Sindrome de potter

A mi me paso lo mismo en diciembre 2007
Amigas, de verdad me da mucha pena contar esto, pero pasè por lo mismo que ustedes. Yo soy de Chile, me llamo Claudia, soy una mujer sana, sin vicios que nunca pensó que podría tener un bebe con esta clase de problema tan grave, qeu como ustedes mismo dicen "está condenado a morir". En Septiembre del año 2007 a los 5 meses me fue detectado qeu no tenia nada de líquido amniotico y ahí el medico me dijo que el bebe venía con problemas. Desde ahí empezó el calvario, pues yo ya venìa con hartos problemas asociados al embarazo, desde la espalda que no la soportaba, hasta serios problemas de retensin de liquido. Todo fue malo, ya no podía ponerme un zapato pues no me caían. El bebé lucho hasta el último por vivir, pues siendo que tenía esta enfermadad que no le da opciones de vida su corazón latía y latía cada vez que iba a realizarme una ecografía. Los médicos pensaban que el moriría en mi interior pero no fue así, el vivió, hasta cuando yo no aguanté mas y mi salud empeoró entrando con principio de preclamsia, a los 7 meses y medio naci Cristobal, vivio 25 minutos y muri. Yo lo sabía pues me preparé para ese momento, pero hasta ahora me duele mucho hablar de él, pero sé que esta mejor con Dios que acá en la tierra si hubiera estado tan enfermo.
Quiero decirles que mi gran preocupacin es que esto vuelva a pasar, pues ningún medico me dijo que es lo que realmente pasó, solamente me djieron que fue una cosa de MALA SUERTE, que no piense que va a volver a pasar, pero siempre me pregunto PORQUE PASO??. No sè que me depara el futuro mas adelante, si volverá a pasar o no, pero la verdad es que esto fue lo más triste que he vivido en mi vida, y gracias al apoyo de mi Diosito y de mi familia he podido ir superando la tristeza, pero la verdad dentro de mi corazón siempre va a estar Cristobal... siempre.

A mi me paso
Hola Helen
Aunque veo que tu mensajes ya es del 2007, dejame contarte mi experiencia, yo tuve un embarazo sin contratiempos, aparentemente todo estaba perfecto, yo acudia a mis citas cada mes, en una clinica que aqui en nvo laredo se supone es de las mejorcitas,pero al llegar la semana 36, un dia antes se me hincaharon demasiado los pies, el ginceologo me dijo que era normal que me acostara a descansar, pero en la madrugada, me empezaron unos pequeños dolores em el estomago (como colicos menstruales), al llegar las 7:00 am, yo tenia mas fuerte los dolores, y me fui al hopital, por inst.de mi ginecologo, me checaron y dijeron que eran contracciones, me pusieron un suero para detener el parto, pero fue imposible, en menos de 4 horas de haber llegado al hospital nacio mi bb,aparentemente todo bien la niña llorando, pero al cabo de unos minutos la niña ya no pudo respira y la entubaron , le hicieron examenes, electrocardiogramas, etc, mi bb solo vivio 36 horas,y fallecio por un infarto, los sintomas que tenia pulomes colapsados, e insuficiencia renal, el sindrome de potter lo diagnostico un ginecologo que es especialista en reproduccion humana, al cual yo le lleve todos los estudios que le hicieron y el junto con otro doctor me dieron ese diagonostico ya que los pediatras que antendieron a mi bb nunca supieron decirme que era lo que tenia,
Actualmente tengo dos niños de 3 y 2 años, mi ginecologo me dijo que esos casos no son repetitivos, que no vuelve a pasar, pero aun asi me hicieron varios estudios durante los embarazos, entre ellos una ecografia genetica.
No te preocupes puedes volver embarazarte cuando tu quieras y veras que todo va ha salir bien.
Dios te bediga y un abrazo muy fuerte y hay que echarle muchas ganas para salir adelnate de este golpe tan duro.
Mi correo personal (del trabajo) es griselda.cuellar@gdec.info

Cuidate mucho

Hola guapa
Hola guapa, siento mucho lo que te ha pasado. Yo pasé por lo mismo que tu en octubre de 2007, a mi bebe le diagnósticaron síndrome de potter a las 20 semanas de gestación y me interrumpieron el embarazo.Mi pareja y yo nos hicimos un cariotipo (estudio de cromosomas) para saber si había sido fruto de la casualidad como nos decían o había algo mas, todas las pruebas salieron normales pero aún no acabamos de decidirnos para ir a buscar otro. Si puedo ayudarte en algo no dudes en ponerte en contacto conmigo. Besos

A mi tb me paso
A mi tambien me paso, el 9 de julio de 2007 me diagnosticaron en la semana 21 que mi bebe tenia agenesia renal bilateral (sindrome potter). Tanto mi marido como yo nos quedamos paralizados, no entiadiamos nada, fue horrible. Casi sin explicaciones nos recomiendan interrumpir el embarazo y nos dan cita para el dia 12 de julio. En los tres dias que nos quedaban visitamos varios ginecologos y todos coincidian. Asi que nos decidimos y lo hicimos. Fue algo horroroso. Tuvimos bastantes problemas para conseguir que nos hicieran la necropsia del bebe. Aunque de poco nos ha servido,ha pasado ya un año y todavia no nos han dado los resultados. Nos sentimos engañados. Nos han tratado fatal, ademas los meses siguientes todavia me seguian llamando para citas con el gine, para monitores, para la matrona....una verguenza.
Aquello que paso fue horroroso, pero ahora estoy embarazada de 33 semanas. A cada ecografia a la que voy estoy asustadisima pero esta vez todo esta bien. Los riñones de mi bebe estan perfectos. Solo quiero que pasen las semanas y tener a mi bebe en mis brazos, yo creo que hasta estonces no me quedare tranquila.
Solo deciros que os animeis, no tiene por que pasar lo mismo. Debemos ser fuertes. A mi todavia me queda la eco de las 35 semanas y espero que tb salga todo como hasta ahora.
No se si tendra algo que ver, pero en el embarazo anterior( sindrome potter) me encontraba fatal. Vomitaba, tenia mucha acidez, estab amuy depre... sin embargo en este no me he enterado de nada, me encuentro de maravilla. Igual es casualidad pero noto muchas diferencias.
Un besito a todas y suerte.

Yo estoy pasando por un embaraso con sindome de potter
hola mi nombre es leyla, desde la semana 27 detectaron que mi bebe venia con riñones poliquisticos vilateral en consecuensia precentava sindrome de potter, lo cual fue un valde de agua fria para mi y mi pareja, por que este bebe lo esperaamos con mas ansias que los 2 anteriores estabamos seguros que era niñita nuetra primera niñita, desde la 3 semana ya le aviamos buscado nombre y era amankay sairi.
el mismo dia que me dijiero que finalmente iva a tener una hijita me dijieron lo de sus riñoner, nunca pense que me podia pasar.
en este momento tengo 39 semanas de embaraso y estoy esprando literalmente que mi hijita muera, pero lo que me da fuesas para seguir son mis dos niños que esta con migo y que por ellos tengo que seguir, y ser fuerte y grasias a dios tambien tengo el apollo de mi pareja que a sido esensial para salir adelante.
ahora nose como lo voy a tomar cuando esto suseda nose que voy a ser con mipena y mis ganas de poder escuchar a mi hija y saber que no va a er poseble.
entodo caso todabia mi hija dentro de mi esta viva la siento moverse y pareae dentro.
bueno eso es todo queria conpartir lo que me staba pasando y poder desahogarme un poco.

Que.hacer.con.el.caso...--pott er---
hola.leyla

para.todos.es.dificil.saber.a. ciencia.sierta.que.es,esa.enfe rmedad.ese.es.mi.caso.en.el.cu al.a.mi.esposa.le,diagnosticar on.sindrome.de.potter.a.la.sem ana.24.ya.hemos.perdido.2.bebe s.por.abortos.ya,que,ella.es.d e.alto.riesgo.y.la.fe.y.espera nza.estaba.puesta.en.este,pequ eño,desd.que.nos.dieron.la.not icia.nuestrohogar.no.es.el.mis mo.el.llanto.y.la.insertidumbr e.se.a.apoderado.de.nosotros.e lls.cree.ciegamente.que.el.beb e.se.salvara.que.solo.un.milag ro.de.DIOS.lo.salvara.pero.aho ra.creo.que.nisiquiera.el.con. su.amor.lo.haria.ya.que.este.s indrome.ataca.organos.vitales. y.ya.he.investigado.en.la.red. por,todo,lado.he.preguntado.y. siempre.llego.al.mismo.punto.m i.bebe.no.tendra.salvacion.es. tan.dificil.saber.a.ciencia.si erta.que.hacer.como.estar.apoy ando.a.mi.esposa.cuandoyo.me.m uero.por.dentro.lo.unico.que.q uiero.es.que.ninguno.de.los.do s.sufran.pero.se.que.ella.no.a cepta.la.partida.solo.queria.q ue.conocieran.mi.caso.y.que.oj ala.algun.dia.encontraran.la.c ura.para.esta.enfermedad.

gracias

A mi tambien
Hola me llamo vanesa y mi tambien me sucedio, a mi bebe le diagnosticaron el sindrome potter a las 14 semanas de gestacion, e hice todo lo posible a mi alcance para que mi bebe viviera al nacer,pero no fue posible, mi bebe nacio y a la media hora murio, y la verdad que todavia no me puedo recuperar de esto, no entiendo por que a mi, en este instante tendria que estar disfrutando de el y sin embargo mis brazos estan vacios,nahuel nacio el 7-8-08 y es hasta este dia que lo estraño mucho y me acuerdo de todos sus movimientos en mi pansa,.lo unico que te puedo decir en este momento es que la vida continua,.

Yo tambien tuve un embarazo potter
hola soy bernardita y tambien tuve un embarazo con sindome de poter en el 2006 me lo diagnosticaron a las 14 semanas y me isieron una serie de examenes pero con mi pareja decidimos tenerlo como fuera nos preparamos espiritualmente por que es la llegada de un angelito,fui mucho a la iglesia y hasta q llego el momento de tenerlo para mi fue una linda experiencia por que Dios me eligio para que tuviera un angelito y ya tenia un hijo de 5 años si q nunca habia tenido parto normal solamente cesarea ,nacio e- 03 de julio a las 14:59 y era blanquito y bonito duro 31 minutos en esta tierra se llama Dieguito y todas las semanas lo voy a ver al cementerio y me trajo un regalo al mes quede embarazada nuevamente de una niña preciosa ya tiene 1 año 4 meses al principio estaba asustada ,pero nacio completamente sanita y es igual a su hermanito Dieguito , asi que fuerza no mas y tranquila por que Dios te eligio a ti para que le des un angelito y el te va a ayudar a salir adelante si quieres ponete en contacto conmigo ya y mucha fuerza y tranquilidad besos

holiiiiiii
aunque no te conosco yo te entiendo por que pase lo mismo q tu y me gustaria q conversaramos ,si quieres mandame un mensaje soy bernardita ojala q me contestes saludos

A mi también me paso
HOLA ES LA PRIMERA VEZ QUE ENTRO EN UN FORO, PERO LA VERDAD PERDER UN BEBE ES LO MAS DURO QUE PUEDES PASAR EN LA VIDA, ERA MI PRIMER EMBARAZO, ESTUVIMOS UN AÑO BUSCANDO, AL FINAL LLEGÓ, Y A LOS 8 MESES SE LE PARO EL CORAZÓN, ERA MI NIÑA SU NOMBRE AINHOA, LE ARREGLAMOS LA HABITACIÓN, LE PUSIMOS PARQUET Y ELLA NOS DEJÓ, ESO SUCEDIÓ EL 27 DE MAYO DE ESTE AÑO, HASTA AHORA LO ESTAMOS INTENTANDO PERO NO QUIERE VOLVER, YO SIEMPRE HE TENIDO MONTÓN DE VIRGENCITAS Y ESTAMPITAS POR TODOS LOS SITIOS, PERO HOY ES EL DIA QUE YA NO CREO EN NADA, CREO QUE ESTO NO ME PASARA NUNCA, LE DIAGNOSTICARON SINDROME DE TURNER, LA VERDAD ES QUE TENGO MIEDO, NO SE SI ME VOLVERÁ A OCURRIR Y SI ALGUNA VEZ DIOS O QUIEN QUIERA QUE ESTE AHI, QUIERE QUE ME QUEDE EMBARAZADA QUIERO UNA NIÑA A MI NIÑA, NO PARO DE LLORAR Y LO QUE MÁS ME DUELE ES QUE UNA DE MIS MEJORES AMIGAS DICE QUE NO ENTIENDE PORQUE LLORO, QUE NO ES UNA COSA TAN DOLOROSA. BUENO ANIMO PARA TODAS.

Hoy he rebido la noticia sindrome de potter
me quede embarazada por fecundacion invitro mi marido y yo no podemos tener bebes y lo hicimos asi y bingo a la primera y de mellizos imaginaros que alegria todo fue bien pero a los 4 meses me puse de parto me lo pararon pero se me rompio la bolsa de uno d ellos y apartir de hay solo hubo problemas me tire 2 meses en el hospital sin moverme todo por mis dos bebes pero con 6 meses me puse de parto y no hubo manera de pararlo nacieron vivos pero enseguida murieron eran muy pequeños,hoy hemos ido a por los resultados de la autopsia, y me han dicho que el que tenia la bolsa rota tenia sindrome de POTTER, pero el otro estaba bien,ahora solo pienso porque ami deseando quedarme embarazada pero con muchos miedo con mil miedos.
BESOS Y ANIMOS PARA TODAS.

Sindrome potter
hola soy paulina y el año pasado en novienbre del 2007 tuve mi primer hijo y el nacio con el sindrome potter fue muy dificil para todos nosotros pero ahora es un bello recuerdo por que mi hijo pudo estar 11 horas con migo y con todas las personas que lo quisieron conocer ahora es mi angel que esta conmigo todos los dias y me la paz y tranquilidad para enfrentar cualquier problema que se me presente este año pudimos celebrarle su cumpleaños en su tumbita con globos cerpertinas y torta fueron sus abuelos sus primos lo pasamos bien yo se que el estaba feliz por que no lo hemos olvidado ni lo haremos y ahora a un año estoy en campaña para un nuevo embarazo y tengo toda la fe en Dios que esta ves si va a resultar bueno un saludo a todas las madres que han o estan pasando por esta pena cariños paulina

Hola
hola leyla yo soy paulina de chile yo tambien pase por lo mismo que tu cuando yo tenia 6 meses me dijieron que mi niño venia sin riñones tambien tube que esperar que falleciera pero tu tienes dos hijos mas para mi hera el primero y unico hasta ahora pero tienes que tener fe y alegria por una parte por que igual que a mi vas a tener un angelito que estara para el resto de tus dias contigo y que cuidara de ti y de tus niños solamente disfrutalo hasta que este contigo las fuerzas te la va a dar tu niña ten fe que todo pasa por algo es mejor que sea haci por que de lo contrario estarias todos los dias en un hospital y ahi si que la vida seria una pena suerte y fuerza para el dia que inevitablemente tendra que llegar un abrazo fuerte paulina

Sindrome de potter
hola. a todas las mamitas que han pasado por esta dolorosa experiencia, yo tambien la pase en el 2007 y fue la experiencia mas dolorosa en mi vida, yo fui madre primerisa y me demore aproximadamente tres años en quedar embarazada, por mas que con mi pareja queriamos tener un hijo no podiamos embarazarnos, yo tengo 26 años y mi pareja 37, ninguno de los dos tiene hijos anteriores, y no puedo describir el dolor que sentimos cuando al quinto mes de embarazo nos dijeron esta tragica noticia, creo que estuve en shock un mes completo sin entender realmente que pasaba ya que los medicos no supieron explicarme que provocaba esto, ya ha pasado un año de esta experiencia y aun no puedo superarlo, los medicos me dicen que yo y mi pareja estamos bien y que esto no nos va a volver a ocurrir pero tengo miedo de embarazarme nuevamente, tengo miedo de pasar por este dolor otra vez, trato de tener fe en dios, trato de pensar que fue una prueba que como pareja tuvimos que pasar, pero es duro, pero algo importante es que dios me dio fuerzas para seguir adelante sin mi hijo y que el me va a recompensar por nunca haber perdido la fe en que el bebe iba a sobrevivir y que como estuviera yo lo amaba igual, a pesar de esa horrible malformación que tenia en sus piernecitas, yo lo encontraba hermoso igual ojala que me pueda contactar con alguien que haya pasado por lo mismo
amor para todas y muchas bendiciones. chaoo.

Sindrome de potter
hola me llamo adriana y recientemente he pasado por esa experiencia de dolor
hace un mes nacio mi muñequito santiago diagnostico sindrome de potter mi niño duro 8 horas pero a diferencia de ti yo no pude estar a su lado me hicieon cesarea y no pude estar con el porque entro en cuidados intesivos , no sabes como he sufrido por eso desde el cuarto mes me diagnosticaron disminucion de liquido amniotico y quistes en los riñones de mi bebe fueron los meses mas dolorosos de mi vida mi esposo y yo estabamos felices fue nuestro primer bebe y cuando nos dieron la noticia yo senti que me moria no podia comprender por que a nosotros que lo deseabamos tanto no esta pasando eso, pero solo con la fuerza de dios pude salir adelante siempre con la ilusion de que mi niño lo iba a lograr ahun no puedo enter por que pasan estas cosas pero confio en dios por que estoy segura que el siempre a estado a mi lado , mi esposo y yo esperaremos un año para intentarlo de nuevo y confiando que esto no se volvera a repetir los doctores dicen que es muy poco probable de que eso suceda pero aun asi nosotros queremos mas informacion de la enfermedad sabes algo....

Mi hijo tambien tuvo sindrome de potter
Hola
Mi hijo tambien tuvo sindrome de potter. No senteramos a las 16 semanas de embarazo.
Fui a una consulta de rutina y el Doc. se dio cuenta que habia poco líquido amniotico, desde esa semana hasta la 22 fue un peregrinaje por distintos médicos para saber que diablos ocuuria...es más el primer médico pronostico que podia ser sindrome de potter, después de dar los peores augurios y entre tanto sugerir "intervenir el embarazo, realizar una punzion, etc", cambiamos de médico ....el fue el ángel que Dios nos envío, fue maravilloso, nos guio durante todo el embarazo nos dijo que debiamos hacer de cuenta que teniamos a un familiar deshauciado, que le dieramos lo mejor y que aprovecharmos al máximo el embarazo porque sería el único tiempo que tendriamos con nuestro Agustín.
Y así fue, me dio licencia desde la semana 22, hice de todo como una embaraza normal...mi hijo fue feliz, cuando nacio tenía 37 semanas, fue césarea...estuve lo más tranquila posible para aprovechar cada instante.
Cuando lo sacarón de mi vientra me lo pusieron en mi pecho, le cante, le hable y lo bauticé, luego se lo llevaron para limpiarlo y después se lo pasaron a mi marido que estaba también en pabellón mientras a mi me suturaban.
Después, casi enseguida de terminar me lo entregaron en mis brazos...nuestro bebé estuvo con papá y mamá hasta el final.
El fue hermoso...me duele mucho su partida hay días que no entiendo y hasta no puedo creer que nos paso esto, pero a pesar de todo tengo seguridad que lo amamos desde el inicio y lo amaremos por simpre.
Estas cosas suceden, lamentablemente nos paso, pero creo que lo que puedo decir es que siempre luchen por sus bebes, aunque sepan que ellos no sobreviviran después del parto...son sus hijos y el derecho a ser madre nadie nos lo puede negar.
Yo tengo a mi ángel, lo siento conmigo, aunque voy a lcementerio a verlo yo sé que él me acompaña a todos lados y aunque me muero por abrazarlo, creo que cada día que pasa es un día menos para estar con él en el cielo.

Te entiendo
Mi niña, de partida esa amiga tuya no es amiga...es doloroso perder a un hijo, llora todo lo que necesites y si hablas del tema mejor, cuando uno habla de eso mas aliviada te sientes, por lo demás no dejes nunca de creer, lamentablemente te paso, pero velo desde otra mirada...Dios no nos envía más de lo que podamos soportar y aunque esto es tremendo ten confianza y fé.

no pierdan la fe nunca.
Hola: queridas a mi me paso lo mismo que a ustedes mi primer hijo nacio con el Sindrome de Potter, a diferencia de ustedes, Dios quizo que yo no me enterara durante mi embarazo, me regalo la oportunidad y la alegria de tener un embarazo normal, sólo hasta mis 34 semanas cuando fui a un control ginecologico y el medico me dijo que habia poco liquido amniotico y sospechaba de Olingohidramnios y que debia ser remitida a una cesarea urgente todo seguia tan feliz que hasta emocionada de tener a mi hijo mas rapido de lo que pensaba iba todo bien hasta que cuando salio mi hijo , no me lo mostraron pero si escuche su llanto tan debil empece a sospechar que algo pasaba, cuando el pediatra me explico que mi hijo habia nacido con malformaciones al dia siguiente conoci a mi hijo y me preguntaba por que habia nacido asi, mi hijo duro 8 dias en mi eps despues fue trasladado a otra clinica donde duro 41 dias y luego fallecio por un paro cardiaco, que duro que me dio hasta pensaba en morirme pero gracias a Dios y a mamita Maria he superado todo esto, supe de este sindrome porque me hicieron estudios geneticos y pudinos enterarnos que mi esposo y yo estamos bien, he buscado ahora mas de Dios porque comprendo que Dios no permitio que sufrieramos con un bebe tan enfermo, Dios solo nos da la cruz con lo que nosotros podemos cargar. Ahora estoy en proyectos de embarazarme con la fe que todo saldra muy bien. Besos. Chao. No Pierdan Nunca la Fe. Ella mueve montañas.

Pase po esa tremenda prueba..
yo quede en embarazo alos 21 años, era nuestro primer bebe y todos lo querian mucho, ya tenia nombre JUAN DAVID era muy lindo se movia cada que le hablabamos ,. a los 7 meses de gestacionfui a un control y el medico medio esa terrible noticia quede tan mal que no nsabia donde ir , desde entonces visitamos muchos medicos y habia unos que ni siquiera sabian que era el sindromo de potter2,pero ami me paso algo que aninguna le a pasado mi bebe cuando nacio no tenia malformaciones, solo tenia el pie saldalia,tenia una cara muy hermosa, bueno nacio mi bebe y duro hora y media con vida, yo lo conoci a los dos dias de muerto o sea cuando lo ivan a enterar,esto fue muy duro para mi y creo que todavia no lo he superado. meses despues me entere que lo habian desconectado por que eramos de bajos recursos y eso me dolio mucho por que apesar de que no tenia posibilidades de vida y que dios le permitiria mas horas con sus padres el hombre lo hubiera privado de estar serca de sus padres.Solo DIOS nos pude quetar este dolor.QUE DIOS LAS GUARDE Y BENDIGA. :

Algo parecido
solo quiciera saber si la disminucion del liquido amniotico es necesariamente Sindrome de Potter o si a alguien se le ha regulado despues.

Bebe con sindrome de potter
Hola Helen792:

Soy de Chile y acabo de tener un bebe con sindrome de potter, hace casi un mes.
Estaba buscando gente con quien compartir nuestras experiencias con respecto a este sindrome y todo lo que implica la pérdida de un hijo al nacer.

Cariños

De chile
Hola Paulina:
Yo tambien soy chilena, y mi bebe acaba de nacer y fallecer hace casi un mes (13/03/2009). Como en nuestro pais está prohibido el aborto terapeutico, nosotros nunca tuvimos la opcin de interrumpir nuestro embarazo, solo llevar a mi bebe en mi guatita hasta cuando él quisiera venir, y ahora sé que fue lo mejor que pudimos hacer por él. De hecho, nació a las 37 semanas, teníamos todo listo para inducir el parto el día 14 de marzo, los abuelos venían desde el sur para alcanzar a conocerlo, pero Francisco Javier quiso llegar el día anterior, viernes 13 de marzo. A pesar de que durante 4 meses estuve viviendo esta espera, dulce y amarga a la vez, su nacimiento fue algo hermoso, permitieron que toda la familia entrara al parto, tios, abuelos, hermanitos y los padrinos, apenas nacio lo pusieron en mi pecho y lo bautizamos ahi mismo. Pudimos disfrutarlo durante una hora. Aun estoy con licencia medica, no he vuelto al trabajo pues todo es muy reciente.
Cariños a todas y ánimo, que somos mas fuertes de lo que creemos.
Carla

Sindrome de potter
Hola, yo pase por eso hace 3 años,...

Sindrome de potter
Hola, yo pase por eso hace 3 años,...

A mi tambien me paso
yo solamente queria preguntar si dormias bien en tu embarazo porque yo no y tenia curiosidad si pudo haber sido por eso que a mi bebe no se le desarollaron los rinones bien

Hola
yo acabo de perder hoy a mi bebe de 14 semanas por el sindrome de potter.....karlita

Perdi a mi angelito
Hola yo perdi a mi bebe en enero de este año y creo que fue lo mas doloroso que pase en mi vida me operaron y no pude ir a su entierro solo lo pude cargar cuando se lo llevaron al cementerio y en la sala de operaciones casi lo vi morir, es muy triste yo lo deseaba tanto y cuando los medicos me dijeron lo que tenia yo estaba de 6 meses y medio, desde ese momento perdi toda la ilucion que tenia de ser madre, pero cada dia trataba de darle todo mi amor a mi bebe lo cuidaba mucho para que no se aplaste y dormia sentada para que no se incomode, ahora solo cuento los dias para poder embarazarme porque quiero tenerlo conmigo otra vez.

Mi bebe tambien
Hola yo perdi a mi bebe hace 5 meses el duro 25 minutos osea el tiempo que duro el medico en cocer mi herida vi cuando los medicos hacian lo que podian para que mi bebe respire cuando me sacaron de la sala pasaron solo unos minutos y medijeron que mi bebe murio solo pedi que lo traigan par poder darle un beso el al igual que tu bebe no tenia malformaciones era un bebe normal y se parecia a mi papa y era tan grande como su papa yo creo que cuide tanto de que no se aplaste con nada dormia sentada hice todo lo que pude para que no tenga ninguna malformacion, a el le puse de nombre Angel y es mi angelito y se que siempre me va a cuidar, comprendo tu dolor y como yo tenlo siempre en tu corazon aun me duele mucho lo que paso pero se que el un dia va a volver conmigo, chau.

Yo estoy pasando por lo mismo
me Bb nacio hace un mes el 15 de mayo Dios me la dejo 2 horas y se la llevo, entiendo y se tu dolor porque esta situacion no es facil, a los 5 meses de embarazo me diagnsoticaron displasia renal severa bilateral me diejron que interrumpiera el embarazo pero con mi esposo decidimos seguir hasta que Dios quisiera y asu fue hace un mes mi BB nacio y se me fue , es muy dificil, pero Dios ha sido mi consueloo aferrate a El y veraz que tu carga sera mas ligera Dios no nos da cagas que no poedemos llevar, y bueno aunque no entendamos poruq a nosotras El sabe porque nos escogio y hoy nuestros bebes estan em mejores manos.............te mando un abrazo Dios te bendiga y te consuele

Hace pokito pase por lo mismo
hola, sabes yo pase por lo mismo hace muy pokito, mi bebito nacio el 11 de julio y pude tenerlo 5 horas y media conmigo, yo me entere que felipe venia con el sindrome de potter a los 7 meses y medio cuando me hospitalizaron por que tenia una hemorragia, recien ahi se dieron cuenta que tenia disminuido el liquido amniotico y luego de muchas ecografias se percataron que mi hijito tenia una displasia renal severa y que era un sindrome de potter 1, luego de saber el diagnostico y lo tragico y sin esperanzas de este con mi pareja comenzamos a disfrutar aun mas de nuestro embarazo y el cuidadoa para que el estuviera y se sintiera bien fue aun mas,
espero que dios nos de la fuerza para salir adelante y espero que hayas podido disfrutar a tu bebe.

"estoy pasando por lo mismo"
Mi esposa tiene 7 meses de embarazo, nos diagnosticaron el mismo sindrome para nuestro bebe, es muy duro pero hemos conversado con ella y estamos luchando y pidiendole a Dios que nos de fuerzas para afrontarlo, al igual que varios testimonios, hemos decidido continuar hasta el final, aunque el final serà demasiado duro sabemos que lo tenemos, lo tendremos siempre en nuestro corazón, y estos mensajes nos han servido de mucho, pues sabemos que no estamos solos, y tenemos que seguir luchando, sobre todo confiando en Dios. Todo tiene un proposito, siempre hay que tener esperanza. .

potter
hola a mi me paso lo mismo yo tambien quede embarazada por inseminacion invitro en diciembre del 2008 y demasiado feliz cuando me dieron la noticia de que estaba embarazada veniamos buscando a este hijo hacia 11 años y nuestro primer bebe y nos pasa esto no lo podia aceptar cuando nos dijeron que nuestro hijo venia incompatible con la vida y tocaba interrumpir el embarazo ya tenia 5 meses cuando decidimos interrumpirlo con el dolor de mi alma. casi no me podia despegar de el duro 10 dias con migo aqui en la casa no lo queria llevar a enterrarlo porque no queria que se fuera de mi lado hasta que me toco porque asi me me hacia mas daño me da un poquito de consuelo saber que lo tengo cerca de mi y todo esto me toco sola cuando decidimos interrumpir el embarazo mi esposo se encontraba al otro lado del mundo y no pudo estar en esos momentos de dolor con migo. lo que yo quiero saber si volviste a quedar embarazada normal o por iseminacion y siento mucho lo que te paso porque solo entre madres nos entendemos un abrazo

Sme de potter
Hola: yo tambien pase por esa traumática experiencia en mi 2do embarazo. Tuve a mi bebe a las 28 semanas, estaba tan mal encajado por la falta de líquido amniótico, que yo no podía ni sentarme ni acostarme, pues sus piecitos estaban casi dentro de mi vagina.
Me detectaron el problema a los 5 meses y medio de embarazo. Cuando ya no daba más yo ni física ni emocionalmente, tuvimos una cesárea. Mi hijo nació y vivió unos minutos, me lo entregaron, lo tuvimos mi esposo y yo en nuestros brazos, le dimos nuestra bendicion y rogamos a Dios por su almita.
Fue horrible volver a casa con una cesárea y sin bebé, y además explicarle a nuestra niña (sana Gracias a Dios), de 3 años, que su hermanito se murió.
No se lo deseo a nadie, y a quien lo padeció la acompaño en este dolor tan grande. ver que a otros les pasó, me hace dar cuenta de que somos todos parte de una gran familia.
Que Dios te bendiga y te de consuelo.

Maite
hola a mi tambien me paso lo mismo hace 3 años y ahora estoy embarazada de 18 semanas yo creo que con 16 semnasa ya tienen que verlo la verdad es que se pasa muy mal la verdad tanto padecer para marcharte con las manos vacias os entiendo a todas no hay que perder la esperanza

Sindrome potteer
a mi me paso a los 19 años

angelitos
hola me llamo bernardita y tuve a mi segundo hijo con sindrome de potter en el 2006, a mi tambien me gustaria conversar con alguien q alla vivido lo mismo q yo si q te doy mi correo es ricaa_25@hotmail.com ojala q me respondas para q nos contemos nuestras experiencias saludos chao

Tambien pasamos por eso
hola chicas,soy yannina de mendoza,argentina. les cuento que mi cuñada es mamà de luca ,de 4 años.este año quedo embarazada,a los 4 meses de embarazo le detectaron que el bebe tenia sindrome de potter.siguio adelante con el embarazo hasta los 7 meses,le hicieron cesarea. Bruno Jesus nacio el 17 de julio de este año,2009 a las 12.28hs del mediodia.lo tuvimos 18 hs,pero estaba sufriendo mucho.a las 3hs de haber nacido le dio un paro respiratorio y logro sobrevivir.fallecio el 18 de julio a las 6.45hs de la mañana. es un bebe hermoso que dejo un vacio muy grande,porque a pesar de todo lo que nos habian dicho los medicos,teniamos la esperanza de que iba a sobrevivir e iba a crecer entre nosotros.los padres no tienen consuelo.la verdad es que me interesaria mucho informarme sobre este tema.les dejo mi direccion de mail... yaniaguilera@hotmail.com
que dios las bendiga a todas.suerte!!!!

Hola
se por lo q esta pasando tu cuñada pues a mi me paso hace 3 mesesy es demasiado duro solo Dios me ha ayudado a mitigar un poco el dolor , no se si tu cuñana le realizo autopsia al BB eso ayuda mucho nosotros lo hicimos y luego fuimos donde un genetista y bueno aunq las mulktiples explicacion no le quitan el dolor si ds un poco de tranquilidad saber que este sindrome no es hereditario asi que podemos intentarlo nuevamte y con un riesgo muy bajito q se vuelva a repetir si puedo colaborarles en algo ......estoy dispuesta aunque hay dias muy dificl¿iles para mi Dios me ha fortaLECIDO MUCHO

Sindorme de potter
hola que tal?
yo tuve un embarazo con sindrome de potter,,,la beba fallecio al nacer!qusisera hablar con vos..un beso grande

Sindorme de potter
les dejo mi mail cintiaescueo@googlemail.com .... quiero informacion sobre este seindrome...hoy me entregaron la autopsia..tenog q ir al genetista..alguien sabe si se repite??
graciasss...!!!Cielo te extraño

No se que hacer?
Hola, he leido la mayoria de los comentariois de cada una lo que me hace sentir cada día más confundida; actualmente tengo 28 semanas de gestación, es mi primer hijo aligual que el de mi esposo, lo esperabamos con tanto anhelo, pero a la semana 17 me diagnosticaron ausencia de liquido anmiotico debido a una analgesia renal de mi niño. Despues de esto las cosas para mi y mi esposo no han sido faciles, los medicos nos recomendaron interrumpir el embarazo, para evitar un mayor sufrimiento de mi niño. Yo he estado a punto de hacerlo, pero cuando llego a la clinica me arrepiento, no se si estoy haceindo bien, pues tengo mucho susto de la apariencia que tendra mi niño al nacer, de lo doloroso que sera para él sobrevivir unas horas sin pulmones, riñones y adémasa con malformaciones en sus piernitas y carita.

Aun tengo la opcion de los medicos de hacerme la interrupcion del embarazo induciendome el parto, pero si espero más tiempo me programaran cesaria. ¡ NO SE QUE HACER! no quiero sentirme culpabel de tomar una mala decision y permitir que cada dia que pase mi niño crezca dentro de mi y como no tiene liquido se le vayan creando todas esas malformaciones, su carita aplastada, sus piernitas pegadas. O tomar la decision de interrumpir el embarazo y sentir que le quite la oportunidad de vivir. Por favor ayudenme con sus palabras serian muy importante para mi en este momento.

A mi tambien me paso.....
Hoy hace exactamente 4 años... (21/10/05).. yo tenia 19 años y era madre soltera.. el padre nunk se preocupo ni por saber.. todo el embarazo transcurrio barbaro.. hasta que el 20 de octubre me internan y no dilataba... x lo que programaron la cesarea.. cuando me lo mostraron era un bolita pequeña.. y yo lo vi con un tono azul que me llamo mucho la atencion.. a las 6 hrs me vinieron a informar que habia fallecido.. si queria ir a verlo.. y yo opte x no hacerlo.. queria quedarme con la imagen que tuve cuando nacio.. un bebe hermoso...entiendo por lo que estan pasando.. a mi me atemoriza qedar nuevamente embarazada... bueno me alegra poder compartir esto con personas que se que van a entender por lo que estoy pasando... gracias...

Sindrome de potter
Hola Helen soy Gaby estoy de 7meses de mi primer embarazo a los 4meses me detectaron el sindrome de potter en mi bebe,desde ese dia estoy viviendo un calvario.No quiero interrumpir mi embarazo por que es mi primer bebe y la unica manera de sentirlo y cuidarlo es teniendolo en mi panza.Espero tener una respuesta asi me contas tu problema

romii_067@hotmail.com

Sindrome de potter
hola soy una mujer que tengo 36 semanas de embarazo y estoy con el simdrome de potter, tengo una niñita de 7 años
pero no me conformo con esto xao.

Por fa
Hola, saludo a todas las madres que pasaron y están pasando este inexplicable y doloroso momento en sus vidas como lo estoy viviendo yo.
Estoy en la semana 32 de mi embarazo y veo que esta enfermedad no es compatible con la vida... solo queda dejarlo en manos del Señor.
Me gustaria contactarme con alguna mama que haya pasado esta experiencia y que haya tenido un parto normal, es decir sin cesárea. Mi Dr. me aconseja que el parto sea normal y que el bebe venga naturalmente.

Fuerzas y mucha Fé a todas.

A mi me esta pasando lo mismo
Hola,hoy lei tu mensaje y entiendo por lo que estas pasando.A mi bebe le descubrieron el sindrome a los 4meses de mi embarazo y desde ese momento estoy viviendo un calvario,solamente las mamas que pasamos por esto podemos saber que terrible es esta situcion,no hay esperanzas de que puedan vivir asi que la unica forma de tener y sentir a mi bebe es en mi panza,no se si a vos te pasa lo mismo pero mi bebe se mueve mucho y me da mucha bronca e impotencia saber que mi bebe no va a vivir.Espero que me contestes asi me contas tu caso...

Yo ya pasé por esto
Hola, el año pasado pasé por lo mismo que tú. Yo ya tenía un hijo que había nacido por cesárea. Aunque algunos piensen que lo de tener un hijo mitiga un poco el dolor, no es cierto, fué más difícil esconder la tristeza y la angustia. El tema es el dilema de si continuar o no con el embarazo. Mi marido y yo decidimos interrumpirlo, en la semana que marcaba la ley. Llegamos a tomar esta decisión sobre todo motivados por dos razones: la primera era mi cesárea previa, tener un bebe a termino de estas características suponía que esa cicatriz sufriría mucho y logícamente según el ginecólogo podría terminar en una segunda cesárea, con lo cual si decidiamos tener más hijos contaríamos ya con una sola posibilidad. La segunda fué el daño psicológico que nos estaba haciendo haciendo pensar que mi útero comprimía a mi niña que casi no se podía mover.. En resumen que después de hablarlo con cirujanos y ginecólogos así como con familiares, decidimos interrumpirlo. Confirmaron el diagnóstico con la autopsia y nos hicimos pruebas genéticas y ecografías de los riñones que mostraron que estamos perfectamente sanos . Ahora estoy de 22 semanas esperando otro niño, todo va bien, estamos en manos de los mejores especialistas y nos han revisado con aparatos de alta resolución nos dicen que nuestro niño es normal y sano, como comprenderás estamos muy contentos. Decirte que tomes la decisión que tomes será durísima porque el resultado es el mismo, nosotros optamos por interrumpir esa agonía tanto para la niña como para todos. Tú tendrás que tomar tu decisión, pero si te sirve de algo todo se supera y yo aunque me acuerde todos los dias de mi niña lo hago cada vez de una forma mas relajada y alegre, es el ángel de la guarda de mi hijo y lo será también del que venga. Un beso y mucho ánimo.

es terrible...


Hola... las entiendo perfectamente... lei todos los casos.. y a mi me esta pasando lo mismo
a los 4 meses de gestacion el ginecologo nos conto que nuestro hijo venia con problemas... al principio no sabiamos bien lo que era.. entonces no queriamos quedarnos solo con una opinion , no lo podiamos creer.. hasta que en las siguientes ecografias nos dijieron que nustro bebe venia con una displacia renal multiquistica bilateral. un potter grado 2... lo cual no es compatible con la vida en lo absoluto. he disfrutado mi embarazo , pero ya nada es igual obviamente. ya tengo 32 semanas , me queda muy poco, y es terrible esperar a que tu hijo nazca y muera, en vez de que viva y se quede con nosotros... todo lo contrario a como debe ser.
solo ahi que ser fuerte.. y quien sabe porque pasan las cosas.

en fin fuerzas! . me gustaria compatir con mas mamas que han pasado lo mismo.
tengo 20 años y es mi primer embarazo =(

saludos!

ser fuertes!
Animo, no pierdan la fe ni la esperanza.
Pasé por esto y no se lo deseo a nadie.
Todos vienen con una misión y la de nuestros bebes ha sido para darnos una gran lección de vida!.
Valoren su vida y de los demás. Vivanla al máximo!...

Fuerza!! y adelante!!
Si desean pueden escribirme a reyna222@rocketmail.com, yo perdi a mi angelita exactamente hace un mes. QPD.