Han diagnosticado a mi bebe sindrome de blount

No te puedo ayudar
Es la primera vez que lo oigo, ya verás como no es nada grave, pero de todas formas no es para menos tu preocupación, lo que sí te digo de verdad, no mires esas cosas por internet, porque se te va a llenar la cabeza de cosas raras que a lo mejor nada tienen que ver con tu hijo, no es una información personalizada. Mira este verano me salieron ganglios en la nuca y sólo a mi se me ocurrió mirar en interner, lloré como nadie, todo me coincidía, si miraba cáncer eran mis síntomas, si miraba esto también...y luego afortunadamente era una jilipollez. A sí que haz caso a tu médico nada más y si buscas información intenta filtrarla muy muy bién.

¿Y qué síntomas tiene tu niño?

Un beso

Mi hijo tiene lo mismo que el tuyo
hola, en primer lugar tengo que decirte que te quedes tranquila. mi hijo pasó por lo mismo a los 9 meses. después de recorrer muchos médicos y animales que me lo querían usar de conejillo de indias, llegué a un buen traumatólogo infantil. el caso de mi hijo no era de los más severos, pero le diagnosticó síndrome de blount. Mi niño usó unas PLANTILLAS compensatorias, con el arco normal para que no se le deformara el pie a pie plano y además una cuña en la parte del talón (donde termina) que le inclinaba el peso hacia adentro. entre sus piernitas se formaba una O perfecta. hoy, tiene 8 años. es muy alto, hermoso, sus piernas son casi perfectas (siempre va a ser un poquito chueco) pero hasta ahora no ha vuelto a mostrar ninguna dificultad. no te ahogues en un vaso de agua, recorré y consultá. nunca te quedes con la primera opinión: hay muchos desalmados que utilizan a los niños y nuestra desesperación por ellos para ganar dinero. suerte.

Te lo subo
arriba

tengo un bebe de un año y cuatro meses y esta diagnosticado con sindrome de blount estoy muy preocupada ¿me informas acerca de tratamiento ? por favor te lo agradecere quisiera saber si con ferula se corrige el problema
pose 34

hola mi niño tiene las piernas arqueadas lo lleve al especialista y le tomo unas radigrafias y se detecto el sindrome de blount le pusiron un yeso en las dos piernas y me dijeron que seria por ocho meses mas o menos tengo fe en que resulte y no terminar operandolo

Tranquilisate
querida amiga justo mi bebe de 18 mese al igual q el tuyo le han diagnosticado lo mismo ppero mi caso es conocedor puesto q es mi tercer hija y las tres han tenido tratamiento cn el traumatologo cn zapatos ortopedicos ,no te preocupes la verdad si tiene solucion la mia solo ha usado 1 solo par q son los pre_andantes pero cuando la lleve para el proximo chequeo el dr me dijo q no habia mejorado y me confirmo q era blount me preocupe mucho pero me dijo q todavia estabamos a tiempo y le coloco nuevamente zapatos ortopedicos pero mas fuertes para tratar de corregirlo ,q si ahun asi no mejora en abril del proximo año debo llevarla le colocara 1 aparato para correguirlo ,mas todavia si no mejora el ultimo recurso seria la cirugia pero mi entera fe en dios y confianza me dice q no la necesitara espero te tranquilice mi respuesta y te sirve de ayuda asi q animos q todo esta bien te responde kelly

Corrección de deformidad de blount
Hola a todos,
Tengo hija de 12 años con raquitismo hipofosfatémico y como consecuencia de esa enfermedad ella tenía piernas deformadas.
Deformidad que reproduce sindrome de Blount se parece mucho a deformidad la que tenía mi hija.
Lo que puedo decir les es que la deformidad de ambas piernas se corrige por el medio de aparato de Ilizarov.
Yo soy representante de Centro de Traumatología y Ortopedia de Reconstrucción de Dr. Ilizarov, donde realizan tratamiento quirúrgico en casos de sus niños/as.
Tengo blog sobre deformidades de extremidades, también historia detallada de operaciones de mi hija. Aquí dejo dirección http://historia-de-raisa-centro-ilizarov.blogspot.com/
Saludos a todos!

Ayuda sobre enfermedad de blount
Hola.... Mi hija fue diagnosticada co enfermedad de blount hace aproximadamente 1 año, el ortopedista le mando un dispositivo ortopedico pero la verdad no le veo mucha mejoria, ella actualmente tiene 2 añitos; quisiera saber de alguien q ya halla pasado por esto y me aconseje q hacer por favor y si en realidad el sindrome tiene cura..gracias

Cómo os fue? mi bebe tambien con blount
Como os fue? Que hicisteis? Cuanto tiempo? Como estais ahora?
Me surgen mil preguntas. Hoy comenzamos con la protesis de sirena en nuestro hijo de 19 meses. Se va despertando a cada rato y el pobre no entiende por qué le hemos puesto eso. Es durillo, la verdad.
Como fue vuestra experiencia?

Me desanimas un poco. hoy recien empezamos el tratamiento con protesis de sirena.
Eso, que me desanimas, porque el bebe lo pasa mal, se va despertando a cada rato con las piernas cogidas y no entiende por que le hacemos eso. Pobrete. Espero que no sea en balde y que de verdad, lo que vaya creciendo vaya mejorando. Vosotros seguis sin notar nada?

Blount
Hola Albra,
Acabo de encontrar tu duda de casualidad y quise contestarte ya que yo también sufro esta enfermedad.

No se comolo llevarás ni el bebé tampoco, pero si puedo ayudarte o resolverte alguna duda, no lo pienses y escribeme!

Yo nací con esta enfermedad, y a dia de hoy ya tengo 28...asi que se lleva!

Un saludo

Mi hija sufre enfermedad de blount severo
Hola, me gustaria me contaras mas de tu experiencia ya q son dudas y preocupacion como madre; tengo una niña q en este momento tiene 9 años y sufre enfermedas de blount severo, al transcurso de estos años visitamos multiples medicos en distintas ciudades de mi pais, ha tenido varios aparatos ortopedicos y varias cirugias la ultima fue en noviembre de 2014 en la cual le retiraron todo el material de osteosintesis q tenia en ambas piernas y en la pierna izquierda le quitaron la epifisis de crecimiento y le colocaron un tutor externo q todavia tiene. Entonces me gustaria q me contaras de tu enfermedad, tratamiento, como estas en este momento, mejor dicho son muchas preguntas y me gustaria estar en contacto contigo si es posible. Muchas gracias.

Hola a todas!!
A mi hijo de 18 meses le acaban de diagnosticar la enfermedad de blount.
Tomamos radiografías y en una pierna tiene 16° y en la otra 18°
me han dicho que lo máximo es 14°
¿Cuantos grados tuvieron sus pequeños?
Estoy algo preocupada, algunas les ha ido bien y otras mal. 
Nos mandaron plantillas y bota semi ortopedíca, caminar en arena o pasto diario. 
Si alguien me ayuda les agradeceré infinito.

holA! TRATÉ DE ENTRAR A TU blog, pero no me aparece ya la historia de tu hija. 
Ese aparato se ve muy "aparatoso", estoy en shock y preocupada. 

Buenas tardes Alba mi hijo tiene ese síndrome soy de Tampico Tamaulipas en el hospital Carlos canseco me decían que era normal pero veía k cada vez empeoraba mi hijo y se caía constante lo lleve con un traumatólogo del hospital naval que fue el que atendió a mi hija ya que tenía espina bífida y ella solo necesito terapia bueno ese problema es hereditario ya que me lo heredó mi madre y yo a mis hijos a mi bebé lo operaron el 24 de abril de este año y apenas hoy le quitaron los clavos y me dice el doctor que ve un buen resultado y en 15 días lo verá te recomiendo que vayas de inmediato con el doctor la verdad si es un gasto muy grande pero la salud de tu bebé lo vale saludos y cualquier duda mi número es 8333285227 es celular

En primer lugar decir a todas aquellas madres y padres que acaban de enterarse de que su hijo PADECE la enfermedad de blount que no se alarmen, no es una enfermedad peligrosa en la que el bebé o el niño corra ningún riesgo grave para su salud, simplemente es una enfermedad que se produce en las rodillas y que en vez de estar totalmente alineadas estas sufren una pequeña desviación hacia fuera, es decir, lo que vulgarmente conocemos como unas piernas arqueadas. 
Soy una chica de 28 años la cual ha padecido esta enfermedad y digo padecido porque el pasado 17 abril 2017 me someti a una doble osteotomia de fémur y tibia pasa corregir mi desviación que llegaba hasta 33 grados, y puedo decir dos meses después que mi operación ha sido un éxito me han corregido la desviación que tenia,  es mas en la misma operación también me pusieron un ingerto de hueso ya que tenía una descompesion de 2 cm de una pierna con otra, así que quiero dirigirme a todas esas madres y padres que no se alarmen, ya que yo he estado 28 años y he tenido una vida normal y corriente como todos los niños. Si alguien necesita mi ayuda para saber la doctora que me opero e informarle con más detalle de todo lo que me han echo y pruebas que me tomaron estaré encantada de ayudarles, os dejo mi correo electrónico tariangeles@hotmail.com