Pie de bot bilateral

Luky pie bot vilateral
hola soy graciela de trelew mama de lucas el tie un año y un mes nacio con pie bot bilateral ya lo opereraron ,comenso con yesos a los 20 dias de vida le operaron los dos pies el mismo dia a los 11 meses todo salio bien apesar de los nervios que pasamos con su papa, sobre que tienen problemas de retracio mental a lucas no le dectectaron nada es un nene re inquito incluso con los yesos gatea y se mueve para todos lados asta se para donde nos descuidamos es super inteligen y muy amoraso.comunicate moira-gena@hotmail.com

Pie bot bilateral severo
Hola tengo un hijo , el ya tiene 9 años , nacio con pie bot bilateral severo.cuando nacio ,al dia siguiente le pusieron yesos en ambos pies , estuvo 9 meses con yesos y le operaron . Todo resulto muy bien y siguio con yesos por unos meses. Luego vino una segunda operacion a los 2 años para corregir mejor sus pies .
El aprendio a caminar con yesos hace una vida completamente normal , hace educacion fisica , anda en bicicleta ,osea tiene una vida fisica igual q sus amigos juega a la pelota etc lo q si tiene ,es una distrofia muscular por el uso de yeso q es lo q les sucede a los niños con pie bot .

Ahora por tercera vez le operaron hace 3 semanas atras por q a medida q el fue creciendo se le volvieron los pies hacia adentro ( asi y todo tenia una vida fisica normal) consistio en cortar sus huesitos del peronee , un poco mas arriba del pie , para nivelar la rodilla con los pies para q queden derechos y se fijaron con una especie de clavos para q los huesos se fijen , q se los van a sacar en 2 semanas y esta con yesos .
Espero q pasen otros años por si queda con alguna secuela para q lo vuelvan a operar q de hecho puede suceder , por q todo depende del crecimiento q tengan los peques . q es hasta los 18 años por lo q yo se .
Mi hijo tiene 9 años y no tiene ningun problema mental es un niño muy inteligente
e intelectual es un niño normal , tampoco tiene problemas de columna a pesar q tiene tres operaciones y se supone q le hacen todos los examenes correspondientes antes de entrar a pabellon.
Este es mi testimonio , espero q te sirva de algo , pero no te dejes llevar mucho por lo q digan las mamas por q no todos reaccionan de la misma manera todos somos distintos , pero si tienes dudas lo mejor q puedes hacer es preguntarle al medico q trata a tu hija, ya q es la persona indicada q te puede decir q es lo q pasa con tu hija y esperar q el tiempo diga cual es el siguiente paso q devemos de dar .
T e deceo mucha suerte , en el largo camino q te espera junto a tu hija y q todo resulte muy bien
Se que es muy dificil por q yo pase por lo mismo .SUERTE.

" soy luis, pie bot bilateral "
Soy un hombre de 54 anos de edad y naci bajo este problema deL Pie Bot Bilateral, este comentario que les voy hacer quizas suene algo duro; pero, en la vida a uno les toca lo mejor y a otros problemas para toda la vida, quizas al decir que es para toda la vida es que a mi me toco vivirla y esto es un defecto que no tiene " CURA " y el que nacio asi es para toda su vida y si somos creyente, pues ; encomendemos a ese a quien adoramos y ese se llama JESUS para que nos de la resignacion y las fuerzas necesaria para que a lo largo de nuestra vida nos ayude a vivir con esta incapacidad y el soportar las muchas otras interveciones quirurjicas que le tocara vivir a sus hijos y sobre todo a Ud. los padres les de la tranquilidad necesaria para no entorpeceser el nino que le toca vivir con este defecto; pues quien les escribe a tenido 15 intervenciones y lo que hacen los doctores es tratar de correjir la deformacion del pie y que el nino no tenga molestias para poder caminar y es total mente erroneo los que comentan acerca de las deficiencias mental o problemas con la columna, este defecto solo es como su nombre lo indica PIE; por que la mormacion es esa parte del cuerpo solamente , BOT BILATERAL es la forma hacia donde esta la malformacion, no soy medico pero es lo que se me dio la informacion en aquella epoca; asi es que senores padres antes de escuchar a un ingnorante en la materia (amigos que no son especialistas o doctores) PREGUNTENLE A SU MEDICO QUE TRATA A SU HIJO y no presten oidos a las personas ya mencionada. En todo caso mi sugerencia PERSONAL como una persona que le toco vivir con este defecto es el siguiente: POR FAVOR nunca dejen que le digan a su hijo que es un INVALIDO o UN MINUSVALIDO de esos tipos hay en la calle a montones por que a pesar de estar fisicamente bien se dan al visio o se sienten dismuidos por ser personas de baja estatura (CHATOS) o que son gordos o demasiados flacos y viven con un complejo tonto yo les DIGO: Traten a sus hijo como cualquier persona NORMAL (por que nosotros no somos anormale) dejenlo hacer lo que ellos quieran hacer (saltar, jugar al futbol todos los deportes que ellos quieran) no los sobre-protejan ni los mimen tanto por el problema que tienen ( hay pobresito se va a golpear , no mi hijo eso no puede hacer) el desarrollo fisico debe de continuar y no se atormenten quien le escribe es Bachiller de la Facultad de DERECHO en el Peru y no tengo ningun retardo mental ni mi problema es contagioso, si deben tener mucha paciencia en apoyalos es su rehabilitacion cada vez que el Doctor lo suguiera y ordene, sean cumplidores con ello por que es la unica arma para que nosotros enfrentemos la vida normalmente, si es posible no dejen que sus nino se introviertan, visiten a un Sicologo para que les de la ayuda de como tratar a sus hijo y conversen a diario lo que hace apoyenlos en sus juegos o deporte preferido y veran que sus hijos seran mejores que muchos que se denominan SANOS, si quieren algo mas escribanme a luis5afv@hotmail.com que estare a su disposicion; que Dios los Bendiga y les de la Paz necesaria para saber y comprender a cada uno de los que padecemos de esta deficiensia.

Pie bot bilateral
Hola soy madre de un niño de pie bot bilateral, el ya tiene 05 años y dejame decirte que hace una vida completamente normal, sobre sus conocimientos siempre es el primero en su clase, sobre sus actividades fisicas no tiene ningun problema, y lo que sucede es que los niños de pie bot en la actualidad con la tecnica de los yesos ponsetti, pueden llevar una vida mucho mas normal, lo que sucede es que antiguamente los operaban poniendo a fuerza los huevos en su lugar, esto con los años producen un debilitamiento en los hueso ya que al ser puestos a fuerza en esa posicion hace que se desgasten y que se produzcan los famosos dolores de pies, esto es mas o menos a una edad adulta. El tratamiento que le dieron a mi hijo fue el de los yesos ponsetti, es mas el fue el primero en inagurar esta tecnica en el hospital rebagliatti en peru, ya que uno de los traumatologos viajo a mexico para estudiar esta tecnica, ya que el dr. ponsetti es mexicano y sigue con vida, en fin a mi hijo le pusieron los primeros yesos a los 03 dias de nacido, me explicaron que mientras mas pronto mejor ya que tienen los huesos como cartilagos y asi es mejor corregir la mal formacion y no poner un hueso sobre otro como se hacia con las operaciones, en esta tecnica se debe de cambiar el yeso cada semana ya que cada vez que le ponen el yeso van literalmente girando sus pies a la posicion correcta, (lo que valgan verdades es bastante dificil para los padre, porque esto se hace sin anestesia), ahora lo que yo hice fue empaparme mucho sobre el tema y ahi encontre la informacion que los niños de pie bot no se les desarrolla sus musculos de las canillas, por lo que estan con yesos es como atrofia muscular, y esto se debe a que no le dan movimiento al musculo por todo ese tiempo, asi que yo opte con el permiso del dr. en quitarle los yesos un dia antes, desde la mañana y no paraba hasta el dia siguiente en hacerle masajes a mi hijo para que sus musculos no se atrofien y sigan desarrollando, lo que debo decir me funciono muy bien ya q en la actualidad nadie nota ninguna diferencia entre las piernas de mi hijo y las de otro niño, y sobre este tratamiento solo me queda decirte que en aprox. 04 meses cuando los pies se pusieron en la posicion correcta le hicieron una operacion ambulatoria al tendon de aquiles, (esto es lo que produce q el pies este en punta, ya que lo tiene demasiado corto) ojo no es una operacion a pie abierto, es simplemte un pequeño corte del tamaño del bisturi a la altura del tendon, lo cortan y luego los enyesan nuevamente para que el tendon crezca a la medida correcta, ya que este se regenera, luego vienen las ferulas que se usan hasta el año las perennes y luego las de noche hasta los 04 años para dormir. eso es lo que te puedo decir sobre este tema, hoy tengo otro hijo q nacio sin ningun problema pero mi hijo mayor es tan igual q el y que cualquier otro niño.
Mucha suerte y paciencia y ten la certeza de que todo saldra bien, gracias a Dios en la actualidad hay mejores tecnicas q antes.

Hola
HOLA SOY GLADYS Y VIVO EN ICA A MI BEBE TIEN PIE BOTT LEVE LO ESTA TRATANDO EL DOCTOR DAVID OSPINO ENLIMA VIAJO TODOS LOS SABADOS A COLOCAR EL YESO Y ME GUSTARIA QUE ME INFORME QUE MASAJES LE HACIAS A TU BEBE PARA LO DEL MUSCULO EN ICA NO HAY ESPECIALISTAS A LOS DOS DIAS DE NACIDO LE COLOCARON EL YESO, FUERON TRES YESOS EN ICA , CON SU VACUNA DE DOS MESES DECIDI LLEVARLO A LIMA EL DOCTOR TRABAJO EN SAN JUAN DE DIOS Y ME DA CONFIANSA , ADEMAS OBSERVO QUE LA FORMA QUE EL COLOCA EL YESO ES TOTALMENTE DIFERENTE AL DE ICA, ME PUEDES DECIR QUIEN ES EL MEDICO DEL REVAGLIATI QUE TRATO A TU BEBE Y SI TE CITABAN CADA SEMANDA PORQUE A MI ME QUIEREN HACER LA TRANSFERENCIA A LIMA PERO EN ICA EL HOSPITAL ES TERRIBLE NO SE COMO SERA EN lIMA , GRACIAS DE ANTE MANO POR LA INFORMACION QUE ME PUEDAS ENVIAR

Pie bot
Hola Soy Julia, tengo un hijo que nació con pie bot bilateral. Hace 6 años empezó su tratamiento, le pusieron yeso desde el primer día de su nacimiento, que se le cambiaba cada ocho días al principio. Luego a los 3 mes de edad tuvo una cirugía de alargamiento del tendón de Aquiles, fue una cirugía con anestesia local y duró más o menos 20 minutos. Desde allí continuó con su yeso que se le cambiaba cada quince días hasta los seis meses de edad. Cuando empezó a gatear le colocaron unas férulas de Denis Brown. esta lo utilizaba todos los días inclusive dormía con ella. hasta que empezó a caminar, desde allí lo usaba sólo para dormir. Te cuento que no le afecta en nada, en la escuela es el mejor del grupo. Corre, anda en bici, en fin no le afecta en absoluto . Ten fe y mucha paciencia. todo va salir bien

Hola mi nombre es marianela.Mi hijo tiene seis años,el nacio con pie bot bilateral y si tiene un ritmo de vidanormal pero mis dudas son muchas a pesar de que fui madre adolecente tuve toda la fe y la paciencia del mundo.era yo sola para todo.
en febrero de este año fue su segunda operación,y ahora va por la tercera el próximo año porque tienen que volver a correjirle sus piesitos.una de mis dudas es si esto termina algún día. Si alguna persona mayor que tenga esta patologia me puede responder le agradesco.el va a tener que seguir su vidaarais de operaciones para caminar bien o que. NOSE pero si alguna persona me pudiera contar su ritmo de vida con pie bot le agradeseria,me respondiera, me sacara un poco de dudas por que realmente no entiendo nada? porque entonces no tiene cura ninguna si naces y moris con pie bot? a lo largo de la vida te perjudica en algo? bueno disculpen tantas preguntas pero sepan entenderme?

Pie bot bilateral
NO TIEN CURA PERO SI SE PUEDEN IR HACIENDO OPERACIONES PARA MEJORAR SU CALIDAD DE VIDA
mi hijo tien 14 años y fue operado dos veses hasta hoy 2012 tubo una vida normal en este momento los dedos gordos el hueso principal que sostienEN el pie esta deformado hay que operarlo y lo mas triste es que el no se quiere operar y si no lo haCE LE PUEDE PRODUCIR ARTROSIS DEFORMATIVA, EL PIE LES ESTA TRABAJANDO MAL PQ EL CUERPO SE APÓYA EN LOS OTROS DEDOS CUANDO TENDRIA QUE HACERLO EN EL GORDO, POR ESO UN CONSEJO NO TE QUEDES CUANDO PASE EL TIEMPO Y VEAS QUE LA MAS MININA DEFORMACION EN LOS PIES D ETU HIJO LLEVALO AL TRAUMATOLOGO ELLOS CORREN UNSA CARRERA CONTRA EL TIEMPO MAS RAPIDO LE CORRIGAN SU HUESOS MEJOR CALIDAD DE VIDA TENDRAN Y YA N OS DIJO EL TRAUMATOLOGO QUE A LOS 30 AÑOS MAS O MENOS VA A NECECITAR OTRA OPERACION COMO LA PRIMERA. YO TAMBIEN LO TUBE A MI HIJO SIENDO ADOLCECENTE Y LUCHE CADA DIA PARA HOY CAMINE. SUERTE . MI MAIL ES PATRICIAVINDEROLA@HOTMAIL.COM.

Hola amiga
yo actualmente tengo 29 semanas de embarazo es un varon le detectaron a las 19 semanas que tenia pie de bot bilateral es la primera vez que se da esto en mi familia y conocidos estoy muy confundida con el tema los drs solo me dicen que debo esperar a que me evalue la dra de genetica con quien tengo consulta recien el 10 de julio,es horrible en cada ecografia que me hacen me pone peor, este jueves le hicieron un eco en 3d y dicen que la mano tambien esta asi acaso existe mano bot o algo asi, ahhh y le estan dilatando los riñoncitos es de lo mismo de los pies acaso su niño sufrio lo mismo....ayudeme creame que necesito la opìnion de alguien entendido del tema.......

Hola
me llamo yanina tengo mi nena de un año y ocho meses,nacio con pie bot bilateral.una ves por semana le cambiaban los yesos hasta enderesar el pie,a los tres meses de vida la operaron,salio todo bien.usa las balbas de noche.y ahora esta intentando caminar.