En respuesta a magali_5502706
Hola chica..
Enhorabuena, yo tambien estoy de 7 semanas, y al igual que tu la seg. soc. me ha dado hora para la matrona para agosto que casi iré de 3 meses, así que también me hago las ecografias por lo privado.
Lo que no me han dicho nada ni se que es el Screning, si me lo pudieras aclarar te lo agradecería.
Muchos besicos y a cuidarse mucho.
Antonia.
Te pongo lo que encontré en internet.
Mira yo he encontrado esto que explica muy bien lo que en resumen me dijo el ginecologo, jiji . Te lo pego!.
Triple screening
Es una prueba de rastreo o de criba que busca la presencia de componentes muy precisos en la sangre de la madre. Es una prueba no invasiva e inocua y que, como el estudio del pliegue nucal, aporta elementos para considerar la posible presencia de síndrome de Down, aunque no certeza absoluta.
El triple screening determina tres componentes de la sangre de la madre: la alfafetoproteína, la gonadotropina y el estriol. La presencia de alfafetoproteína varía según la edad gestacional, por lo que hay que conocerla con precisión para poder obtener información válida en su estudio. Si se detectan valores bajos de alfafetoproteína respecto a los valores normales para la edad gestacional, estamos ante una situación de riesgo de síndrome de Down. La gonadotropina es una hormona segregada por la placenta y cuando su presencia es elevada en sangre avisa de posibilidades de esta alteración genética. El estriol es una hormona que se produce por la acción conjunta del feto y la placenta y se encuentra en niveles bajos en un alto porcentaje de casos de síndrome de Down.
Este triple análisis de sangre se realiza de forma rutinaria en el primer trimestre del embarazo y además de detectar el síndrome de Down, sirve para detectar otras muchas anomalías fetales. Su nivel de fiabilidad es de un 60% y es muy frecuente que haya que repetirlo pues sus concusiones son muy diferentes de una semana a otra del embarazo. No es una prueba concluyente, aporta pistas o sospechas de malformación cromosómica, pero no certeza absoluta.
Tanto el estudio del pliegue nucal como el triple screening son pruebas de eliminación, que permiten descartar la presencia de síndrome de Down. Cuando detectan ese riesgo es cuando los padres y el médico que controla el embarazo se plantean la necesidad de realizar pruebas definitivas, pero que suponen cierto riesgo para la gestación, como es la amniocentesis.
La amniocentesis
Consiste en la extracción de una muestra de líquido amniótico en la cavidad uterina. Este líquido contiene células del feto y su análisis permite conocer con certeza cualquier tipo de alteración cromosómica, como la que produce el síndrome de Down. Como hemos dicho reiteradamente, se practica normalmente después de que se han detectado sospechas de anomalía por las pruebas ecográficas y de análisis de sangre.
Para realizar la amniocentesis el médico introduce una aguja en el útero y guiado por imágenes ecográficas llega hasta el saco amniótico, donde extrae entre 20 y 30 ml de líquido. Tras la extracción se comprueba que el feto no ha sufrido daños y que la madre no tiene hemorragias ni pérdidas de líquido o cualquier otra anomalía. Normalmente es necesario un periodo de reposo hasta que la embarazada se recupera por completo.
Normalmente no es una prueba dolorosa y sólo se sienten algunos calambres en la cavidad uterina al penetrar la aguja. Una vez extraída la muestra se procede a un cultivo de las células para poder hacer un recuento cromosómico, operación que suele durar unas tres semanas. La presencia de trisomía 21 es prueba definitiva de síndrome de Down.
La amniocentesis es segura en casi todos los casos, aunque hay cierto riesgo de aborto espontáneo tras su realización, así como de infección uterina. Hay estudios clínicos que asocian la práctica de la amniocentesis con algunas alteraciones fetales, pero son mínimas y proceden casi siempre de estudios estadísticos.
Ale, espero habertelo aclarado jijiji... es que no paro de investigar jiji.
Besitos
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