISMO TEMA TE DIRIA QUE ENTRES A OTRO FORO:
ENTRA A LOS FOROS : BEBES SALUD DEL BEBE AYUDA ATRESIA ANAL.
ESPERO TE SIRVA
SILVINA
Malformación ano rectal
.. alguien conoce algún niño con este problema?
Informar
hola me llamo Pablo tengo 33 años y naci con atresia ano rectal . a horas de mi nacimiento fui intervenido y se me reconstruyo el transito. despues fui intervenido en 3 ocasiones en 2 opurtunidades `me quisieron hacer un efinter con los tendones de mis piernas estirandolos y haciendome anillos en la puerta del ano para que con fiseoterapia fricsionando las mismas pudiera cerrar y abrir el ano ,pero no funciono por no poder manejar mentalmente el mecanismo por no tener sensivilida. por lo tanto use pañales asta los 12 años. en ese año desidieron hacerme una colostomia permanete . actualmente estoy casado y tengo 3 hijos y siempre hice una vida normal y soy muy feliz soy oficial sanitario .esto espero te sirva de aliento que lo que tiene tu hija tiene solucion siempre en cuando la hagan sentir que es normal y enseñarle que en la vida nadie es superior a nadie y dios nos manda un defecto y nos da virtudes para poder suprerarlo
Mi hija nació con atresia
Hola veo que el mensaje es de hace tiempo pero yo tendo una niña que acaba de cumplir 21 meses y padece atresia anal, hemos pasado por las 3 operaciones y estamos controlando esfínteres.
Un saludo.
Saludo
Buenas noches; he leido tu mensaje, mi bebe tiene 18 meses y nacio con atresia anal y ya se ha operado 3 veces. Cuanto tiempo tiene tu bebe? Se ha hecho alguna operación? Si quieres preguntame las dudas o miedos que tengas y en lo que pueda y sepa te ayudare. Se que es muy duro pero aunque ahora te parezca que no, pronto vereis todos la luz y podreis hacer una vida completamente normal. Un saludo para ti y para tu bebe,
Mi hijo tiene esa malformación
Hola Angelina:
Mi bebé nació con malformación anorrectal alta, tiene 21 y ya le han hecho la 1ra operación. los medicos nos dijron que antes de los 6 meses le harán la segunda y luego una más, posiblemente la última. También tiene un mínimo defecto en la columna, pero tenemos que esperar hasta los 3 meses para saber de qué modo lo afecta.
Me gutaría saber cómo está tu hijo y cómo va llevando la recuperación de las operaciones. Nosotros estamos muy felices con el nacimiento de nuestro 1er hijo y vamos aprendiendo a manejar el tema de las bolsitas, pero la verdad que pensar en cómo será su futuro nos angustia bastante.
Espero tu respuesta.
Mi hija tiene una malformacion alta
HOLA QUERIA CONTAR MI EXPERIENSA EN ESTO POR Q NECESITO COMENTARLO CON ALGUIEN Q ESTE PASANDO POR LO MISMO.
TENGO UNA BEBA DE 3 MESES CON ESTA MALFORMACION
ELLA FUE OPERADA AL SEGUNDO DIA DE NACER Y LE HICIERON LA COLOSTOMIA
MI GRAN DUDA ES COMO ES LA OPERACION Q PRONTO LE VAN A HACER POR Q ELLA NO TIENE EL EFINGER Y SE LO TIENEN Q RECONSTRUIR SE Q VA A PASAR POR 2 O 3 OPERACIONES MAS Y ME SIENTO MUY NERVIOSA YA Q ELLA TIENE 3 MESES Y ES MUY CHIQUITA.
SI ALGUIEN ME PUEDE DECIR EN Q CONSISTE LA OPERACION ESTARE MUY AGRADESIDA . MUCHAS GRACIAS
Mi hija nació con atresia
Hola veo que el mensaje es de hace tiempo pero yo tendo una niña que acaba de cumplir 21 meses y padece atresia anal, hemos pasado por las 3 operaciones y estamos controlando esfínteres.
Un saludo.
Mi hijo nacio con atresia
hola, yo tambien estoy en una situación parecida. Mi hijo nacio con atresia anal, ahora tiene 19 meses y ya ha pasado las 3 operaciones, estoy con el control de esfinteres y dilataciones. Si le apetece podemos hablar de toda esta experiencia. Un saludo.
Mi hijo tiene esa malformación
Hola Angelina:
Mi bebé nació con malformación anorrectal alta, tiene 21 y ya le han hecho la 1ra operación. los medicos nos dijron que antes de los 6 meses le harán la segunda y luego una más, posiblemente la última. También tiene un mínimo defecto en la columna, pero tenemos que esperar hasta los 3 meses para saber de qué modo lo afecta.
Me gutaría saber cómo está tu hijo y cómo va llevando la recuperación de las operaciones. Nosotros estamos muy felices con el nacimiento de nuestro 1er hijo y vamos aprendiendo a manejar el tema de las bolsitas, pero la verdad que pensar en cómo será su futuro nos angustia bastante.
Espero tu respuesta.
Mama que ha pasado por todo el proceso
hola:
tengo un niño de 10 años que nacio con ano imperforado al otro dia lo operaron, le hicieron una anoplastia, pero desafortunadamente quedo un poco mas arriba de lo normal, pero se dieron cuenta de esto a los tres meses porque tenia acumulada una bola de materia fecal, por tal razon le hicieron la colostomia y la tuvo durante 6 meses mientras le hacian correcion de ano y le sacaban esa materia fecal que tenia acumulada. Al niño tambien le detectaron cuando estaba pequeño un defecto en la columna el cual se convirtio en una escoliosis lumbar lo operaron de esto a los 6 años. Mi hijo ha pasado por muchas cirugias como en los testiculos en el intestino y todo esto porque esta es la hora que mi hijo no controla efinteres ni de chichi ni popo, no quiere decir que vaya a ser tu caso pero exijale a los medicos mucho y sobre todo cada cirugia que le den por escrito que va a ser una garantia y no operar por operar.
Fijate aca
www.cirujanopediatra.com.ar
Mi hija tiene una malformacion alta
HOLA QUERIA CONTAR MI EXPERIENSA EN ESTO POR Q NECESITO COMENTARLO CON ALGUIEN Q ESTE PASANDO POR LO MISMO.
TENGO UNA BEBA DE 3 MESES CON ESTA MALFORMACION
ELLA FUE OPERADA AL SEGUNDO DIA DE NACER Y LE HICIERON LA COLOSTOMIA
MI GRAN DUDA ES COMO ES LA OPERACION Q PRONTO LE VAN A HACER POR Q ELLA NO TIENE EL EFINGER Y SE LO TIENEN Q RECONSTRUIR SE Q VA A PASAR POR 2 O 3 OPERACIONES MAS Y ME SIENTO MUY NERVIOSA YA Q ELLA TIENE 3 MESES Y ES MUY CHIQUITA.
SI ALGUIEN ME PUEDE DECIR EN Q CONSISTE LA OPERACION ESTARE MUY AGRADESIDA . MUCHAS GRACIAS
Mi niña nacio con una artresia anal y fistula rectovaginal
mi nena ahora tiene apunto de cumplir los 4 messes y ya le hicieron la colostomia a los 6 dias de nacer, pasado reyes le aran la anoplastia que es la reconstruccion del ano y pasados unos 3 messes de la anoplastia se le ara el cierre de la colostomia,mi nena a nacido completamente sana, solamente tiene esa malformacion que se le llama MAR y le falta el coxis(lo que forma la colita de la columna)me gustaria compartir mi experiencia y estoi muy informada de todos los procesos por los que mi hija tiene que pasar, si alguna de vosotras se quiere poner en contacto con migo para compartir dudas y experiencia que me conteste a este mensage. gracias.
Artresia anorrectal y fistula rectovaginal
mi hija tiene una malformacion anorrectal , ahora tiene 4 messes y ya le hicieron la colostomia a los 6 dias de nacer. pasado reyes le hacen una anoplastia
Informar
hola me llamo Pablo tengo 33 años y naci con atresia ano rectal . a horas de mi nacimiento fui intervenido y se me reconstruyo el transito. despues fui intervenido en 3 ocasiones en 2 opurtunidades `me quisieron hacer un efinter con los tendones de mis piernas estirandolos y haciendome anillos en la puerta del ano para que con fiseoterapia fricsionando las mismas pudiera cerrar y abrir el ano ,pero no funciono por no poder manejar mentalmente el mecanismo por no tener sensivilida. por lo tanto use pañales asta los 12 años. en ese año desidieron hacerme una colostomia permanete . actualmente estoy casado y tengo 3 hijos y siempre hice una vida normal y soy muy feliz soy oficial sanitario .esto espero te sirva de aliento que lo que tiene tu hija tiene solucion siempre en cuando la hagan sentir que es normal y enseñarle que en la vida nadie es superior a nadie y dios nos manda un defecto y nos da virtudes para poder suprerarlo
No eres deonsciente de cuanto bien haces!!!!
Gracias a testimonios como el tuyo la gente como yo podemos respirar mejor , y nos sirve para sentirnos mas seguros de que de alguna manera u otro nuestros hijos pueden hacer una vida completamente normal.
gracias
Holla
tengo un bebe de un ano y medio tiene ano imerforado gracias a dios ya solo le falta la ultima cirugia cierre de colostomia an sido dias dificiles ero dios nos a dado las furzas ara seguir adelante...
Holla
tengo un bebe de un ano y medio tiene ano imerforado gracias a dios ya solo le falta la ultima cirugia cierre de colostomia an sido dias dificiles ero dios nos a dado las furzas ara seguir adelante...
Atresia de esofago
tengo un niño de cuatro años que ha pasado por todo el proceso y estamos con el control de esfinteres lo lleva bien por dias, mucho animo.
Hola
yo personalmente no estoy en tu situación, pero prueba a escribir esto en todoproblemas.com para contactar con otras personas que sí lo estén, y poder ayudaros mutuamente! espero ayudarte, besos!
Niña conocida con mal formacion anorectal
¡Hola, buena noche!
Me atrevo a escribirte para solicitar ayuda con información o lo que sea mejor conveniente para dirigirme alguna institución gratuita para ayudar a cruz una niña de tan solo 2 años de edad el cual padece ano rectal y no la han operado ya que es de bajos recursos, con una madre que es drogadicta y los abuelos no la quieren, el tío la recogió para que no la regalaran pero es de bajos recursos y no puede operarla, entonces yo me atrevo a buscar apoyo para que la niña salga de este problema y quiero ayudarla, ¿como podre hacerlo? si el pasado sábado 5 de Octubre la conocí y me parece que es una niña muy preciosa de su apoyo por favor, soy de Guadalajara, jal.
Hola
Hola, me llamo Santiago, naci con malf. A. rectal. espero te llegue este mensaje, contactame si puedo ayudarte en algo. Tengo 25 años y soy de Montevideo Uruguay
Mi hija tiene una malformacion alta
HOLA QUERIA CONTAR MI EXPERIENSA EN ESTO POR Q NECESITO COMENTARLO CON ALGUIEN Q ESTE PASANDO POR LO MISMO.
TENGO UNA BEBA DE 3 MESES CON ESTA MALFORMACION
ELLA FUE OPERADA AL SEGUNDO DIA DE NACER Y LE HICIERON LA COLOSTOMIA
MI GRAN DUDA ES COMO ES LA OPERACION Q PRONTO LE VAN A HACER POR Q ELLA NO TIENE EL EFINGER Y SE LO TIENEN Q RECONSTRUIR SE Q VA A PASAR POR 2 O 3 OPERACIONES MAS Y ME SIENTO MUY NERVIOSA YA Q ELLA TIENE 3 MESES Y ES MUY CHIQUITA.
SI ALGUIEN ME PUEDE DECIR EN Q CONSISTE LA OPERACION ESTARE MUY AGRADESIDA . MUCHAS GRACIAS
Hola estoy en la misma situación mi bebé está recién operado estamos con las dilataciones me gustaría saber tu experiencia
Saludo
Buenas noches; he leido tu mensaje, mi bebe tiene 18 meses y nacio con atresia anal y ya se ha operado 3 veces. Cuanto tiempo tiene tu bebe? Se ha hecho alguna operación? Si quieres preguntame las dudas o miedos que tengas y en lo que pueda y sepa te ayudare. Se que es muy duro pero aunque ahora te parezca que no, pronto vereis todos la luz y podreis hacer una vida completamente normal. Un saludo para ti y para tu bebe,
Que tal tu bebé a mi hijo lo han operado hace dos semana me gustaría saber cómo os a ido
Hola
Hola, me llamo Santiago, naci con malf. A. rectal. espero te llegue este mensaje, contactame si puedo ayudarte en algo. Tengo 25 años y soy de Montevideo Uruguay
Hola Santiago me gustaría conocer tu experiencia he leído sobre casos en edad pediátrica pero no en edad más avanzada me gustaría saber algo mas
Hola, buenas noches,
... me gustaría saber de madres que tengas hijos con malformaciones ano rectales.... es importante para mi...
gracias.
Buena noches me llamo Gabriela soy mamá de dos varones, el mas pequeño nacio con una mal formacion recto anal. Y me gustaria compartir un poco de nuestra historia.
Al tener 4 meses de gestacion los medicoa detectaron una mal formacion en el estomago de mi bebé (sindrome de la doble burbuja) por la cual hicieron muchisimo estudios. Al nacer descubrieron que su ano no se habia desarrollado, a sus 48hs de vida realizaron sus peimeras dos operaciones corrieron el duo deno (Sindrome de...) y realizaron ostomia. No fue facil aceptar que habia que aprender millones de cosas tanto sua cuidados como su alimentacion. A los 9 meses realizaron la operacion estetica del ano, ya que con 6 milimetros su ano no se habia desarrollado bien. Su primer cirujano se jubilo por lo tanto fuimos deribado a otro el cual hizo abandono de persona durante 3 larguisimos años. Cuando por fin consegui camboar de Cirujano, desde de pasar por mucho ya que en esos tres años dicho Cirujano infantil solo hacia que cada 3 meses se le rrepitieron los estudios de sangre POR SI SE DABA LA POSIBILIDAD DEL TURNO PARA LA CIRUGIA FINAL. En fin en tan solo 2 meses y medio El cirujano actual de mi hijo realizo las dos operaciones que faltaban para corregir. Fui dificil convivir 4 años y 9 meses con una colostomia pero era lo que el necesitaba para poder sobrevivir. Hoy me siento orgullosa de que Dios asi lo halla querido y que los medicos hallan curado con tanta paciencia y amor a mi guerrero. El 14 de diciembre de 2018 desp de 8hs interminables nuestras vidas dieron un giro muy importante.
Mamis no es facil pero tampoco imposible, yo con tan solo 19 años tuve aprender a ser su mamá, enfermera y amiga.. Hoy puedo decir que con 24 años logre por todos los medios darle una mejor calidad de vida a un niño que nunca entendera por que tuvo que pasar por tanto si solo vino al mundo para hacerme feliz.