En respuesta a gudula_8104162
Hola guapa
Hola guapa. Tranquila que no estás sola en ésto.
Piensa que a tu niña se lo han visto ahora que aun es pequeña y que ahora lo estáis pasando muy muy mal, pero con el tiempo ella se pondrá bien, podrá andar sin cojear y sin dolores.
Sobre todo se constante y haz lo que te digan los médicos, es muy importante.
Te cuento mi caso: tengo un niño de también 18 meses (octubre 2007) con el mismo problema. A los tres meses y medio en casa le detectamos el problema. Las revisiones salían normales pero en la familia hay dos antecedentes de displasia de cadera: mi hermano y yo misma.
Mirando internet vi en mi niño los síntomas: pliegues de las piernas asimétricos, y antecedente familiar.
Se lo comenté al pediatra -desde el nacimiento en cada revisión le pedía que se lo mirara muy bien, pues desde el embarazo tenia el presentimiento que mi niño tendria displasia- y el muy capullo siempre decia que estaba bien, hasta que le supliqué una radiografia y salió displasia en las dos caderas.
A partir de aquí le pusieron el arnés de Lorrach las 24h al dia desde los 4 meses hasta los 9 meses. Después se lo pudimos quitar un rato cada dia: durante el paseo por la calle (era verano y lo agradecí un montón). El niño va mejorando pero aun lleva el arnés 12 horas diarias pues los ángulos aun estan abiertos (27 grados).
Ahora, es un sufrimiento pues él llora por la noche y pide que le saquemos al ato ato (aparato). Y aquí creo que hemos fallado un poco, pues a veces se lo hemos quitado y me parece que por esta causa aún estamos así y no nos dan el alta.
Te han comentado cuantos grados tiene que tener el ángulo de la articulación?.
Por otro lado queria comentarte que a mi me lo corrigieron solo con el arnés pero a mi hermano le hicieron como a tu niña hace 25 años ya. No se queja de dolores, por lo tanto tranquila que le estan haciendo lo correcto.
Muchos besos guapa y ánimos, ya me comentarás como evoluciona tu niña.
Hola xuxxi
Hacía mucho que no entraba por el foro... Perdona que no te haya contestado antes! Muchísimas gracias por los ánimos, de verdad... Creo que no escribo desde marzo, si mal no recuerdo, y desde entonces han pasado más cosas...
El día 1 de abril se cumplían los 2 meses de escayola, así que, súper ilusionados porque todo había ido bien (eso mostraban las radiografías) fuimos al hospital, lloré emocionadísima cuando le volví a ver las piernecitas a mi niña, pues le quitaron la escayola delante nuestro... Le pusieron el arnés y le hicieron una radiografía. Al rato, nos dice la doctora que tienen que repetírsela porque había salido borrosa... (ya nos estábamos mosqueando), se la vuelven a hacer, y nos dicen que tampoco se ve bien, que otra... Bueno, pues 3 radiografías, a esto la peque todo el rato llorando asustada, con el chisme ese enorme encima de la camilla, y sintiéndose muy rara sin la escayola, claro. Al final vemos como la doctora empieza a moverle la piernecita, como intentando colocarle el hueso en su sitio, y nos dice que "está fuera, hay que operarla". Se me cayó el mundo a los pies. Fue uno de los momentos más horribles de mi vida, junto con el día que nos dijeron que la ingresaban con las pesas... Jamás, jamás se me había pasado por la cabeza que se le podría volver a salir de sitio, tras 2 meses de angustia con la dichosa escayola, y todas las radiografías perfectas. Así que le retiró el arnés y nos la trajimos a casa (no había fecha programada de operación hasta el día 24, más de 3 semanas después). Bueno, pues en esas 3 semanas decidimos hacerla disfrutar lo máximo, y disfrutar nosotros de ella, y eso fue lo que hicimos. Hasta que llegó el día, y a las 8.30 de la mañana se la llevaron a quirófano, y a las 12 nos avisó la enfermera de que ya podíamos ir a hablar con la doctora. Por lo menos entró contenta en la habitación, que ya nos tranquilizó un poco. Nos dijo que todo había ido muy bien y más rápido de lo esperado, y que estaría 7 días ingresada (que al final fueron sólo 4) y el resto ya lo conocíamos: escayola de nuevo 2 meses + aparato 4 y después ir retirando poquito a poco. Ahora estamos en la recta final de escayola (o eso quiero pensar, aunque siguen faltando 22 días...) y deseando que se la quiten. Nos ha costado un mes de no dormir por las noches, porque la pobre se despertaba asustada por no poder moverse de nuevo, pero ahora todo vuelve a ir un poquito mejor. Después costará otra vez el cambio al aparato, pero es lo que tú dices, tenemos que hacer caso EN TODO a los doctores y confiar en ellos, que son los que saben... De todas formas, yo hasta que no vea a mi niña caminar con normalidad, ya no me creo nada, ni confío en nadie... Es duro, durísimo, pero al menos nos queda el consuelo de que ellos no lo recordarán, y que les habremos solucionado un problema que de no haber detectado de chiquitines, habrían sufrido mucho más de mayores...
Lo que me preguntas de los grados, pues no tengo ni idea... Sé que el hueso al principio lo tenía por arriba del hueco de la pelvis, pero esta vez se le puso detrás...
Yo también te mando mi apoyo y un fuerte abrazo, que te ha tocado, como a mi, ser una madre luchadora y sufridora... Aunque hay que consolarse, con todas las cosas que hay peores, las que no tienen remedio... No te preocupes por lo de tu niño, que ya mismo podrá dormir sin el "ato", ya verás... Espero, de verdad, de verdad, que todo salga bien, tanto en tu caso como en el mío... Un beso!!
Estoy muy triste.
