Mi bebé nació prematura y me dijeron que no podra ser una niña normal
Ver también
Mi hijo nació con 6 meses
y es cierto que suelen ser más propensos a problemas, todo ello debido a su inmadurez.
Lo que no se es que es eso de "hipertensa a la diabetes" y que tiene que ver con problemas del habla o caminar, no entiendo francamente lo que te han dicho.
No me cuadra para nada lo que cuentas, no tiene sentido mandar a una niña de un mes a estimulación temprana con lo que cuentas.
Como no te expliques mejor... 
Mi hijo nació con 6 meses
y es cierto que suelen ser más propensos a problemas, todo ello debido a su inmadurez.
Lo que no se es que es eso de "hipertensa a la diabetes" y que tiene que ver con problemas del habla o caminar, no entiendo francamente lo que te han dicho.
No me cuadra para nada lo que cuentas, no tiene sentido mandar a una niña de un mes a estimulación temprana con lo que cuentas.
Como no te expliques mejor...
A estimulacion temprana????
Ya???pero ahora tendrá que estar en la incubadora y todo eso,no?
No se,no me cuadra esto...
Perdón me equivoque era propensa
era propensa a la diabetes no hipertensa lo que pasa es que tiene problemas de azúcar y si no le llevo el régimen alimenticio que me dio el doctor se puede enfermar
Eso kaile
sigue las indicaciones de tu doctor y retirale a la niña las chuches y bollos, nada de hidratos de carbono ni frituras, prohibidas las bebidas con gas y los zumos envasados ...
Y haces muy bien en llevar a tu hija a atención temprana, pero para que surja efecto tienes que llevarla temprano sobre las 5 am o mejor antes.
Ese es mi consejo. 
que cachonda la kaile ...
Naaa meten puros miedos
Mi primo nacio a las 28 semanas por diabetes gestacional de la madre...y ahora tiene 10 años y esta espectacular...hace ejercicios ..es alto en comparacion a compañeros de su colegio de la misma edad y tiene buen peso...no te angusties...anda paso a paso..ya veras que estará bién.Saludos 
Perdón me equivoque era propensa
era propensa a la diabetes no hipertensa lo que pasa es que tiene problemas de azúcar y si no le llevo el régimen alimenticio que me dio el doctor se puede enfermar
Sigo diciéndote lo mismo, eso no tiene nada que ver con lo que te han dicho
y que régimen alimenticio le vas a llevar con un mes de nacida?
anda que 
A estimulacion temprana????
Ya???pero ahora tendrá que estar en la incubadora y todo eso,no?
No se,no me cuadra esto...
Sin olvidarnos que con un mes su pediatrá le mandó una dieta especial
ojo, con un mes de nacido
No se yo... 
Opino lo mismo akasha
habla de que tiene que darle una dieta por que tiene problemas de azucar.
Sin olvidarnos de que nada de lo que dice tiene que ver con estimulación temprana.
troll a la vista 
Ustedes nunca han sido madres??
Mi hija nació con cierta inmadurez ya que su cerebro no se alcanzo ah desarrollar lo que debía.Para muchas peronas es fácil venir y criticar,pero comprenderán que soy solo una madre preocupada por su hija,cuando alguien esta tan ansioso como yo no piensa ni lo que hace.Ya leí bien lo que acabo de escribir y se que no di bien a entender lo que esta pasando,comprendo que muchos no me creerán y es aceptable,si el doctor me dijo todas estás cosas es por la inmadurez cerebral de mi niña,porque son los riesgos que tienen los pequeños que nacen prematuros y lo de la dieta va a ser cero chuchería,ciertas horas de comida y todo eso ya que como dije mi hija tiene problemas de azúcar y es propensa a la diabetes,ahora esta en incubadora pero a mi me han mandado también cierta dieta alimenticia ya que cuando amamante a la niña ella absorberá de mi todo lo que como y por eso debe de tomar las vitaminas,carbohidratos y proteínas que le corresponden,si ofendí o si alguien mal interpreto mis palabras lo siento.
Pues la leche materna no necesita ningún tipo de dieta cuando se da a un bebe con "problemas" de azúcar, es perfecta para esos casos tanto para mamas y bebés en este tipo de situaciones, tus últimas frases son muy confusas yo te doy el beneficio de la duda pero estas diciendo muchas cosas sin sentido...
Pues la leche materna no necesita ningún tipo de dieta cuando se da a un bebe con "problemas" de azúcar, es perfecta para esos casos tanto para mamas y bebés en este tipo de situaciones, tus últimas frases son muy confusas yo te doy el beneficio de la duda pero estas diciendo muchas cosas sin sentido...
Ustedes nunca han sido madres??
Mi hija nació con cierta inmadurez ya que su cerebro no se alcanzo ah desarrollar lo que debía.Para muchas peronas es fácil venir y criticar,pero comprenderán que soy solo una madre preocupada por su hija,cuando alguien esta tan ansioso como yo no piensa ni lo que hace.Ya leí bien lo que acabo de escribir y se que no di bien a entender lo que esta pasando,comprendo que muchos no me creerán y es aceptable,si el doctor me dijo todas estás cosas es por la inmadurez cerebral de mi niña,porque son los riesgos que tienen los pequeños que nacen prematuros y lo de la dieta va a ser cero chuchería,ciertas horas de comida y todo eso ya que como dije mi hija tiene problemas de azúcar y es propensa a la diabetes,ahora esta en incubadora pero a mi me han mandado también cierta dieta alimenticia ya que cuando amamante a la niña ella absorberá de mi todo lo que como y por eso debe de tomar las vitaminas,carbohidratos y proteínas que le corresponden,si ofendí o si alguien mal interpreto mis palabras lo siento.
No me cuentes milongas
nada de lo que dices tiene ni pies ni cabeza, así que por favor deja de inventar.
Hola
Lamento mucho lo que estas pasando, te aconsejo que no te apresures a pensar lo peor, lo médicos te lo han dicho para que estés preparada, pero así como es probable que tenga esos problemas también es probable que todo salga bien. Mi prima tuvo a su niña a los 6 meses y medio, la niña peso un kilo creo y salio de incubadora en un mes con 1800 gr, la niña se desarrollo completamente normal y hasta mas adelantada del promedio, con decirte que a los 2 años sujetaba crayones, colores con la posición de un adulto, cosa que no logro en mi hijo de 2 años 8 meses, es un poco gordita porque su mama la alimenta en exceso, siempre se lo he dicho pero no hace caso, pero no tiene diabetes, el medico te ha dicho que sera propensa a tener diabetes, que tendrás que cuidar su alimentación, es lo que siempre dicen de los prematuros pero no quiere decir que lo tendrá de seguro, por ultimo disfrutaras mucho de llevarla a estimulacion temprana, no tiene nada de malo. Los bebes tienen la capacidad de generar y regenerar tejidos rápidamente, ahora puede ser que los médicos no den un buen pronostico porque tampoco te pueden ocultar las cosas pero seguro y espero que en estos días se fortalezca y sea una bebe saludable. Suerte.
De verdad que no te has dado cuenta que lo que dice no tiene ni pies ni cabeza?
es un troll con mayúsculas.
Yo soy madre de un niño que nació con 6 meses, y te aseguro que nada de lo que dice es cierto. Por cierto, lo de que son más propensos a tener diabetes no se de donde lo sacáis, por que mira que a mi jamás me han dicho nada de eso, y no será por médicos.
De verdad que no te has dado cuenta que lo que dice no tiene ni pies ni cabeza?
es un troll con mayúsculas.
Yo soy madre de un niño que nació con 6 meses, y te aseguro que nada de lo que dice es cierto. Por cierto, lo de que son más propensos a tener diabetes no se de donde lo sacáis, por que mira que a mi jamás me han dicho nada de eso, y no será por médicos.
Hola yoli
yo soy madre de un niño que nació con 6 meses de gestación y que ahora tiene un diagnóstico de autismo e hiperactividad con déficit de atención.
Lo que cuenta esta forera no es cierto, no tiene ni pies ni cabeza, ni hay por donde cogerlo. Cada vez que se le pilla en algo lo modifica o cambia para hacerlo encajar, y al final como se ha visto descubierta ha optado por el pataleo.
Me parece lamentable que alguien juegue con esto, pero vamos, que tampoco me extraña después de la que tuvimos por aquí haciéndonos creer que su hijo tenía cancer y al final era todo mentira.
Un saludo y sigue peleando por tu hijo, que son más fuertes de lo que nos pensamos.
Hola surico
Hola Surico. Te he leido muchisimas veces con tu chiciquitin. Mas o menos se vuestra historia.
Pablo tubo una hemorragia a los dos meses de nacer que provoco una hidrocefalia. Las secuelas son una tetraparesia y una perdida de vision importante. Pero si es verdad que jamas se han "tirado a la piscina" para hablarme de sus problema. Siempre hemos ido al compas de su evolucion.... por eso me habia llamado tanto la atencion ese post 
Lo de la diabetes de internet
Y si es troll no me importa, pues q tal si no lo fuera ya le han atacado suficiente para que yo me sume, no podría darme cuenta porque no he tenido un hijo prematuro y no se como es.
Yo si lo he tenido y por eso lo digo
dice que la van a mandar ahora a estimulación temprana, y más tarde se retracta que la van a mandar con 6 meses.
Ningún médico te dice que a tu hijo le van a quedar estas u otras secuelas a tu hijo. Hay que hacerle un seguimiento y muchas cosas más.
Habla de la dieta de su bebé de un mes, ¿que dieta?. Podría seguir, pero vamos, que queda claro que esta persona nos está tomando el pelo. 
Hola surico
Hola Surico. Te he leido muchisimas veces con tu chiciquitin. Mas o menos se vuestra historia.
Pablo tubo una hemorragia a los dos meses de nacer que provoco una hidrocefalia. Las secuelas son una tetraparesia y una perdida de vision importante. Pero si es verdad que jamas se han "tirado a la piscina" para hablarme de sus problema. Siempre hemos ido al compas de su evolucion.... por eso me habia llamado tanto la atencion ese post
En nuestro caso tuvo hipertonia muscular
y se quedaba completamente rígido. Con terapia, en ese aspecto, ha mejorado mucho. Ahora mismo, lo que más le cuesta es la motricidad fina, sobre todo el movimiento de las pinzas. Lo trabajamos mucho en casa para que coja fuerza. Se que no es lo mismo, pero te quiero decir con esto, que por muy mal que parezca que están, siempre nos sorprenden sus avances.
Puede parecer poquita cosa, pero ese pequeño detalle para los padres como nosotras, es un mundo.
No se que terapia estáis usando, pero conozco a una niña de la edad del mio que están haciendo terapias varias, y les va muy bien. Es caro, pero merece la pena. Tiene daño, cerebral, perdió la visión, espasticidad... y ha mejorado mucho. Aun le que da mucho camino por recorrer, pero ha avanzado mucho.
Seguro que tu peque te sorprenderá con muchas cosas.
En nuestro caso tuvo hipertonia muscular
y se quedaba completamente rígido. Con terapia, en ese aspecto, ha mejorado mucho. Ahora mismo, lo que más le cuesta es la motricidad fina, sobre todo el movimiento de las pinzas. Lo trabajamos mucho en casa para que coja fuerza. Se que no es lo mismo, pero te quiero decir con esto, que por muy mal que parezca que están, siempre nos sorprenden sus avances.
Puede parecer poquita cosa, pero ese pequeño detalle para los padres como nosotras, es un mundo.
No se que terapia estáis usando, pero conozco a una niña de la edad del mio que están haciendo terapias varias, y les va muy bien. Es caro, pero merece la pena. Tiene daño, cerebral, perdió la visión, espasticidad... y ha mejorado mucho. Aun le que da mucho camino por recorrer, pero ha avanzado mucho.
Seguro que tu peque te sorprenderá con muchas cosas.
Tambien
Pablo tiene hipertonia en ambas piernas. Camina con ayuda de un caminador y ahira da pasos solo pero puerde el equilubrio.
no usamos un metodo concreto. Fisio, piscina y equinoterapia. El tiempo que le resta es un niño feliz, que con ayuda del caminador va hasta en patines. A nivel cognitivo, habla y entiende perfectisimamente y sabe muuuuuucho.
¿que tipo de terapias usan con la nena que conoces?
Te mando un privado y te dejo el enlace
Anlista tienes un corazón
Mucho mas bondadoso que el mio.
Es que tu bondad brilla por su ausencia
Te pasa como a surico, lo que teneis en la cabeza es la verdad absoluta y os importa una m si fastidiais al personal con vuestras palabras. Lo que viene siendo empatia 0, de eso que tanto presumes y ni lo conoces.
Hay que medirse un poco criaturas
Es que tu bondad brilla por su ausencia
Te pasa como a surico, lo que teneis en la cabeza es la verdad absoluta y os importa una m si fastidiais al personal con vuestras palabras. Lo que viene siendo empatia 0, de eso que tanto presumes y ni lo conoces.
Hay que medirse un poco criaturas
Es que tu bondad brilla por su ausencia
Te pasa como a surico, lo que teneis en la cabeza es la verdad absoluta y os importa una m si fastidiais al personal con vuestras palabras. Lo que viene siendo empatia 0, de eso que tanto presumes y ni lo conoces.
Hay que medirse un poco criaturas
Tengo más empatía de la que tendrás tu en tu vida
y bastante me he medido, ok?
Lo que cuenta esta tía es una mentira tras otra, ahora, si prefieres que le riamos la gracia y la falta de respeto que está teniendo hacia las madres que si han pasado de verdad por ello, pues tu misma.
No confundas empatía con decir las cosas a la cara, que de falsedades, por desgracia, ya estamos más que servidas.
No tengo la verdad absoluta, pero de lo que no se no hablo, y viceversa. ¿O ves que participe en todos los post? No, lo hago en los que tengo experiencia. No soy ninguna hermanita de la caridad, pero tampoco soy como tu dices. Ea, a rascar los pies.
Hace miiil que no entro
pero esto me indigna y de que manera.... primero, mi hermano nacio a los 6 meses de gestacion y tachaaaaan a mi madre no le dijeron nada ni de atencion temprana ni diabetes ni na! segun fue creciendo se fijaban en sus avances y punto. Y atencion temprana con un mes???? llevo yo desde k mi hija tenia 9 meses viendo que algo no estaba bien y hasta los 3 años no la han mandado,y eso que hay muchos sintomas de tgd, con un mes es rarisimo que la manden a atencion temprana. Si te aburres pon k tu marido no te kiere o lo k sea pero no juegues con algo asi porque a las mamas que si vivimos estas situaciones nos indignas guapa
El mio empezó con 6 meses, y tiene el diagnóstico
de Trastorno de Espectro Autista (Que es lo mismo que tgd) y TDAH.
No entiendo que tardaran tanto en mandarte a la niña a Atención Temprana. ¿Estás en España?
El mio empezó con 6 meses, y tiene el diagnóstico
de Trastorno de Espectro Autista (Que es lo mismo que tgd) y TDAH.
No entiendo que tardaran tanto en mandarte a la niña a Atención Temprana. ¿Estás en España?
Si, estoy en españa
pero siempre me decian que era normal, que cada niño lleva un desarrollo distinto, y si me han mandado ya es porque la profesora de la guarderia dio mucho la lata con el tema. A ultimos tengo reunion con el equipo a ver que dicen pero la profesora sospecha de asperger leve, aunque el diagnostico con este tipo de cosas desgraciadamente tarda.
Te voy a dar un consejo
dile a la profesora, que ella no es quien para meterse en diagnósticos de ningún tipo, que no es médico.
Para conseguir un diagnóstico se tarda tiempo, y hay que pasar por muchos especialistas, entre ellos neuropediatra, psiquiatría, psicólogo... todos de la seguridad social.
Con lo de equipo, entiendo que te refieres a un centro de atención temprana, no? ellos tampoco emiten diagnósticos, solo valoran, pero el diagnóstico, volviendo a lo mismo, lo emite un especialista.
De todas formas, un caso de asperger no se diagnóstica con 3 años, si no con mucha más edad, así que ya me dirás en que se basa la profesora para decirte semejante tontería. No digo que no le pase algo, pero esas afirmaciones suyas son muy dañinas.
Los profesores enseñan, los médicos diagnostican, y eso lleva mucho tiempo. Mi hijo consiguió su diagnóstico con 3 años, después de mucha terapia, consultas, pruebas, etc...
Se me olvidaba!
si la profesora insistio tanto en que la vieran en atencion tempana fue siempre con MI consentimiento, la que se dio cuenta que algo no estaba bien de bebe fuy yo y entro a la guarde ya con 18 meses
No digo que la profesora no viera algo raro, pero lo que está claro es que no está capacitada
para emitir diagnósticos.
Creo recordar que el equipo es del propio centro, no? La seguridad social cuenta en todas las comunidades autónomas con un centro de base encargado de estos temas. Ellos se ocupan de valorarlo y decirte si necesita atención temprana o no.
Vuelvo a lo mismo, conseguir un diagnóstico lleva su tiempo, hay que hacerle muchas pruebas, y no es tan sencillo. Mi hijo por haber sido un gran prematuro empezó en atención temprana a los 6 meses de nacido. Desde entonces ha pasado por valoraciones contínuas por el centro base de la seguridad social.
A su vez lo ve también desde el principio su neuropediatra, que lo cita dos veces al año. Aparte de diversas analíticas le han hecho, electroencefalogramas varios, una resonancia magnética, estudios genéticos... Ha estado con psicólogos, psiquiatra, terapeutas... y por fin, con 3 años y unos días, y tras derivarlo al centro infanto juvenil de salud mental de la ciudad más cercana, conseguimos el diagnóstico en firme.
Se que como madre buscarás lo mejor para tu hija, y que nuestro instinto rara vez falla, sobre todo cuando vemos que algo no va como debiera. Yo tuve que dar el c0ñaz0 hasta límites insospechables hasta que me hicieron caso. Si yo, y la gran mayoría de madres de niños con TEA/TGD hemos pasado por este calvario, donde se busca descartar otros problemas, ¿de verdad te crees que este equipo va emitirte un diagnóstico en firme?
No entro en que estén o no cualificados, por que no dudo que sea así, pero conseguir un diagnóstico en un niño de estas características no es así.
Es más, te diré que conozco casos de madres que fueron primero por lo "privado" para adelantar, y cuando tuvieron que ir por la seg social para que les dieran el diagnóstico por válido y reconocer la discapacidad, ayudas, etc... tuvieron que volver a pasar por lo mismo que yo.
Además la propia seg social tiene hasta los 6 años atención temprana gratuita o subvencionada como ocurre en Navarra.
No te lo tomes como una crítica ni mucho menos, que está claro que eres una madre estupenda pero si realmente tiene tgd/tea, y el problema no es otro, el tiempo es fundamental. Imagínate que el problema no es este, si no otro que no tiene nada que ver, no sería lógico que lo valore un buen neuropediatra y descarte otras cosas?
No digo que la profesora no viera algo raro, pero lo que está claro es que no está capacitada
para emitir diagnósticos.
Creo recordar que el equipo es del propio centro, no? La seguridad social cuenta en todas las comunidades autónomas con un centro de base encargado de estos temas. Ellos se ocupan de valorarlo y decirte si necesita atención temprana o no.
Vuelvo a lo mismo, conseguir un diagnóstico lleva su tiempo, hay que hacerle muchas pruebas, y no es tan sencillo. Mi hijo por haber sido un gran prematuro empezó en atención temprana a los 6 meses de nacido. Desde entonces ha pasado por valoraciones contínuas por el centro base de la seguridad social.
A su vez lo ve también desde el principio su neuropediatra, que lo cita dos veces al año. Aparte de diversas analíticas le han hecho, electroencefalogramas varios, una resonancia magnética, estudios genéticos... Ha estado con psicólogos, psiquiatra, terapeutas... y por fin, con 3 años y unos días, y tras derivarlo al centro infanto juvenil de salud mental de la ciudad más cercana, conseguimos el diagnóstico en firme.
Se que como madre buscarás lo mejor para tu hija, y que nuestro instinto rara vez falla, sobre todo cuando vemos que algo no va como debiera. Yo tuve que dar el c0ñaz0 hasta límites insospechables hasta que me hicieron caso. Si yo, y la gran mayoría de madres de niños con TEA/TGD hemos pasado por este calvario, donde se busca descartar otros problemas, ¿de verdad te crees que este equipo va emitirte un diagnóstico en firme?
No entro en que estén o no cualificados, por que no dudo que sea así, pero conseguir un diagnóstico en un niño de estas características no es así.
Es más, te diré que conozco casos de madres que fueron primero por lo "privado" para adelantar, y cuando tuvieron que ir por la seg social para que les dieran el diagnóstico por válido y reconocer la discapacidad, ayudas, etc... tuvieron que volver a pasar por lo mismo que yo.
Además la propia seg social tiene hasta los 6 años atención temprana gratuita o subvencionada como ocurre en Navarra.
No te lo tomes como una crítica ni mucho menos, que está claro que eres una madre estupenda pero si realmente tiene tgd/tea, y el problema no es otro, el tiempo es fundamental. Imagínate que el problema no es este, si no otro que no tiene nada que ver, no sería lógico que lo valore un buen neuropediatra y descarte otras cosas?
El que nos vean como madres paranoicas es nuestra seña de identidad jajajaja
yo sabía desde un principio que algo no iba bien, pero mis padres y mi marido me tacharon de paranoica, igual que el pediatra.
Al poco tiempo ya me dieron la razón pero eso si, a base de insistir y dar el coñaz0. La tontuna de la enfermera me decía que era una exagerada por que era madre primeriza 
y creo que a día de hoy se ha comido sus palabras.
Yo te recomiendo lo mismo, da el coñazo un día si y otro también, es lo mejor que puedes hacer por tu hija.
De todas formas, por curiosidad, que es lo que hace tu hija? Me refiero para que consideren lo de tgd....
El que nos vean como madres paranoicas es nuestra seña de identidad jajajaja
yo sabía desde un principio que algo no iba bien, pero mis padres y mi marido me tacharon de paranoica, igual que el pediatra.
Al poco tiempo ya me dieron la razón pero eso si, a base de insistir y dar el coñaz0. La tontuna de la enfermera me decía que era una exagerada por que era madre primeriza y creo que a día de hoy se ha comido sus palabras.
Yo te recomiendo lo mismo, da el coñazo un día si y otro también, es lo mejor que puedes hacer por tu hija.
De todas formas, por curiosidad, que es lo que hace tu hija? Me refiero para que consideren lo de tgd....
Perdon, se me envio
Que algunas cosas seguro que se me olvidan ahora mismo pero hay cosas que no son "normales" sobre todo las rabietas, a ningun niño de su clase por ej se lo he visto, ah! Cuando entro en la guarde y aun hoy a veces estan todos los pekes atendiendo al cuento etc... Y ella se va sola a jugar, le cuesta mucho prestar atencion mas de 2 minutos.
A grandes rasgos hace lo mismo que el mío
además no soporta estar en sitios con mucha gente, para el eso son mas 5 personas, las luces parpadeantes lo ponen como una moto, con los ruidos se altera mucho, cualquier con cualquier cosa que le coja por sorpresa se tapa los oidos, y los cambios de rutina lo matan.
Además es tremendamente obsesivo e independiente. Todo es a su manera, tiene ecolalias tardías e inmediatas, autolesiones (mucho más controladas desde que lo medicamos), le encanta acercarse a los niños, pero luego da media vuelta y se marcha por que no sabe que es lo que tiene que hacer. Le cuesta mucho formar el solo las frases y suele decir cosas sin sentido cuando no sabe que es lo que se espera de el.
Lo de alinear objetos lo tiene un poco superado, pero todavía lo hace ocasionalmente, y está tremendamente obsesionado con las ruedas de los coches y los trenes, ese movimiento circular lo hipnotiza literalmente.
Come de todo, pero no soporta la textura de los quesos derretidos ni cosas que se le parezcan, lo mismo que no quiere la carne que esté un poco dura, vamos, lo que no sea pollo.
Cuando se enfada chilla y chilla y chilla y sacude los brazos, es decir aletea, podría seguir, pero vamos, es para que te hagas una idea
No hay ningún método exacto, hay que ir modificando las cosas y adaptándose cada día, pero una cosa que si es constante en estos niños es el refuerzo positivo, las rutinas, anticipar al máximo los cambios y un detalle tan o más importante que los otros es mantener en casa y fuera de ella unas normas firmes, por que eso les ayuda a saber que es lo que toca en cada momento.
El que tu hija alinee cosas es por que busca establecer un orden y una lógica en lo que le rodea, por que le da seguridad y estabilidad, y eso la hace estar más tranquila. De ahí que si tocas algo de lo que ha alineado se altere tanto. El mio notaba hasta el cambio más insignificante.
A grandes rasgos hace lo mismo que el mío
además no soporta estar en sitios con mucha gente, para el eso son mas 5 personas, las luces parpadeantes lo ponen como una moto, con los ruidos se altera mucho, cualquier con cualquier cosa que le coja por sorpresa se tapa los oidos, y los cambios de rutina lo matan.
Además es tremendamente obsesivo e independiente. Todo es a su manera, tiene ecolalias tardías e inmediatas, autolesiones (mucho más controladas desde que lo medicamos), le encanta acercarse a los niños, pero luego da media vuelta y se marcha por que no sabe que es lo que tiene que hacer. Le cuesta mucho formar el solo las frases y suele decir cosas sin sentido cuando no sabe que es lo que se espera de el.
Lo de alinear objetos lo tiene un poco superado, pero todavía lo hace ocasionalmente, y está tremendamente obsesionado con las ruedas de los coches y los trenes, ese movimiento circular lo hipnotiza literalmente.
Come de todo, pero no soporta la textura de los quesos derretidos ni cosas que se le parezcan, lo mismo que no quiere la carne que esté un poco dura, vamos, lo que no sea pollo.
Cuando se enfada chilla y chilla y chilla y sacude los brazos, es decir aletea, podría seguir, pero vamos, es para que te hagas una idea
No hay ningún método exacto, hay que ir modificando las cosas y adaptándose cada día, pero una cosa que si es constante en estos niños es el refuerzo positivo, las rutinas, anticipar al máximo los cambios y un detalle tan o más importante que los otros es mantener en casa y fuera de ella unas normas firmes, por que eso les ayuda a saber que es lo que toca en cada momento.
El que tu hija alinee cosas es por que busca establecer un orden y una lógica en lo que le rodea, por que le da seguridad y estabilidad, y eso la hace estar más tranquila. De ahí que si tocas algo de lo que ha alineado se altere tanto. El mio notaba hasta el cambio más insignificante.
