Hola chicassssssssss!!! Por fiiiiiiiiinnnn!
Nunca tengo tiempo de entrar y maggi y canary me echan la "bronca" y me mantienen informada de cuanto apoyo estamos recibiendo, hoy por fin he leido todos los posts que nos habeis escrito y estoy realmente emocionada, aqui siempre encontré verdadero apoyo, tanto en mi primer embarazo que fue fallido como luego al querer quedarme de nuevo y cuando nació Marc compartiendo experiencias y recibiendo muy sabios consejos...
En fin pero no miraremos hacia atrás, os quiero contar yo misma toda mi historia:
hacia meses que Marc no era el mismo, estaba arisco y empezó a no querer jugar con otros niños,lo relacionamos con el cambio de clase en la guarde, ya que se quedaba llorando todos los días cosa que no hacía antes...luego fue el no querer apenas caminar, cada vez menos hasta que se negó a poner un pie en el suelo, las dos ultimas semanas fueron a peor, no queria comer y solo dormia todo el día, lo llevamos al hospital y le hicieron pruebas y todo salió bien, mi pediatra decia que andar costaba meses, y mi hijo empezó a los 14 pero tenia 18 y no andaba bien y cada vez iba peor...ni siquiera le hizo andar, empezó a tocarse la cabeza y creimos que sería un golpe pero nadie nos escuchaba decian que de un golpe un niño no se queja tantos días...ais!pero tampoco se lo miraron, lo de los vomitos que era por la mucosidad,y que mi niño tenia un susto muy grande probablemente de la guarderia y que no me lo querian contar...ais!el susto me lo he llevado yo señora mia!
menos mal que nsotras conocemos a nuestros hijos, y mi Marc ya no era el niño jugueton, curioso, cariñoso,charfardero que era,asi que de nuevo fuimos al hospital yo de alli no me movia si no le hacian un tac, metenia muy mosca lo de la cabeza,y alli salio todo.Pobrete mi nene tenia un tumor enorme que le bloqueaba la salida del liquido del cerebro y le habia creado un importante hidrocefalia que le daba dolores de cabeza, ademas estaba justo en el cerebelo que es la parte que controla el equilibrio y la psicomotricidad...se me hio un nudo en el estomago, menuda pesadilla.
Bueno luego ya sabeis que la operacion fue perfecta, pudieron sacarlo todo,y que ya empezó la quimio, para este tipo de tumor se trata con cirugia + radio, pero al ser menor de 3 años podría peligrar su pequeño cerebro que todavia se esta formando.
Así que tenemos que esperar con la quimio hasta que cumpla los 3 y entonces le daran la radio.De momento le han empezado con el primer ciclo de quimio y ha respondido muy bien, solo ha tenido un poco de diarrea pero de momento come muy bien, esta acitvo y con ganas de todo,sobretodo de aprender cosas ya que el pobre se habia quedado estancado por culpa de las cefaleas...Doy gracias al medico que con sus benditas manos le quitó todo y ademas me devolvio a mi hijo tal como era, aunque ahora tiene un poco de estravismo pero si no se le va es lo minimo que le puede quedar.
Asi que bueno seremos muy fuertes.
Y muchisimas gracias a todas por vuetsras velas, por las palabra de consuelo y apoyo que aunque las he leido con retraso me llenan el corazon.
Sois las mejores
Besos amorosos
Laura y Marc super campeon!
me alegro de que poco a poco se vaya encontrando mejor y salga adelante con una sonrisa.
