Trombofilia mutacion mthfr homocistenia normal

Saludos lore,
Yo tengo la misma mutacion que tu e igual, en estado homocigotico (que no tengo muy claro de que va...) También tuve un aboto natural a las 17 semanas y ahora estoy embarazada de nueva en la 1 FIV-ICSI. Hasta el martes no voy a ver como está el embrion y si todo va bien. A mi, por lo menos, en mi clinica me han mandado Adiro 100 todos los dias 1 y tambien tomo un acido folico con vitaminas B6 y B12 (para la homocisteína), se llama NATALBEN.

Por mi cuenta, me enteré que baja la homocisteína las nueces y los filetes de hígado.. asin que ando una vez a la semana liada con mis filetillos...je,je,je..
En mi clínica si que me cmentaron que empezaba con e Adiro y que probablemente cambiariamos a Heparina.

Si quieres y me dicen algo nuevo el martes, el miercoles te lo cuento OK?

Un bso Marta

Hola lore!
Bueno, soy una mutante como tu!!!!
Descubrí mi mutación después de 4 años de tratamiento sin que en mi clínica me hubieran hecho una sola analítica para comprobar porque después de las fiv conseguia el positivo y luego... catapum, aborto. Me he quedado embarazada hasta con los conges que es más dificil. Mi último aborto fué en diciembre estando de unas 10 semanas... Mi paciencia llego hasta aquí. Me armé de valor, me cambié de clínica, me fuy a un hematólogo a Madrid ( porque en valldolid, no le daban importancia a la mutación) y ya tengo todos los imnformes y pruebas. Mi hematólogo me ha dicho que en cuanto empiece a hormonarme tengo que empezar con la heparina, aparte de eso, el adiro, el acfol e hidroxil. Todo eso. Estoy esperando que me dicen en Tambre ( mi actual clínica) y empezar tratamiento. Imagino que coincidiran en el tratamiento. En la página de www.ivi.es tenemos un post en el que hablamos de nuestra mutación. Te lo recomiendo. El post se llama para Maria 74
Cualquier duda, aquí estoy. Por cierto que nuestra mutación exige que tomemos ácido fólico y si tenemos déficit, la homocisteina sube, cuanto más alta la tengamos, más deficit de ácico fólico tenemos. Yo me tomo una de acfol al día y me haré una analítica mañana. Si sigo teniendo la homocisteina una poco alta no dudaré en aumentar la dosis.
Suerte

Babie

Hola babie
También estoy en la clínica Tambre!!!
me alegro un montón de que coincidamos. A mi todavía no me han dicho nada de la heparina... de momento, tan solo estoy con el Adiro.
¿Tomais también Hidroxil???
Cuentame que te han dicho en la clínica, si te han dicho algo más, claro. Yo mañana tengo ecografia y le preguntaré.

Un beso. Marta

Hola lore
Yo tambien soy portadora homocigota del gen mthfr.

Lo descubri por antecedentes familiares y nos recomendaron hacer pruebas de trombofilia, me dijeron que tenia que tomar 1 comprimido de Acfol a la semana durante toda la vida.

Llevo 7 años intentando tener un hijo, como en el Hospital informe de mi mutacion, el hematologo me hizo estudio de homocisteina y me dijo que la tenia normal, que tomara Acfol 1 comprimido al dia de por vida y en caso de Positivo me pasara por consulta despues de la primera eco.
No me dio tiempo, tuve un aborto Diferido en la semana 7 de embarazo, no se veia latido en la eco.

Como investigue y vi que la mutacion esta relacionada con los abortos de repeticion, fui al hematologo y me mando otros analisis que salieron todos bien, pero me mando ademas de Acfol, Hidroxil 1 comprimido al dia y en caso de Positivo pincharme Heparina.

Asi lo hice en el 2tto. para Icsi pero tuve un bioquimico, asi que hable con la gine y me dijo lo mismo que la Heparina desde el Positivo, pero yo le quiero decir que en el siguiente tto. quiero tomar Adiro desde la tranferencia y que como segun ellos no es malo, pues quiero probar a ver que tal resulta.

Espero haberte ayudado, pero yo lo unico que veo es que cada especialista manda una cosa y no se ponen de acuerdo en los ttos. a seguir.

Hola marta!
Si, también tomo hidroxil, además del acfol. Este tratamiento me lo puso el hematólogo pero espero que en tambre no me pongan ninguna pega para continuar con el., No se cuando tengo que volver a la clínica porque le he mandado un mail a De María porque estoy pendiente de que me mire unas analíticas y ya me dice si puedo empezar en este ciclo, que por cierto es ya esta semana.
Cuentamé que tal mañana.
Bsts
Babie

Que bueno
chicias, que bueno, todo lo que he parendido con uds
cuando vaya a la cita con mi especialista de seguro ya estar preparada gracias a todo esto,

se que todos los dres son diferentes y me suena q este tema ni ellos lo tienen claro!
mantenganme al tanto de lo que les han dicho en susu consultas, yo tb lo hare paneas tenga mas novedades

besos a todassssssss
lore

pd: que es hidroxil? complejo de vit b???

SI corazon vitamina B1, B6 y B12.
Bsts mutantes para todas

Ya he tenido mi primera eco!!!
Chicas, casi me echo a llorar en la consulta.. y eso con el Dr. Lopez (que no es que sea una panacea de simpatía..).
Le hemos visto, sólo es uno y mide 31 milimetros.. todo esta bien, dentro de los parámetros normales.
Ahora empiezo con la heparina. Se lo tuve que comentar, porque no sabía que no lo tomaba. ¡¡estos medicos!! pero bueno, hoy empiezo con los pinchazos y espero que todo vaya bien.
Llevamos casi 7 años esperando el milagro. No nos lo creemos.
Babie, te han dejado la medicación???
he pedido cita con el de cabecera para pedir cita con el hematologo.. a ver que opina él.
Un beso para todas.

Bien, bien, bien, rebien!!!!
Todo va a ir perfecto. Ya lo verás. Y para mi es una enorme alegría y un enorme aliciente. No nos olvides y siguenos informando de como crece esa lentejita.
A que medicación te refieres? no entiendo la pregunta.
Cuidaté mucho y disfruta del embarazo... y por favor.... contagianos!!!!!!!!!!

Q alegriaaaaaaaaaaaaaaaa
que alegria lo de tu embarazo!
disfruta cada momento y siemrpe postiva, veras q todo sale de maravilla con el tratamiento!
besos enormes!
lore

Hola
te cuento que el examen es genetico, te sacan sangre y ven si tienes la mutacion para el gen mthfr
se llama asi gen mthfr
es un tipo de trombofilia congenita o hereditaria, no adquirida
puedes ser homocigota que quiere decir que tienes la copia mal heredada de tu mama y de tu papa o puedes ser heterocigota que significa que solo tienes una copia mal,
en caso de tener la mutacion debes pedir que te hagan el examen de sangre para medir los niveles de homocisteina, que son los que altera esta mutacion pero ojo aunque tengas la mutacion puedes tener normal la homocisteina

besos y espero haberte ayudado
yo no se si en españa los cubren yo estoy vivviendo en francia y ninguno me los cubrio mi mutual pague todossssssssss sin reembolso!

Trombolfilia congenita
Yo me acabo de inscribir a esta pagina, buscando sobre este tema, tambien tengo un niño sano que nacio perfectamente, pero despues tuve una perdida de 20 semanas y otras dos mas que tuvieron que hacer me legrado, y me diagnosticaron trombofilia congenita, me dijieron que existen un centenar de tipos de tronbofilia, en ni caso mi cuerpo no manda sangre para la formacion de placenta, tomo oxido nitrico que se llama L Arginina en dosis muy altas, espero que esto sea la solucion, puedes buscar sobre un doctor que se llama Alfredo Germanin de la Clinica Las Condes de Chile, el es especialita en este tipo de casos y tiene varios articulos publicados, yo no soy chilena pero si e investigado mucho sobre el tema. Espero que esta informacion de ayude, saludos

Portadora en homocigosis del gen mthfr
Hola!!!!me acaban de detectar que tengo esta mutación, depues de tener una niña preciosa de 2 años he tenido tres abortos, uno diferido y los otros dos bioquimicos.
Estoy muy perdida y consultando gines y hematologos, de momento el hematologo solo me manda dieta rica en frutas y verduras y acido folico pero no cree que sea necesario adiro.No estoy deacuerdo y voy a consultar una segunda opinión, de momento por mi cuenta pienso tomarlo,sabeis cual es la dosis diaria 80mg o 100 mg al dia?????Ademas estais tomando Hidroxil??? cual es la dosis????

Clexane
hola a todos las personas del foro mando un cordial saludo, a su ves me permito ofrecerles tratamiento durante embarazo para mthfr clexane 40 60 y 80mg el de 40 mg 350 pesos enviamos a todo mexico estamos en queretaro por si gustan dejamos telefonos 4422394221 3910713 62*12*9269 o 40373 42 lada (442)

Tratamiento
hola que tal cuando tiene problemas de coagulacion en pacientes con tratamiento de fertilizacion in vitro o con pacientes con algun transtorno se les peude llevar el embarazo con medicamento el mas recomendable es el Clexane enoxaparina dependiendo la condicion en la que te encuentres depende de la duracion del tratamiento para poder tener un hijo saludos en caso de necesitar nosotros vendemos clexane a precios super accesibles para ayudar a todas las mamas que tienen esta condicion saludos

Tratamiento
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