La realidad de la adopcion en rusia

Lo siento mucho.
Hola Gori , nosotros tambien estamos en este mundo de la adopcion.
Me da rabia pensar que tanto sicologo y tantos certificados medicos por nuestra parte y encima alli no te dejen de hacerle un chequeo al niño/a.Ellos no se fian de nosotros pero nosotros nos tenemos que fiar de ellos ¿no?, y al final van y te la juegan.
Creo que una vez que teneis ha vuestra hija seguro que la querreis mucho , pero claro , la impotencia y la rabia no habra quien os la quite, por que de sobra pone en nuestro CI , que no estamos preparados para niños con problemas.
Lo sentimos mucho .
Animo, seguro que la niña es un cielo.
Un abrazo .
Belen

La realidad de la adopción en rusia
Gori, Pienso tiene que ser muy duro vivir una situación así. Ojalá pudiera transmitiros cariño.

Yo también creo que desde las Ecais siempre se trata de minimizar los riesgos. Normalmente te hablan de informes médicos inflados, de que los niños que asignan están bien, ( que en todos los informes médicos dice esto... ) pero no siempre es así, también hay que saber decir que NO.
Pero es difícil porque uno quiere ser padre y lo ha esperado mucho tiempo.

En muchas ocasiones y cuando menor es el niño asignado más riesgos hay porque hay cosas que no son visibles, ni detectable a corta edad.

Estoy en 2 proceso adopción y he renucniado asignación por motivo de salud y la información que se me dio en dicho viaje a Rusia es que AHORA hay pocos niños sanos en adopción internacional, por todo eso de que están priorizando la adopción y acogimeitno nacional, y por razones lógicas los niños en mejor estado son acogidos por familias rusas. Eso ha hecho que se hayn alargado mucho la espera en la adopción internacional, y OJO no es sólo que haya pocos niños sanos sino que los riesgos a asumir son mayores. Esa información me la dieron en Rusia ( personal de la Ecai en Rusia), aquí no me han explicado nada de esto.

Con ello, no quisiera preocupar a nadie sino que se sea consciente de que hay que tener claro cuáles son los riesgos que puede cada familia asumir, no minimizar los riesgos y con el informe médico solicitar opinión de un profesional. Ahhh , y saber esperar, porque al final llega ( eso espero, que llevo mucho tiempo ).

Gori, has sido valiente en explicar una situación real. Os deseo lo mejor.

Luna

Hola
Siento mucho por lo que estais pasando, pero sinceramente yo no se donde esta el engaño. tu dices:

"El mosaicismo es una discapacidad que no se aprecia y que con un carioytipo a no ser que sea muy extenso tampoco como muchas otras enfermedades de otros niños que dan en adopcion.
BASTA YA DE JUGAR CON NOSOTROS Y NUESTROS SENTIMIENTOS!!!!!!!!!!!!!!!!!! !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! !!!!!!!!!!!!!!!!!!""

¿como pensais que podria haber sido diagnosticado?, no es normal ir haciendo pruebas de cariotipos a los niños para la adopcion, bueno a ningun niño. Al igual que a los padres tampoco se nos pide.
Una cosa es que se nos oculte una enfermedad diagnosticada y otra es que la enfermedad aparezca despues de la adopcion sin que nadie supiera que iba a pasar.

Saludos y suerte

Para "nacarada" o ecai
Hola,nacarada o ECAI porque con tu respuesta parece lo que diria una ECAI y no una madre adoptante,como se puede contestar algo asi,es impresionante que se diga algo asi a unos padres que estan con un problema semejante.Parece que estas contestando algo que ya conoces y no me refiero a la medicina.

Pues....
mira no se por donde vas.
Solo he querido decir que una cosa es que te engañen diciendote que tu hij@ esta sano, cuando la realidad es que un diagnostico indica una enfermedad y te la ocultan y otra cosa es que la enfermedad no este diagnosticada y aparezca despues. Para mi es distinto. Lo que no quita que sea muy duro para los padres.

Hay muchas enfermedades que no se ven a simple vista y no se detectan con los analisis normales. Muchas de ellas hay que buscarlas a proposito porque son muy dificiles de diagnosticar . Al igual que muchas enfermedades neuronales, que no se "ven" en los primeros años de vida y luego aparecen, pero eso nadie lo puede preveer.

Y no, no soy ninguna ECAI.

Saludos

Nososotros nos dimos cuenta a tiempo
Cuando fuimos a adoptar a China a nuestra segunda hija nos asignaron una niña que, según el certificado médico que nos enviaron, era totalmente normal. En el mismo momento que tuvimos a la niña en brazos por primera vez, nos dimos cuenta de que algo fallaba y la llevamos a un hospital. Allí nos dijeron que la niña podía tener parálisis cerebral o alguna otra enfermedad, no podían saberlo, pero no respondía a los estímulos y por consiguiente estaba muy enferma. El certíficado médico era falso porque la niña tenía microcefalia , su cabecita le medía muchos cm. menos de lo que decía en el dichoso certificado. Aconsejados y acompañados por el Centro Chino de adopciones (fueron estupendos con nosotros) llevamos a la niña a otro hospital donde otros dos equipos médicos diferfentes, según sus normas, ratificaron el diagnóstico inicial. Vistas las cosas y con gran dolor por nuestra parte denegamos la asignación.
Por supuesto, informamos a nuestra ecai y quiero dejar bien claro que no nos apoyaron en ningún momento. Nos teníamos que traer a la niña enferma por narices, aunque ni siquiera el Centro Chino de Adopciones nos permitía hacerlo.Nos presionaron día y noche cuando estábamos en China y dieron nuestros datos a otras personas para que también nos presionaran en el nombre de la bondad humana. Cuando llegamos a casa nos calumniaron. Pidieron datos concretos de la enfermedad de la niña porque creían que la habíamos rechazado por capricho y cuando supieron que la niña estaba muy enferma ocultaron la información. Pasamos una enfermedad que no les deseo a nadie hasta que les denunciamos en el el departamento de adopciones de nuestra comunidad (también nos apoyaron mucho).
No sabemos por qué se comportaron así pero nos hicieron un gran daño y hubiera sido peor de no tener ya la experiencia de una primera adopción. La ecai nos decía que la niña sólo tenía falta de estimulación (lo veían desde su despacho) y si la hubiéramos traido como nos decían nos hubieran destrozado nuestra vida y la de nuestra otra hija.
Un abrazo y suerte.

Flipando....
lo siento muchisimo por lo que os haya pasado
pero el mosaicismo de SD no es facil de diagnosticar, puede ser un niño absolutamente normal y tener solo unos 10% de las celulas afectadas... asi que no creo que sea culpa de alguien...

por el tono de tu mensaje parece ser que te sientes timado pq te han dado una mercancia defectuosa y te sientes indignado por no poder reclamarlo a nadie ni devolverlo...

que triste... los padres biologicos de niños enfermos de cancer y de otras enfermedades horribles a quien se lo van a reclamar?



SD mosaico es una forma muy leve de SD, hay personas que lo tienen pero probablemente ni lo saben....

Flipando...estoy yo leyendo algunas respuestas
"layetana" si flipando,mercancia.....? no se nota el musaicismo?.de que hablas? se nota que no tienes ni idea,yo si lose , y se de lo que hablo.Todas cuando hemos adoptado queremos un hijo sano,porque enfermos o con problemas los tenemos en nuestra comunidad,una cosa es que luego surjan pero eso es inebitable,pero las ecais saben perfectamente el niño que dan y si tiene algun problema y se de lo que hablo,un poco de sensibilidad.

Cuanta estupidez hay que leer.........
Hola chicos!!
Qudaros con lo positivo de estos mensajes, es muy facil hablar, te doy toda la razón las ecais no se interesan por nada más que por el dinero, y las administraciones.......sin comentarios. Mucho ánimo a los tres.......nos vemos en semana santa bsssssssssssssssssssssssssssss ssssssssssssssssssssssssssssss ssssssssssssssssss

Adopción
Hola, siento mucho lo que os ha pasado, nosotros vamos a empezar los trámites para adoptar en Rusia y la verdad que me ha dado mucho miedo lo que estoy leyendo, de por si ya me fío poco de las ECAIS, pero después de leer esto me entra mucho más miedo. Estoy con vosotros de que desde España se debería hacer mucho más por la adopción y que desde esos orfanatos te dejaran hacer pruebas a los niños, así ellos también podrían tratarlos con sus enfermedades. Nosotros vamos a solicitar a hermanos, no se si nos lo concederán, espero que si, tampoco nos importa la edad de los crios, pero me resultarçia muy doloroso que nos engañaran, de todas formas muchos ánimos y besos y cuidad de vuestra hija y de vosotros mismos.

Es muy fácil hablar
cuando el problema lo tiene el de enfrente.