cuantas daran a luz a un bebe especial???

yo tengo 34 semanas, pero no hice ningún estudio para saber si es especial....pienso que es muy lindo leerte, tengo una prima que a su mamá le dijeron que era mejor abortar porque la niña no estaba bien, eso fué hace 22 años, y ella igual que tu lucho por su niña, y cuando nació hicieron muchas operaciones en riñón, transfusiones de sangre blablabla....y solo mi tía sabe como lo hizo, ahora la niña juega Hockey en pasto representando a México y la quieren en equipos europeos ofreciendo universidad y todo... así que es la única experiencia que tengo, uno nunca sabe esta personita hermosa especial que llega.... que tan especial viene a hacer nuestras vidas!!!
un abrazo y felicidades que ya nos queda poco para conocerlos!!!

Mejor sería

Lo mejor sería, lo bonito y lo especial que el mundo entero viera que tu hijo es tan especial como otro cualquiera. Igual, ni más ni menos.
Enhorabuena por tu embarazo y disfruta de tu embarazo y tu bebé, que para tí es el más especial.

Felicidades!!!
No es mi caso, ni ha sido el caso de nadie que haya conocido, pero admiro el coraje y valentia que tu y tu esposo presentan ante la llegada de un bebe especial, la verdad es que tu hijo sera muy afortunado de haber llegado al seno de una pareja tan especial como lo son ustedes!!!!!

Dios los bendiga a ustedes y a su bebe!!!!

Michelle+David (11 dias)

Gracias chicas por vuestros mensajes y respuestas la verdad no es facil sobre todo cuando uno espera bebe siempre desea l;o mejor, pero como digo y pienso mi mayor logro sera verlo crecer y si tengo que pasar por operaciones y todo eso lo haria por que una sonrisa , caricia y besos de tu propio hijo no tiene precio.se que no sera dificil pero prefiero a eso antes que padecer de otro aborto espontaneo, por que tendre la dicha de verlo crecer y disfrutarlo.
haber si hay mamis como yo

Hola cyndiss!
Mira, yo tampoco estoy esperando un bebe especial pero queria compartir contigo una cosa: yo perdi a un bebe a las 17 semanas y media de gestacion en 2008. La autopsia determino que era un bebe sin problemas de salud, pero fue una infeccion del liquido amniotico que termino destruyendo mi embarazo tan deseado. Cuando escucho que hay mamas que abortan a sus bebes de 17 semanas, pienso en el gran dolor que llevaran por el resto de sus vidas, porque no saben aun lo que es deshacerse de un bebito que ya esta tan formadito, tan pronto para recibir nuestro amor. Yo ahora tengo un bebe comun, digamos , sin trisomias, tiene 3 meses. Durante parte del embarazo pensamos que podia tener sindrome de Down porque tenia un "marcador" (foco ecogenico caridaco), pero al final no fue nada. No hicimos ni siquiera amnio porque era el unico marcador y porque, tras perder a mi primer hijo Pedro, sabiamos que ni locos lo abortariamos si tuviese un problemita (aunque respeto MUCHO a quienes deciden interrumpir el embarazo, no juzgo a nadie). Tiago nacio sin problemas, y esta muy bien! Pero lo hubieramos querido igual, todavia mas, si hubiese tenido SD, aunque claro que aceptar esa nueva realidad no es facil y solo se da gradualmente y con el tiempo. Lo que imagino es que quienes si abortaron un bebe con SD deben sufrir mucho al ver ninios con SD tan bien, tan amados, tan felices, tan saludables y llenos de posibilidades. Cuando veo la sonrisa de mi Tiago, pienso, "y si hubera tenido SD, que problema hay? Nadaaaa! Su sonrisa seria la misma, dulce, amorosa, confiante en sus papis que lo trajeron al mundo no porque es perfecto desde el punto de vista de las estadisticas medicas, sino porque es producto del amor entre sus papis. Cuando veas sonreir a tu bebe, sabras que eres la mujer mas afortunada del mundo. Y tu bebe, el mas afortunado tambien, por tener a papis como tu y tu pareja. En mi edificio vive un adulto con SD, junto con su papi, que quedo viudo hace unos anios. Su hijo es la mayor bendicion para su papi, con el que sale a pasear todos los dias. Cada vez que lo veo, le pongo a mi Tiago en sus brazos, y el le da miles de besos y le habla con una ternura que yo calificaria de "extraterrenal", angelical, unica. Y Tiago percibe que esta en los brazos de alguien especial, porque ese amor solo es un don de seres elegidos, como tu bebe. Besos y te sigo leyendo! Quiero ver fotos de tu baby ni bien nazca!

Hola
nosotros tuvimos un bebé normal que con el tiempo ha resultado ser un niño especial...tiene un retraso mental. No te negaré que hay que trabajar u poquillo mas con ellos, estimularlos más, en fin, cosillas, pero te diré que tienen una dulzura especial que hace que tanto la familia como su entorno tengan debilidad por él. En el cole, en nuestro pueblo, la familia, todo el mundo le quiere mucho y le trata con mucho cariño. El unico consejo que te puedo dar es que seas muy feliz y que haga lo que haga te sientas muy orgullosa de él, porque todo le va a suponer mas esfuerzo. Suerte.El mensaje va a quedar un poco largo pero te adjunto un texto que yo tengo en la nevera y que me leo cada vez que tengo un poco de bajon (que cada vez es menos frecuente).
Bienvenidos a Holanda
Por Emily Pearl Kingsley

A menudo me piden que describa la experiencia de criar a un niño con una discapacidad, que intente ayudar a la gente que no han compartido esa experiencia única a imaginar cómo se sentirían. Es así...

Cuando vas a tener un bebé es como planear unas vacaciones fabulosas en Italia. Compras un montón de guías y haces tus maravillosos planes. El Coliseo. El David de Miguel Ángel. Las góndolas de Venecia. Puede que aprendas algunas frases útiles en italiano. Es todo muy emocionante.

Después de meses de ansiosa anticipación, finalmente llega el día. Preparas tus maletas y allá vas. Varias horas más tarde el avión aterriza. La azafata viene y dice: "Bienvenido a Holanda".

- ¿Holanda? - dices -. ¿Cómo que Holanda? Yo me embarqué para Italia. Se supone que estoy en Italia. Toda mi vida he soñado con ir a Italia.
- Pero ha habido un cambio en la ruta de vuelo. Han aterrizado en Holanda y aquí se debe quedar.

Lo importante es que no te han llevado a ningún lugar horrible, asqueroso y sucio, lleno de pestilencia, hambruna y enfermedad. Simplemente es un sitio diferente.

Así que tienes que salir y comprarte nuevas guías. Y tienes que aprender una lengua completamente nueva. Y conocerás a un grupo entero de gente que nunca habrías conocido.

Simplemente es un sitio diferente. Camina a un ritmo más lento que Italia, es aparentemente menos impresionante que Italia. Pero cuando, después de haber estado un rato allí, contienes el aliento y miras alrededor, empiezas a notar que en Holanda hay molinos de viento. Holanda tiene tulipanes. Holanda tiene incluso Rembrandts.

Pero todo el mundo que conoces está muy ocupado yendo y viniendo de Italia y todos presumen muy alto de qué maravillosamente se lo han pasado en italia. Y, durante el resto de tu vida, dirás "Sí, ahí era donde se suponía que yo iba. Eso es lo que había planeado."

Y ese dolor nunca, nunca, nunca, se irá, porque la pérdida de ese sueño es una pérdida muy importante.

Pero si te pasas la vida quejándote del hecho de que nunca llegaste a Italia, puede que nunca tengas libertad para disfrutar de las cosas, muy especiales, maravillosas, de Holanda.

Hola otra vez
lo subo para ver si nos cuentas como sigue la cosa. A mi me acaban de llamar porque me ha salido alto el riesgo de Down en el triple screening. Llevo toda la mañana pensando en si hacerme o no la amnio. Creo que no me la voy a hacer. ¿has tenido ya a tu tesoro?

Eres estupenda!!!
Un hijo, para las que queremos ser madres, tiene que ser lo más maravilloso del mundo, sea como sea.
Yo tengo riesgo bajo y por eso no me he hecho la amnio. Pero nunca se sabe lo que puede ocurrir y hasta el parto no sabre si mi niño es especial, o todavía más especial.
Lo único que se es que a los pocos meses yo ya le quería, y que daría la vida sin dudarlo por él, porque ya no concibo mi existencia sin ese pequeño ser que llevo dentro y además ya sufrí un aborto espontáneo estando de poquitas semanas.
El vínculo que tengo creado con este niño ya no lo rompe ni síndromes de down ni ninguna otra cosa que pueda pasar, así que disfruta de tu niño, que te va a dar muchísimo amor, igual que tú a él.

Un besazo.

Animo wapa
me alegro de tu forma de pensar, no es mi caso pero tengo uno muy cercano, a mi tia le paso lo mismo solo q no se dieron cuenta hasta q nació. Al principio lo paso muy mal, decirte q hasta se avergonzaba (cosa q veo mal no, fatal) bueno el caso es q ya tiene 7 añitos y es pa verla, una muñeca, la verdad es q no tiene un grado muy alto, pero esq la niña es lo más, super cariñosa, inteligente al máximo, eso si, q mis tios no la han dejao nunk sola, la llevan a especialistas, logopedas, etc... ahora esta aprendiendo equitacion xq se lo recomendaron los medicos y es increible como disfruta con los caballos. Bueno q n me enrrollo mas, q disfrutes de tu bebe q va a ser la alegria de la casa, t lo aseguro. besitos.

Es maravilloso
Yo me encuentro en la situación de muchas de las mamis que aquí han escrito, no he tenido un niño con el sindrome de dawn, ahora estoy de 24 semanas, sin amniocentesis por riesgo bajo, pero ten por seguro que si mi hijo naciera con el sindrome, sería muy feliz... te cuento.. teniendo yo 15 años mi madre se quedó embarazada, y tuvo a una niña Lucía, diagnósticada con el sindrome, en aquel entonces no tuvieron en cuenta ni su edad (tenía ya 38) y el médico le dijo que era una tontería hacerse la amnio.. con lo cual fue una sorpresa. Siempre daremos gracias por el regalo que recibimos con ella, para mi fue como una hija ya que tuve que ser el punto de apoyo con mi madre, pues mi padre falleció al año de nacer ella. Desafortunadamente falleció joven con 9 años.......... imaginaros si fue maravilloso los años que compartió con nosotros que intentamos adoptar a otro niño con sindrome de dawn sin familia, pero no nos lo dieron por que mi madre se pasaba de edad, y yo no llegaba. Con todo ello quiero decirte que le esperes con una gran sonrisa, te va a dar un monton de alegría y el mayor cariño que ningún ser humano pueda dar, pues no he visto jamás personas mas cariñosas que ellas. Por otra parte quería darle las gracias a IRENELANDIA por haber compartido con todas el relato de "Holanda", en mi caso yo lo vía e nuna pelicula creo que americana, que ojalá supiera el titulo para volver a verla pues hace mas de 15 o 20 años que la vi .. dicho relato lo tenemos enmarcado a la entrada de mi casa siempre en recuerdo de mi hermana., pues es muy fiel a la realidad. Mucho besos.

Sorry
He mandado el mensaje sin repasar y direis.. que burraa... yaaa ya se que down es ... y no con a como lo he puesto yo. Aissss! Un saludo a todas.

Es bonito leerte, pero sobre todo saber q existe gente como tu...
te doy la enhorabuena por el embarazo, y a tu bebe se la doy x contar con una madre como tu...
es verdad q siempre queremos lo mejor para nuestro embarazo, pero eso no se elige, te toca o no te toca, y gracias a dios le ha tocado a aalguien con esa valentia q tu tienes!!

tu bebe sera especial, pero sobre todo especial x ser tuyo. tendrás q tener mas paciencia, mas cuidados y todo lo demas q no tengo ni idea de lo dificil q será, pero gracias a dios tienes esa entereza q a mas de una le hubiese faltado, y yo me incluyo, porq me ahogo en un vaso de agua.
por lo demás es un bebe como todos, yo tengo una primita de 20años, y es como si tuviese 7, pero va progresando, se integra con niños mas pequeños q ella, eso si, pero tal vez eso no sea malo del todo, porque gracias a eso sonrie cada dia, y creeme, es una niña feliz y muuuy inteligente.

a la vez de ponerse a jugar con mis sobrinos de 3añitos, y sentirse uno mas de ellos, tambien es capaz de ayudar a su madre a hacer cosas en casa, y lo q si, es super responsable!!

asike, enhorabuena de nuevo, disfruta de tu embarazo y sobre todo se ese bebe precioso q dentro de nada podras abrazar!!

un besito enorme y nunca dejes de ser como eres!


morenittta + princesita (27+6)

lo subo
Chicas me habeis hecho llorar, estoy muy sensitiva. les cuento.
depues que perdimo el primer embarazo decidimos intentarlo ( malo mi marido que en la dieta ni me toco ) jejeje. mi madre siempre me habia aconsejado que son proteccion o sin ella siempre me hiciera pruebas que no estuviera de confiada y para estar mas pendiente si salia un positivo. pues en abril supe que estaba embarazada y saben que para decirselo a mi marido deje la prueba de embarazo en el baño y le digo: amor!! hay una rata en el baño jajaja y no sabia que mi marido les tenia miedo!!! pues tuve que entrar a enseñarle la prueba por que de ninguna manera lo hice que fuera al baño!
estaba feliz y nise la creia me hizo que me la repitiera 3 veces y el conmigo!!! fuimos donde el gine y todo normal de 6 semanas estaba embarazda y estabamos con miedo a que se fuera a repetir todo.
pues a la semana 11 en la eco nos dijeron que tenia hygroma, hasta me asusto el doctor cuando me dice esto no me gusta como se ve. pues un bebe con hygroma nace sin cerebro, o se te muere a dentro de 6 o 12 horas de nacido la verdad fue una abofetada, y me dice el doctor que podia abortarlo si queria para no sufrir y le dije que no que aunque naciera mi bebe solo para despedirse de mi no me importaba que no lo iba hacer, y mi marido estaba entre la espada y la pared , pues su abuela le llamaba todos los dias para decirle que lo abortaramos ( yo sin saber).
a los 3 meses nos dicen que si nos haciamos la amniotenctesis ya que la cvs era mas arriesgada para el bebe, vimos lo pro y y los contra pero queriamos saber el resultado para tener tiempo de cambiar chip y si era necesario buscar especialista o doctores con tiempo para el bienestar de nuestro bebe. El resultado fue que tenia SD y cuando me dice ya te digo que esperan y yo en mi mente que sea nena, mi esposo igual, y cuando dice el doctor es una varon!! los dos al mismo tiempo decimos en shock otro nene? jajajaja que nos reimos, pero estabamos felices de otro nene un hermanito para nuestro hijo mayor ( soy madrastra de mi hermoso nene de 5 años). y cuando mi esposo le dijo a su abuela , ella dijo que lastima que ella tenga 5 meses de embarazo ya no puede abortar. no ha sido facil no les miento pues, si con la noticia que una esta embarazada surgen miedos, lo hare bien? sere buena madre? etc. Igual a mi, las mismas preguntas pero mas agustiada, pues igual mi nene tiene un agujero en su corazon y estabamos con uncardiologo y gracias a Dios nos ha dicho que no necesita la operacion al nomas nacer y estoy mas positiva , leyendo libros tec. preparandonos con libros para saber como debemos hacer. estoy feliz por que aun faltan 5 semanas para tenerlo entre mis brazos y con miedo al futuro, pero se que sus padres seremos fuertes y saldremos adelante.
perdonen semejante testamento

Hola
admiro tu fuerza, yo no estoy embarazada pero si tengo un caso parecido
mi hermana tiene retraso mental leve, deficit de atencion, rasgos autistas(esto solo en lo social) y es hiperactiva

nacio normal, pero al tiempo se le detecto, es un golpe muy duro, cuando se lo detectaron yo tendria 14 o 15 años, desgraciadamente sus primeros años de vida no la comprendiamos, porque despues de explicarle las cosas las seguia haciendo mal? recuerdo y me da mucha pena....

ahora tiene 12 años y va a una esuela que se llama Centro de Atencion Multiple, alli en el que va estan personas con discapacidad intelectual y alguno que otro con discapacidad fisica, alli he conocido a una chica con sindrome de down, tenfra unos 25 años, y solo sus rasgos la hacen ser una choca con SD,
ella tiene su negocio propio, vende productos de belleza por catalogo, su madre dice que para nada la ayuda, es tan sociable y no le para la boca
y teniendo un caso asi, la verdad es que son personas normales, solo que van a un paso mas lento que todos los demas, ayudale mucho y nada de mimarlo de mas

espero te sirva mi experiancia y animo y felicidades por tu bebe

pues me alegro muchísimo de saber que deseas tenerlo.

Sobretodo necesitaras mucha paciencia y quererlo mucho. Yo no estoy embarazada pero soy enfermera pediátrica y la verdad si te digo que he visto a verdaderos padres coraje. Hace poco tuvimos un caso de una niña con anencefalia (sin cerebro) y la verdad que su madre no puede estar más orgullosa de ella, es una niña muy bonita y una gran luchadora, pues ha luchado desde el primer momento por su vida. Es ciega, no oye ni puede sentir dolor, sin embargo siempre llora pidiendo estar con su mamá o para que la toquen, y cuando le coges la manita te la agarra con tanta fuerza que casi cuesta soltarla.

Otro caso es de un bebé que nació con hipoxia y déficit neurologico, es un bebé que nunca aprenderá a caminar, que no podrá respirar por si solo y que jamás podrá comer por boca ya que le es imposible hasta tragarse la saliva, tampoco podrá hablar. Los padres de este bebé, siendo su primer hijo, han hecho de tripas corazón y lo quieren tanto que incluso han aprendido a hacer la reanimación cardio-pulmonar por si alguna vez el bebé entra en parada, han aprendido a administrarles su medicación por la sonda, han aprendido a aspirarle la boquita y las mucosidades de la nariz y son capaces de cualquier cosa por tener a su bebé con ellos. A estos padres los familiares intentaron coaccionarlos para que nos pidieran que desconectaramos al bebé del respirador.

Te aconsejo que no escuches a la gente que te dice que lo abortes, pues es tu hijo y dentro de todo estará sano. Eso sí, quiérelo mucho y haz comprender a la gente que será un niño como los demás pero que necesitará un poquito de soporte.