Pésimo resultado amiocentesis
Ver también
No se que decirte la verdad... 
ni si quiera soy capaz de imaginarme en esa situacion asi q tampoco se muy bien q aconsejarte.
es una decision muy dificil, si que es verdad q hoy en dia hay escuelas especiales q les enseñan a ser independiente en el caso de seguir adelante, algunos acaban hasta viviendo solos pero tambien es verdad q son carisimas y no todo el mundo se lo puede permitir "yo no podria"..
y en el caso de abortar creo q no deves de pensar ni en religion ni en lo q piense la gente.. al fin y al cabo es tu vida y la de tu familia y criar a un hijo asi no es facil necesitan mas de ti que cualquier niño sano..
yo te entiendo perfectamente porq tampoco sabria que hacer si estubiera en tu situacion,lo unico decirte q seas fuerte y que hagas lo q hagas estes segura de ello para no arrepentirte luego q ya no hay marcha atras.. lo siento muchisimo de verdad..
samy+yoel+samara 27+3
Hola
Hola Estela, te voy a hablar como mamá de un bebé de 18 meses con SD y como tí de una niña de 10 años también con SD.
Si quieres INFORMACION DE VERDAD sobre lo que es el SD, te aconsejo que te pases por la asociación SD de tu ciudad que seguro que hay muchas.
En cuanto al aborto no voy a opinar (porque opiniones tendrás de todo tipo pero al final la decisión la tendrás que tomar tú y tu marido Y NADIE MÁS).
Lo que sí te puedo decir y contar es SOBRE LO QUE CONOZCO de la realidad de las personas con SD y aunque aquí te digan que son una carga, que van a ser desdichados, que no serán independientes..... lo siento pero no estoy para nada de acuerdo. Una persona con SD hoy en día no tiene nada que ver con una persona de hace 20 años o más y la diferencia principal, está en que ahora se sabe como tratar y estimular a estos niños desde que nacen (cosa que antes por desconocimiento y falta de recursos no se hacía).
Vamos a ver desde que nace un niño con SD, se le empieza a hacer estimulación temprana + fisioterapia (estos tratamientos los paga y ofrece la seguridad social, si no quieres no te tienes que gastar ni un duro), con lo que se saca todo el potencial de estos niños, a medida que crecen también le mandarán al logopeda. Es verdad que aprenden las cosas más lentas pero te aseguro que se sabrá desenvolver en la sociedad si le enseñas.
En cuanto a colegios especiales, hoy en dia el 90% o así de los niños con SD van a colegios normales con integración, se les adaptan las materias a su nivel (generalmente estas adaptaciones son sobre todo en el campo de las matematicas, quimica, fisica...), pero aprenderá a leer, escribir, sabrá ciencias naturales, dibujo, lengua.... vamos cualquier asignatura y en cuanto a matematicas, no te hará integrales pero sí sabrá lo sificiente para desenvolverse y hacer sus compras. (y fisica y quimica, seamos sincero, para la vida del dia a dia no son utiles, así que se las cambiarán por otras materias o cosas que le ayuden a desenvolverse.
No lo sé, pero parece que la gente cuando habla de SD, parecen que hablan de una persona que poco menos es un vegetal y que no se entera de nada pero para nada es así. tienen una capacidad de compresión muchísimo más elevada que de expresión (es decir que una cosa que entienden perfectamente si te la tienen que explicar pues les cuesta encontrar las palabras y la fluidez para hacerlo aunque ellos en su cabeza lo tienen clarísimo. Si quieres que el día de mañana sea una persona util pues trátale como los demás (respetando sus ritmos y sus tiempos), pero si por ejemplo, a su hermana le enseñas a hacer su cama, recoger sus cosas, freirse un huevo.... a la persona con SD le enseñas lo mismo y te lo aprende (perdón por lo que voy a decir, pero muchos padres en sus afán de proteger a sus hijos les hacen más 'incapaces' de lo que son).
Conozco personas con SD independientes, casadas (con otras personas con SD y con personas sin SD), algunos no independientes (debido a la cuestión económica) pero si con un nivel alto de autonomía (se duchan solos, cocinan solos, salen a hacer la compra, de marcha o de cena con sus amigos con y sin SD....) jolines que son capaces, porque LA GRAN MAYORIA LO SON (a menos que tengan problemas asociados a su SD) de llevar una vida "normal", sin ser doctores honoris causa, pero normal. ¿Qué la cosa del curro está mal? Pues sí, pero las asociaciones de SD cuentan con apoyos economicos para crear empleo (o pequeñas empresas donde la mayoría de sus trabajadores son personas con discapacidad ), dinero par formación... que las empresas que tienen que contratar personas con discapacidad y no lo hacen, tienen que pagar una "multa" (que no es barata) por no hacerlo y esa multa va para asociones de discapacitados. Existen pisos tutelados... vamos un montón de apoyos ....
En cuanto a lo de la hermana, pues no sé, mi hijo es MI RESPONSABILIDAD, y desde ya, estoy metiendo dinero en una cuenta para él, cuando sea mayor, ayudarle en la parte economica. Es mi promogénito...¿Qué hago? ¿No tengo más hijos para no dejarles una "carga"?... Pues no, ahora mismo estoy embarazada y te aseguro que no traigo otro hijo al mundo para que se haga cargo de su hermano (hacerlo sería un gran error), lo traigo porque si su hermano no tuviese SD también lo traería y aunque la gente no lo crea MI VIDA ES NORMAL, no ha cambiado con la llegada de mi hijo cn SD y por lo tanto sigo haciendo las mismas cosas y teniendo los mismo planes ,con la vista puesta obviamente también en su futuro (de ahí la cuestión económca principalmente porque de resto sé que va a saber desenvolverse) pero lo que vivo es el día a dia. Y a mi segundo hjo/a NUNCA le diré que tiene que hacerse cargo cuando yo falte de su hermano (si se quieren saldrá de él y si ese es el caso mi trabajo es que mi hijo con SD no sea una 'carga', que sepa hacerse todas sus cosas y ser "independiente" en su dia a dia sin nadie que lo vigile las 24 horas. Y en el caso que no salga de él, sé que la asociación le echará una mano). Si quieres que tu hijo de mayor cuando tú no esté no esté solo, socializalo, no lo escondas (al que no le guste que no mire), que tenga sus amigos y así no estará "solo"
Cuando se tiene un niño/a con SD, lo que se tiene es un NIÑO/A (lo del SD es un adjetivo y no va a definir TODO su ser, sólo una parte de él. O sea, que se comportará como un niño... te correteará por toda la casa, lo mismo decide decorarte las paredes con rotulador que esconderse debajo de la mesa a pegarse una panzada de chocolate y de chucherias sin que le veas, hará de complice de su hermana ( y lo peor es se compinche con ella para hacerte travesuras 
). HARÁ LO QUE CUALQUIER NIÑO.
Y cuando sea adolescente, matará por por ver una revista guarra (como cualquier chico de su edad), por las chicas guapas y por ser el guay (benditas hormonas) y cuando sea adulto se calmará y querrá ser responsable y mayor, y si le habeis enseñado y apoyado será un adulto responsable, creedme.
Bueno, despues de este rollo (que no es anti aborto, aunque no lo parezca, pero es que creo que sobre el SD hay un desconociemiento enorme y se sigue con ideas de hace 50 años, pero como es lo que la gente dice aunque no conozca lo que hay hoy endia...), espero haberte aclarado algo las cosas. Eso sí mis dos unicos consejos son:
- Toma una decisión con información de verdad sobre lo que és el SD hoy en día (sus cosas malas y buenas, que no todo es color de rosa y a veces no es facil, pero tampoco tan malo como lo pintan).
- Y no tomes la decisión con miedo, intenta calmarte (es dificil lo sé) y más por el miedo a lo desconocido, de no saber qué pasará. Apóyate en quien te quiere, en tu marido que es la otra parte "afectada" y comentaos los miedos que teneis, ved si esos temores son realistas, soluciones a esos temores o problemas.... con calma, mucho cariño y compresión
Porque la decisión de seguir adelante con el embarazo o no os afectará principalmente a vosotros.
Bueno, ahora sí que me despido, si deseas cualquier coa o puedo ayudarte con aguna duda no dudes en preguntarme vale? Que sea cual sea tu decisión te intentaré ayudar encantada.
Un beso enorme para vosotros
Una decision de dos
Lo siento.
Yo queria decirte que la decisión la tomeis entre tu marido y tú. Está bien que tu marido respete tu decisión, pero lo que decidas va afectaros a todos y es muy importante que los dos esteis de acuerdo. Perder al bebé lo vas a llevar para el resto de tu vida al igual que aceptar tenerlo. La sociedad es muy cruel. Yo tengo una niña con una lesión cerebral y te aseguro que es una lucha constante. Desde que se la diagnosticaron vamos a fisioterapia. Allí tambien van niños con síndrome de dawn y son unos cielitos. Pero lo que pasamos solo lo sabemos los padres. No hay día que pase que piense en el mañana, en que será de mi niña, si será bien aceptada por los demas... mi niña tiene una minusvalía fisica que le afecta todo el lado derecho del cuerpo pero intelectualmente está perfecta, es demasiado lista.
Es cierto que hoy día niños con sd van a colegios normales, pero no conozco a ninguno que continue en ellos pues cuando crecen, les es imposible seguir con el ritmo de la clase y con los compañeros. Tambien es cierto que ahora los estimulan y logran muchas cosas pero nunca llegan a ser niños ni personas normales y siguen sin ser bien aceptados por la sociedad. Esto os va hacer sufrir por él. Tambien tienes que pensar en el mañana, en tu hija. Puede que nunca este niño pueda independizarse y tu hija va ha tener que llevar esta carga y tampoco es justo para ella.
Tú misma dices que ya no tienes ilusión, que no quieres que llegue el momento del parto. Visita páginas en las que hablen del síndrome de dawn y luego decide. Tambien te aconsejo que pidas una segunda opinión, aveces se equibocan.
Decidas lo que decidas muchisima suerte.
Dios nos manda niños especiales a padres especiales. Yo no cambiaria a mi niña ni por todo el dinero del mundo. Dan muchos dolores de cabeza y preocupaciones pero son los niños más cariñosos del mundo.
Mucho animo y besos.
